三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的：研究三白草Saururus chinensis(Lour,)Baill.的化学成分,方法：采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱析分析纯化,通过理化数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果：从三白草中分得为３个化合物,即三白脂素（saucernetin,I)、三白脂素－８（saucernetin-8II)和三白脂素－７（saucernetin-7III)结论：它们均为首次从该植物中分得的新木脂素类化合物。     

马鞭草化学成分对大鼠离体子宫平滑肌条作用的研究

中药马鞭草以马鞭草科植物马鞭草 (ＶｅｒｂｅｎａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ.)的干燥地上部分入药 ,性味苦、凉 ,归肝、脾经 ,具有清热解毒、活血散瘀、利水消肿等功效 ,为孕妇慎服之中药[1 ] 。有研究表明其水煎液对大鼠子宫肌条及妊娠和非妊娠人体子宫肌条均有一定的兴奋作用[2 ] 。作者近期初步研究发现其甲醇总提取物对雌性ＳＤ大鼠具明显的抗早孕作用。为了阐明马鞭草兴奋子宫平滑肌条的有效成分 ,并为进一步探讨其抗早孕的药理作用机理奠定基础 ,我们经系统分离鉴定马鞭草甲醇总提取物中的化学成分[3,4 ] ,观察了其化学成分对大鼠离体…     

金丝桃抗脂质过氧化作用研究

为研究金丝桃的抗脂质过氧化作用,用分光光度法测定了金丝桃提取物对大鼠离体组织匀浆的脂质过氧化及由Fe2+-H2O2体系、Fe2+-VitC体系和Fe2+-Cys体系诱导的脂质过氧化的抑制作用。发现金丝桃提取物对大鼠肝、心、肾组织匀浆脂质过氧化和线粒体诱导的脂质过氧化具有抑制作用并表现出剂量依赖关系,而且提取物F003的抑制作用要强于F004、F005的抑制作用。认为金丝桃具有较好的抗脂质过氧化作用,具有进一步研究与开发价值。     

黑草莓冻干粉化学成分研究

从黑草莓（Rubus ursinus L.)果实冻干粉的正丁醇提取部分分离得到3个化合物,经理化鉴定及波谱分析,鉴定其分别为Δ^5,22-豆甾烯醇,β－谷甾醇和β－谷甾醇－β－葡萄糖苷,此三个化合物均有首次从黑草莓冻干粉中分离得到。     

臭牡丹茎的化学成分研究

从马鞭草科大青属植物臭牡丹Clerodendronbungei茎的甲醇提取物中，经反复硅胶柱层析分得3个结晶性化合物，经物理数据测定及波谱分析，分别鉴定为木栓酮（friedlin），蒲公英萜醇（taraxerol），■桐甾醇（clerosterol）。     

梯度反相高效液相色谱法测定普通针毛蕨地下部分Protoapigenone含量

目的 建立测定普通针毛蕨地下部分中Protoapigenone的梯度洗脱反相高效液相色谱法。方法 采用Eurospher C18色谱柱（250 mm× 4.0 mm,5 μm）,甲醇 水（0.1%磷酸,pH值＝3.0）为流动相,梯度洗脱,检测波长250 nm,柱温25 ℃。结果 Protoapigenone在7.5～480.0 mg•mL-1范围里线性关系良好,普通针毛蕨地下部分中Protoapigenone含量为1.14%,RSD为3.5%。结论 该法稳定、简便,可用于普通针毛蕨药材的质量控制。     

射干提取物制备工艺及其含量测定

目的:探讨射干提取物的最佳提取工艺并建立射干提取物的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法对射干2种活性成分射干苷和鸢尾黄素进行了定量分析的方法学考察;以射干苷(tectoridin)和鸢尾黄素(tectorigenin)为指标物,应用L9(34)正交试验优选射干提取物的提取工艺。结果:在选定的色谱条件下2种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好,精密度RSD小于3.124%,稳定性RSD小于4.827%,加样回收大于96%。最佳提取工艺为:6倍量80%乙醇,提取3次,每次提取时间1.5 h。结论:本研究成功建立了射干中2种有效成分的含量测定方法,并优选出最佳提取工艺。     

华南毛蕨叶的化学成分研究

目的 研究华南毛蕨Cyclosorus parasiticus叶的化学成分.方法 采用多种柱色谱技术对华南毛蕨叶二氯甲烷提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱等波谱数据鉴定化合物结构.结果 从华南毛蕨叶二氯甲烷提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮(去甲氧基荚果蕨素,1)、5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮(2)、瘤节毛蕨素B(3)、黑麦草内酯(4)、植醇(5)、叶黄素(6)、δ-生育酚(7)、扭马尾藻酚(8)、9Z,12Z-十八碳二烯酸(9)、1,2,3-三亚油酸甘油酯(10)、β-谷甾醇(11).结论 化合物1、2、4～10均为首次从本属植物中分离得到,所有化合物均为首次从华南毛蕨中分离得到.     

RY10-4对乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制

目的:探讨2-(1-羟基-4-酮-2,5-环己二烯)-吡喃-4-酮(RY10-4)对乳腺癌裸鼠移植瘤抑制作用及其可能的作用机制。方法:建立乳腺癌(MCF-7)裸鼠移植瘤模型,将造模裸鼠随机分为模型组、RY10-4低剂量组(7.5 mg·kg^-1)、 RY10-4高剂量组(15 mg·kg^-1)和紫杉醇组(15 mg·kg^-1);各组均采取隔天腹腔注射给药,检测各组荷瘤裸鼠移植瘤体积和体质量变化。给药16 d后,处死所有裸鼠,称取各组移植瘤质量,TUNEL法检测凋亡指数,并通过Western blot测定移植瘤中Bcl-2、Bax和MAPK 通路蛋白的表达。结果:与模型组比较,RY10-4低、高治疗组和紫杉醇组瘤体积明显减小,瘤质量明显减轻,抑瘤率分别为29.8%,47.2%,53.8%。TUNEL法结果显示,各治疗组能明显引起移植瘤细胞凋亡(P<0.01)。Western blot结果显示,随着RY10-4治疗量的增加抗凋亡蛋白Bcl-2表达减弱,促凋亡蛋白Bax的表达增强,Bcl-2/Bax值显著下降,与模型组相比差异均有统计学意义(P<0.05);另外,RY10-4治疗组移植瘤细胞中的p-p38和p-ERK表达量明显增加。结论:RY10-4能够抑制乳腺癌移植瘤的生长和诱导乳腺癌细胞的凋亡,其诱导凋亡作用可能与下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白,降低Bcl-2/Bax值,并激活p38和ERK信号通路有关。     

Inhibitory effect of diosgenin on experimentally induced benign prostatic hyperplasia in rats

This study investigated the effect of diosgenin, a natural sapogenin possessing various pharmacological activities, on benign prostatic hyperplasia (BPH) in rats and the possible mechanisms. BPH was established in the castrated rats by subcutaneous injection of testosterone propionate. Animals were randomly divided into four groups (n=10 each): model group (0.5% sodium carboxymethyl cellulose); positive control group (3 mg/kg finasteride); two diosgenin groups (50 and 100 mg/kg). The drugs were intragastricaly given in each group for consecutive 3 weeks. Another 10 rats with no testicles cut off served as negative controls and they were subcutaneously injected with 0.1 mL olive oil per day and then treated with 0.5% sodium carboxymethylcellulose. After 3-week administration, the prostate index and serum PSA level were determined, and histopathological examination was carried out. The levels of MDA, SOD and GPx in prostates were also measured. Additionally, the expression of Bcl-2, Bax and p53 was examined using Western blotting. The results showed that the prostate index and serum PSA level were significantly decreased, and the pathological changes of the prostate gland were greatly improved in diosgenin groups as compared with the model group. Elevated activities of SOD and GPx, and reduced MDA level were also observed in diosgenin-treated rats. In addition, the expression of Bcl-2 in prostates was down-regulated, whereas that of Bax and p53 was up-regulated in diosgenin-treated rats. These results indicated that diosgenin was effective in inhibiting testosterone propionate-induced prostate enlargement and may be a candidate agent for the treatment of BPH.