非管制药品引起依赖性的回顾

药物依赖性包括精神依赖性和身体依赖性,目前能引起依赖性的药物一般指麻醉药品及精神药品.为了防止麻醉药品及精神药品的滥用,国家采取了有效措施加以严格管理.但临床上,仍能发现一些非管制药品引起依赖的情况,且这些药物不易为人们所重视.本文就近年来有关文献报道综述如下,以引起临床警惕和重视.     

3种内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的含量测定

目的 :建立内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱 :Nova -ParkC18 柱(3 9mm×150mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (25∶75) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :254nm ;灵敏度 :0 01AUFS。结果 :羟苯甲酯浓度在0 4412～13 2360μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;羟苯乙酯浓度在0 6672～20 0160μg/ml范围内线性关系良好(r=0 9998)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于医院制剂中防腐剂的检测。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中霉酚酸及其葡糖苷酸

目的:建立霉酚酸(MPA)及其葡糖苷酸(MPAG)血药浓度测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器测定血药浓度,检测波长254 nm.血样加乙腈沉淀蛋白.色谱柱:Hypersil ODS2(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A相为25％ CH3CN+75％ 0.02 mol/L KH2PO4(pH 3.0),B相为70％ CH3CN +30％ 0.02 mol/L K2HPO4(pH 6.5),梯度洗脱;流速:1.0 ml/min.结果:MPA、MPAG血药浓度线性范围分别为1.0～50 μg/ml(r=0.999 4,n=6)和2.5～100 μg/ml(r=0.999 5,n=7),MPA、MPAG血浆最低检测浓度分别为0.5 μg/ml和1.0 μg/ml,高、中、低3种浓度MPA平均回收率分别为(95.75±2.31)％、(104.10±1.91)％和(98.11±4.24)％,MPAG则分别为(97.37±1.43)％、(101.10±5.41)％和(105.44±7.59)％.结论:本研究为MPA和MPAG的药代动力学研究及血药浓度监测提供了一种测定方法.     

阿魏酸钠对肝星状细胞中I型前胶原和CTGF mRNA表达的影响

目的　考察阿魏酸钠对氧化应激条件下 ,肝星状细胞中I型胶原及其相关调控因子CTGFmRNA表达的干预作用。方法　以 5 0 μmol·L-1H2 O2 处理的HSC -T6细胞为氧化应激模型组 ,采用RT -PCR方法检测并分析 12 5 μmol·L-1和 5 0 0 μmol·L-1SF对细胞中I型前胶原及其相关调控因子CTGF表达的影响。结果　肝星状细胞在氧化应激条件下I型前胶原mRNA和CT GFmRNA表达水平都明显上调 ,而阿魏酸钠可以下调二者的表达水平。结论　阿魏酸钠从转录水平调控胶原表达可能对肝纤维化有重要防治作用     

超临界流体萃取-气相色谱法测定丁香药材中丁香酚的含量

丁香药材来源于桃金娘科植物丁香 Eugenia caryophylla-ta Thunb.的干燥花蕾 ,收载于中国药典 [1 ] 。药典中采用挥发油测定的方法进行定量分析 ,但没有测定挥发油中丁香酚的含量。有报道分别采用浸渍法和挥发油提取法提取丁香中的挥发油 ,提取后用气相色谱法测定药材中丁香酚的含量 [2 ] ,但前处理周期长 ,重现性差。超临界流体萃取 (supercriticalfluid extraction,SFE)技术是近年来广泛应用的一种新型分离、提取技术 ,具有传质速度快、萃取效率高、无毒、经济、操作简便、选择性好等特点 ,特别是在中药材及其制剂中更显示出独特的优点 …     

紫外分光光度法测定酮洛芬控释膜的含量

本文采用紫外分光光度法，直接测定酮洛芬控释膜中网络芬的含量，膜剂基质无干扰，方法简便快速，效果满意。     

番茄中的黄金——番茄红素

2002年美国《时代》杂志评选出了对人体健康最为有益“十大风云食物”，榜首是西红柿；在很多世界性组织推荐的抗癌或保健食品中，西红柿总是位居前列；在国内科学家推荐的十大有益健康的蔬菜中，也包含有西红柿。是的，西红柿除具有丰富的营养外，还有保健和防治疾病的功能，而这些功能主要来源于西红柿中的番茄红素。因此，番茄红素日益受到人们的高度关注，也被广泛的应用于保健食品、医药、化妆品和天然色素等行业中。     

计算机处理的药品编码方案及其程序设计

基于编码的指导思想和实际需要，采用分层编码方法，设计了一套药品编码方案；编码由六部分组成，即药物分类码、品种顺序号、剂型分类码、产地码、厂家顺序号和规格区分等，码长共14位。其中，药物分类即解剖－治疗－化学结构分类占码5位，品种顺序号、剂型分类码、产地码、厂家顺序号各占码2位，规格区分号占码1位；其次，为了克服手工药品编码复杂和专业知识要求高的缺点，我们采用Visual FoxPro对药品编码的过程进行程序化处理，编制了药品编码的计算机软件，大大提高了编码的效率。     

高效液相色谱法测定心脉康注射液中人参皂苷Re的含量

目的　建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法 ,以控制其质量。方法　采用高效液相色谱法 ,HypersilC18柱 (15cm× 4 .6mm ,5 μm) ,以乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (18∶82 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm。 结果　人参皂苷Re在 0 .0 5～ 1.2 5mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均加样回收率为 99.6 % (RSD =1.8% )。结论　本法操作简便 ,准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制。     

Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres

用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ／ＲＳ比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大，随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小，释药５０％所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加（从４．２％到１６．７％）而增大，并快于药物结晶的溶解速率，但药物含量达２６．６％时，微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和Ｘ射线衍射分析证明，药物含量为４．２，９．４和１６．７％的微球中药物完全是以非晶态分散的，而含药２６．６％的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于７０％时，释放方式均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程。