三仙养胃胶囊质量标准研究

目的:建立三仙养胃胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中山楂、苏梗、麦芽进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦丁进行含量测定.结果:HPLC法显示芦丁在1.4～14μg/ml的浓度范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率100.32%,RSD为1.64%.结论:本法能有效地控制制剂的质量.     

正交设计优选乳洁安胶囊制备工艺

目的：优选乳洁安胶囊制备工艺。方法：以橙皮苷含量为指标，采用正交设计法进行制备工艺的优选。结果：最佳提取工艺为加水量为10倍，煎煮1．5h，煎煮1次；最佳纯化工艺为药液相对密度为1．25，药液含醇量为70％。结论：该工艺提取效率高，适合工业化生产。     

人工蛹虫草子实体提取物对肾小球系膜细胞增殖的影响

目的:探讨人工蛹虫草不同溶剂提取部位对大鼠肾小球系膜细胞增殖的影响.方法:系膜细胞与不同溶剂提取物共同培养或加入LPS刺激细胞增殖,培养68 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(Mar)法观察人工蛹虫草不同溶剂提取物对培养的肾小球系膜细胞增殖的影响.结果:正丁醇提取物在2-250μg·ml-1浓度范围内呈浓度依赖性抑制系膜细胞增殖;乙酸乙酯提取物的抑制浓度为0.51～100μg·ml-1,甲醇提取物的抑制浓度为62.5～250.0μg·ml-1,而水提醇沉提取物在0.5～12.5μg·ml-1范围内具有促进系膜细胞增殖作用;乙醇提取物作用不明显.结论:人工蛹虫草子实体存在对肾小球系膜细胞增殖有抑制和促进作用的成分.     

防己关节丸质量标准研究

目的:建立防己关节丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别防己关节丸中的白术、党参、肉桂、甘草;采用薄层色谱法进行防己关节丸乌头碱的限量测定;并采用高效液相色谱法测定该药中防己诺林碱和粉防己碱的含量。结果:白术、党参、肉桂、甘草的薄层色谱鉴别专属性强;乌头碱符合限量要求;防己诺林碱在16.25～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,粉防己碱在33.75～540μg/mL范围内与峰面积能呈良好的线性关系,r=0.9997;防己诺林碱和粉防己碱的平均回收率分别为100.08%,99.69%(RSD为1.72%,0.93%)。结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。     

益宫胶囊的成型工艺研究

目的优选益宫胶囊的最佳辅料与成型工艺.方法以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角等微粉学数据为考察筛选指标.结果以加入PH102型微晶纤维素混匀制备的粉末最佳,生产车间及储存环境的相对湿度应小于64%.结论该工艺简便可行,为益宫胶囊提供了抗吸湿性较好的成型工艺条件.     

防御机制与癌症的相关研究

目的探讨防御机制与癌症发病的关系。方法70例确诊为癌症的住院患者为病例组，另选相同数量的无心身疾患的健康人为对照组，对两组被试施测DSQ。以癌症发病与否为应变量，以年龄、性别、文化程度、婚姻、防御机制为自变量，用Logistic回归分析防御机制与癌症的关系。结果回归分析显示：年龄、不成熟防御机制及掩饰因子进入回归方程；25种防御机制中分裂、否认和同一化进入回归方程。结论不成熟防御机制可能与癌症发病有关，其中分裂、否认、同一化和掩饰与癌症发病可能有关。     

稀莶草促进皮肤创伤愈合的实验研究

目的研究稀莶草（Siegesbeckia orientalis L．）甲醇提取物对成纤维细胞增殖及对大鼠创伤的修复作用。方法体外培养乳鼠真皮成纤维细胞，加入不同浓度的稀莶草提取物，MTT法观察其对细胞增殖的影响；制备大鼠切除伤模型，观察稀莶草提取物对大鼠实验性创伤的修复作用。结果浓度为50～200μg·mL^-1的稀莶草提取物对成纤维细胞的增殖作用显著；稀莶草甲醇提取物外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用。结论稀莶草具有促伤口愈合作用，其促修复作用可能与促进成纤维细胞增殖有关。     

小连翘总提取物及各化学部位体外抗肿瘤活性的研究

目的研究小连翘乙醇总提取物（HETTE）及各化学部位对小鼠体外肿瘤细胞S180增殖的抑制作用，筛选小连翘抗肿瘤主要活性部位。方法以小鼠肿瘤细胞S180作为实验用细胞株，采用MTT法对HETTE、乙酸乙酯可溶部位（F002A）、乙酸乙酯不溶部位（F002B）、丙酮部位（F003）和甲醇部位（F004）进行抗肿瘤活性研究。结果HETTE及各化学部位均具有抑制小鼠肿瘤细胞S180增殖的作用，其中以F004作用最强，其次为HETTE、F002A、F002B，抑制作用最弱的是F003。结论HETTE及各化学部位有抗肿瘤活性，F004作用最强，为小连翘主要活性部位。     

草莓的化学成分研究

目的 :对草莓的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从果实中分离得到 3个化合物 ,鉴定为环阿廷醇 ,14-甲基 豆甾-7,2 4(28)二烯-3β-醇和-β-谷甾醇。 结论 :3个化合物均为首次从该植物中获得。     

三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究三白草Saururuschinensis(Lour.)Baill.的化学成分。方法 采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从三白草中分得了3个化合物,即三白脂素(saucernetin,Ⅰ)、三白脂素-8(saucernetin-8,Ⅱ)和三白脂素-7(saucernetin-7,Ⅲ)。结论 它们均为首次从该植物中分得的新木脂素类化合物。