高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min~(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L~(-1)和7.64～38.20mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。     

大黄清胃冲剂活性成分提取工艺的均匀设计优化选择

目的 探讨大黄清胃冲剂活性成分提取分离的优化工艺条件。方法 以游离蒽醌提取率为定量指标,通过４种生长黄煎煮方法的初步筛选,确定浸渍溶剂、浸渍时间、回流溶剂及回流时间为考察因素,并为Ｕ９（９＾６）均匀表设计试验。结果 大黄提取优化工艺条件为７０％乙醇浸润１４ｈ和回流提取８０ｍｉｎ。结论 工艺条件可以用于大黄清胃冲剂的生产制备。     

中药龟鳖甲的商品鉴定

目的 :鉴定鳖甲、龟甲类商品药材。方法 :形态鉴定及差热分析法。结果 :发现鳖甲伪品 2种 ,龟甲伪品 3种 ,并提出鳖甲、龟甲类药材的形态和差热鉴定特征。结论 :目前市售的海鳖甲系伪品鳖甲 ,其原动物为产于南亚地区的缘板鳖及鼋 ,花龟、海龟及太平洋丽龟甲为伪品龟甲 ;利用形态及差热分析特征可将鳖甲、龟甲与其伪品准确区分开。     

药学服务的实施

当今疾病治疗最常用也是最主要的手段就是使用药物,随之带来的与药物有关的问题也日趋增多。如何有效地预防药源性疾病成为人类的一大课题。医、护、药作为人类卫生保健缺一不可的组成部分,有责任通这医疗保健(medical care)、护理(nursing care)和药学服务(pharmaceutical care)的实施,确保患者合理用药,减少药源性疾病的发生。本文主要介绍药学服务的四大特性及成功实施药学服务的六个前提;以高血压病人的临床监测计     

缺血再灌注损伤时脑线粒体功能的改变及姜黄素的保护作用

目的　观察缺血再灌注时脑细胞线粒体功能的改变及姜黄素对此改变的影响。方法　沙土鼠双侧颈总动脉结扎造成全脑缺血 2 0min ,再灌注 30min后取大脑半球 ,分离脑细胞线粒体。用氧电极法测定线粒体的呼吸功能及还原性辅酶Ⅰ (NADH)氧化酶、琥珀酸氧化酶和细胞色素氧化酶的活性。动物随机分为假手术组、模型对照组和姜黄素组。姜黄素 40mg·kg-1于缺血模型制作前 30minip。 结果　沙土鼠缺血后脑细胞线粒体的呼吸功能有所损伤 ,表现为呼吸控制率、磷氧比和氧化磷酸化效率均较假手术组有不同程度的降低 ,各种氧化酶的活性亦有明显下降。姜黄素组动物的这种改变明显减轻。结论　沙土鼠脑缺血再灌注后脑细胞线粒体的功能明显受损 ,而姜黄素对此损伤具有一定的保护作用。     

静脉滴注奥美拉唑药代动力学和24h动态pH监测

目的:本文研究了8名健康志愿者静脉滴注 80mg奥美拉唑的药代动力学和临床药效学.方法:血药浓度测定采用HPLC方法,24h胃内pH监测采用Digitrapper MK Ⅲ动态pH监测仪.结果:奥美拉唑药-时曲线符合二室开放模型,8名受试者24h基础胃酸pH平均为2.30±0.74,pH＞4总时间百分比为16.67%±11.97%;静脉滴注80mg 奥美拉唑后,24 h胃内pH平均值和pH＞4总时间百分比分别升至5.57±0.93和81.07%±15.75%(P＜0.01).结论:结果表明静脉滴注80mg奥美拉唑可显著抑制胃酸分泌,但血药浓度与抑酸作用程度不相关.     

阿昔洛韦血浆浓度的自动柱切换高效液相色谱法测定

目的建立适应大批量样品快速自动分析的阿昔洛韦血药浓度HPLC测定方法。方法应用自制自动磁力定时切换装置。分析柱采用WatersNova-Pak C     

醇类基质的极性对酮洛芬透皮释药行为的影响

 目的 探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律。方法 建立以联苯酚为内标的HPLC,测定接收液中酮洛芬的含量;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液（100 mg·mL^-1）,用水平扩散池研究体外透皮释药行为;冷冻切片考察各种溶剂对皮肤结构的影响。结果 从冷冻切片发现,甲醇、乙醇和正丙醇对皮肤的损伤较大,这可能是酮洛芬在三者中的透皮释放量较大的原因;除甲醇、乙醇、正丙醇外,从正丁醇到正辛醇随着溶剂极性减小,酮洛芬的累计透过量和释药速率增加;正壬醇的累计透过量略小于正辛醇,但两者无显著性差异;测定方法可靠。结论 随着醇类基质的极性减小,酮洛芬透皮释放增大。     

高效液相色谱 荧光检测法测定人血浆中酒石酸唑吡坦的浓度

 目的建立酒石酸唑吡坦血药浓度测定方法。方法采用HPLC-荧光检测法测定血药浓度,激发波长254 nm,发射波长390 nm。血样加0.25 mol·L^-1KOH碱化后用乙醚萃取;色谱柱：HypersilODS2(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相：乙腈-0.02mol·L^-1KH₂PO₄(pH6.0)(40∶60);流速：1.0 mL·min^-1。结果血药浓度线性范围5.0～250.0 ng·mL^-1(r=0.9995,n=6),血浆最低检测浓度为2.5 ng·mL^-1,高、中、低3种浓度平均回收率分别为：(103.60±2.44)%,(104.40±0.84)%,(106.64±9.93)%。结论该法为酒石酸唑吡坦药动学研究提供了一种检测方法。