黄药子的肝脏毒性研究

目的:考察黄药子总甲醇提取物不同极性部位的肝脏毒性。方法:灌胃给药10d后测定大鼠的直接胆红素(direct bilirubin,DBil),谷-丙转氨酶(glutmic-pyruvic transaminase,GPT);称量肝重量并计算肝指数;观察大鼠外观、行为及饮食的变化;对肝脏组织进行光镜及电镜观察。结果:甲醇总提取物及其氯仿部位对大鼠的GPT、肝指数、外观、行为、饮食及肝脏的组织形态有显著的影响。结论:氯仿部位是黄药子甲醇总提取物的肝脏毒性部位。     

益母草的化学、药理和临床研究进展

查阅近20年有关文献，对益母草的化学成分、药理作用、临床应用研究进展进行综述。益母草主要含有生物碱类、黄酮类、二萜类、脂肪酸类、挥发油类等化合物；药理作用研究证明其具有调经止血、保护心肌缺血再灌注损伤、抗血小板聚集、降低血液黏度等作用；在临床上常用来治疗流产后出血、冠心病、心肌缺血、高黏血症、痛经等疾病。益母草具有广泛的药理活性，对其药效学物质基础进行深入研究和开发，将具有重要意义。     

分子生物学技术在中药领域中的应用展望

目的：综述现代分子生物学技术在中药现代化中的应用，展望分子生物学技术将给中药研究带来的突破性进展。方法：简要回顾了国内外应用分子生物学技术在中药研究各个领域的应用。结果：分子生物学技术在中药鉴定、中药材生产、中药作用机理和毒理研究以及在中药新药筛选方面的应用展示了其在中药研究领域的巨大优势和广泛的应用前景。结论：分子生物学技术在中药领域的应用必将大大推进中药现代化的进展。     

绿舒筋化学成分研究

目的 分离、鉴定绿舒筋活性化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱和Sephadex LH 20凝胶柱色谱对绿舒筋中化合物进行分离得到单体,应用理化常数测定和现代波谱方法鉴定其化学结构。结果 从绿舒筋中分离并鉴定了6个化合物：雷公藤内酯甲（wilforlide A , I）,雷公藤内酯乙（wilforlide B, II）, 齐墩果-12-烯-3,29-二醇(olean-12-en-3,29-diol, III),3-羟基-2-氧代-无羁萜烯-29-酸(3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-carboxylic acid, IV),3β,22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸(3β,22α-dihydroxy-olean-12-en-29-oic-acid, V),β-谷甾醇 (β-sitosterol, VI)。结论化合物V为首次从该植物中分离得到。     

金刚藤抗氧化芪类成分的研究

目的对金刚藤中芪类化合物及其抗氧化活性进行研究。方法综合运用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等色谱法进行分离，NMR等波谱学方法进行结构鉴定；采用DPPH法对单体化合物的抗氧化活性进行评价。结果从金刚藤中分离得到了3个芪类化合物，通过波谱分析鉴定为：白藜芦醇（1）、氧化白藜芦醇（2）、3，5，3′，4′-四羟基芪（3）。抗氧化实验结果表明，化合物1～3均具有较强的抗氧化活性，均能有效地清除DPPH自由基，在浓度50μmol／L时对DPPH自由基的清除能力分别为79．47％、89、89％、93．86％。结论芪类化合物可能是金刚藤根茎乙酸乙酯提取物发挥抗氧化活性的物质基础。     

喉痛解毒丸质量标准的研究

目的:建立喉痛解毒丸的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别喉痛解毒丸中的冰片、蟾酥、山豆根;用古蔡氏法对其中的雄黄中含有的三氧化二砷进行了限量检测;用高效液相色谱法对蟾酥中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行了定量分析.结果:鉴别方法专属性强;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的线性范围分别为56～336 μg,/mL及29～174 μg/mL;平均加样回收率分别为100.2%和99.3%,RSD分别为1.16%和1.10%,精密度和重现性均良好.结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.     

高效液相色谱法测定紫背鼠尾草中新吉玛烷型倍半萜

目的建立高效液相色谱法分离测定紫背鼠尾草中新吉玛烷型倍半萜,3,8,14-三乙酰基-6(2-甲基3-乙酰基)-丁酰基-1α,10β-环氧吉玛烷-4(5)-烯的方法.方法采用Dikma C18反相色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长204 nm.结果3,8,14-三乙酰基-6(2-甲基3-乙酰基)-丁酰基-1α,10β-环氧吉玛烷-4(5)-烯的线性范围为0.062 5～2.5 μg,r=0.999 9,平均回收率为99.65%,RSD为2.49%.测得紫背鼠尾草石油醚提取物中该吉玛烷型倍半萜的含量为3.95 mg·g-1.结论此方法简单、快速,能准确测定紫背鼠尾草中该成分的含量.     

斜方复叶耳蕨的化学成分研究

目的:对斜方复叶耳蕨Arachniodes rhomboidea地上部分进行化学成分分离鉴定。方法:采用不同色谱技术进行分离,用波谱和化学方法确定化合物结构。结果:分离鉴定6个黄酮醇类化合物,分别为山柰酚(1)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰素-3,7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰素-3-O-β-D-芸香糖苷(6)。结论:所有化合物均为首次从该植物中得到。     

菝葜大孔吸附树脂部位的抗炎和抑菌作用研究

目的研究菝葜大孔吸附树脂部位的抗炎和抑茵作用.方法蛋清致足肿胀、二甲苯致耳肿胀法考察菝葜大孔树脂部位的抗炎效果,并用液体试管二倍稀释法检测其对常见致病茵抑制作用.结果菝葜大孔树脂部位能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度和二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀;其对金黄色葡萄球茵、乙型链球菌、大肠杆茵和绿脓杆菌的最低抑茵浓度分别为2.82,0.36,5.63,1.41 rag·ml-1.结论菝葜的大孔吸附树脂部位有一定的抗炎抑茵作用,为将其开发成新药提供了实验依据.     

人工蛹虫草子实体对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的：观察人工蛹虫草子实体及其不同提取物对正常小鼠脾淋巴细胞增殖的影响，分析其影响免疫功能的有效提取部位。方法：以不同浓度提取物与脾细胞共孵育72h，采用MTT法测定淋巴细胞的增殖，观察提取物对淋巴细胞增殖的影响。另以10mg·kg^-1，30mg·kg^-1剂量人工蛹虫草子实体的水提取物及微粉化原药水溶液小鼠ig给药11d，制备脾淋巴细胞悬液，培养72h后测定细胞增殖。结果：在体外。水提取物有显著增强脾淋巴细胞增殖效应，且与ConA和LPS有协同促增殖效应，水提醇沉提取物可促进正常淋巴细胞增殖，而对ConA、LPS活化后的增殖无明显影响；甲醇提取物对淋巴细胞增殖有抑制作用。体内给予水提物和子实体微粉水溶液两个剂量也均显示促进淋巴细胞的自然增殖作用（P〈0．05），但对ConA或LPS活化后的淋巴细胞无协同作用。结论：人工蛹虫草子实体含有免疫促进和免疫抑制的成分。其水溶性和中等浓度的醇溶性成分有免疫促进作用。甲醇提取物抑制淋巴细胞增殖。