针毛蕨乙醇提取物体外抗氧化活性研究

目的研究针毛蕨乙醇提取物总黄酮含量及体外抗氧化活性。方法体外抗氧化活性采用 ABTS 自由基、超氧阴离子（O 2•）自由基、H2O2自由基和羟基自由基（•OH）清除实验;总黄酮含量测定采用芦丁显色法。结果针毛蕨乙醇提取物表现出较强的自由基清除能力,且在一定范围内呈剂量依赖性。每克针毛蕨乙醇提取物中总黄酮含量（28.23 ± 0.18） mg。结论针毛蕨乙醇提取物具有一定的体外抗氧化活性。     

薜荔果药材中黄酮类成分指纹图谱研究

目的应用高效液相（HPLC）法对不同产地薜荔果药材中黄酮类成分进行指纹图谱研究。方法Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 0.5%冰醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量为1 mL•min 1;检测波长为254 nm;柱温：40 ℃。结果根据选择的色谱条件建立不同产地薜荔果药材中黄酮类成分指纹图谱。结论该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于控制薜荔果药材的内在质量。     

灵杞黄斑颗粒中阿魏酸含量测定

目的建立测定灵杞黄斑颗粒中阿魏酸的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱：Agilent Eclipse XDB C18（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇（A） 0.1%磷酸水溶液（B）进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为进样0～3 min,调节流动相A：B（10：90）;3～20 min,流动相A：B（36：64）;20～22 min,流动相A：B（10：90）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：316 nm;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果阿魏酸在0.058～0.579 mg•mL－1浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系,标准曲线的回归方程为：Y ＝ 4 443.6 ρ－10.135（r ＝0.999 6,n ＝6）,阿魏酸的加样回收率为97.9%～101.5%（n ＝9）,3批样品中阿魏酸的平均含量均不低于0.210 mg•g－1。结论该方法简便、快速、准确,灵敏度高,专属性强,可用于灵杞黄斑颗粒中阿魏酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量

目的采用HPLC DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇（A） 乙腈（B） 0.8%磷酸二氢钠溶液（C）作为流动相,梯度洗脱（0 min,15%A,5%B,80%C;45 min,90%A,5%B,5%C）,流速为0.5 mL•min 1,柱温：30 ℃,检测波长328 nm。结果绿原酸在4.5～45.0 μg•mL 1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD＝0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。     

二妙丸中苍术素含量测定

目的建立测定二妙丸中苍术素含量的反相高效液相色谱法。方法Agilent HC C18 Analytical （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;以乙腈和水梯度洗脱,流速为1.0 mL•min－1;检测波长340 nm;柱温30 ℃;进样量10 μL。结果苍术素在6.08～30.40 μg•mL－1浓度范围内具有良好的线性关系,r＝0.999 8,苍术素平均回收率为99.6%,RSD＝1.9%（n＝9）。结论该方法简便,准确,重复性好,适用于二妙丸中苍术素含量测定。     

高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量

（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量。方法Kromasil C18 柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.025 mol•L 1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3.0） 注射用水,梯度洗脱。结果诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0～150.0 μg•mL 1（r＝0.999 4）, 15.1～151.0 μg•mL 1（r＝0.999 3）和2.6～ 26.0 μg•mL 1（r＝0.999 4）;平均回收率分别为99.5%, 99.7%和99.5%;RSD分别为0.80%,0.78%和0.92%（n＝9）。结论该方法操作简便,快速,准确度较高,适合复方诺氟沙星滴耳液含量测定。     

HPLC法测定新月蕨中Triphyllin A和Eruberin B的含量

目的：建立HPLC法测定新月蕨中Triphyllin A和Eruberin B的含量。方法：采用Kromasil 100-5 C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温30℃;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min~（-1）;检测波长：225 nm。结果：Triphyllin A在0.23~4.60μg（r=0.999 95）,Eruberin B在0.12~2.40μg（r=0.999 85）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.66%、101.05%,RSD分别为1.57%、1.41%（n=6）。结论：该方法简便、准确,可用于测定新月蕨中Triphyllin A和Eruberin B的含量。     

穿山龙甲醇提取液指纹图谱分析

目的建立穿山龙药材高效液相色谱指纹图谱。方法应用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 0.1%磷酸溶液与纯色谱乙腈进行梯度洗脱,流速为0.8 mL•min 1,检测波长203 nm,柱温25 ℃。结果精密度、重现性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间均RSD ＜5.0%。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价穿山龙药材质量及其制剂体外指纹图谱研究基础。     

反相高效液相色谱法测定荷叶中异槲皮苷含量

目的建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为固定相;以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相;流速1.0 mL•min－1,采用梯度洗脱;紫外检测器检测,检测波长356 nm;柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2～0.382 μg（r＝0.999 0）,平均回收率97.42%,RSD＝3.30%（n＝6）。结论异槲皮苷与荷叶中其他黄酮类化合物实现有效分离,该方法可用于荷叶中异槲皮苷的含量测定。     

乳腺增生丸中6种有效成分含量测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定乳腺增生丸中6种有效成分的含量。方法采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈 水（含0.1%磷酸）为流动相梯度洗脱,流速1 mL•min－1,检测波长绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm,柱温35 ℃。结果绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.5～73.5,20～140,56～392,42～294,10.75～75.25,447.2～1 788.8 μg•mL－1范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%。结论该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制提供了科学依据。     

鄂产竹节参高效液相特征图谱的建立和分析

目的建立鄂产竹节参药材的高效液相色谱法指纹图谱。方法采用Apollo C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈 0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL•min－1,检测波长203 nm,柱温：30 ℃。结果测试样品10批,以竹节参皂苷Ⅴ色谱峰为参照峰,确立4个共有峰作为竹节参药材特征峰,测得其含量分别为12.616,3.976,5.625,4.429 mg•g－1。结论竹节参药材特征图谱专属性强,可用于鄂产竹节参药材的鉴定及质量控制。     

不同产地虎杖中白藜芦醇与白藜芦醇苷含量测定

目的建立测定广西不同产地虎杖药材中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：迪马C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相A：乙腈;流动相B：0.3%磷酸;梯度洗脱（15%～40%A,0～25 min）;检测波长：254 nm;柱温：25 ℃;流速：1.0 mL•min－1。结果测得广西产虎杖药材中白藜芦醇和白藜芦醇苷最高含量分别为1.998 3%和2.776 1%,最低含量分别为0.356 1%和0.370 5%。结论所建立的方法简便可靠,快速,重复性好,结果稳定,便于对虎杖药材进行质量控制。不同产地虎杖药材中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量差异明显。     

反相高效液相色谱法测定三七药材5种皂苷含量

目的建立同时测定不同规格三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的反相高效液相色谱（RP HPLC）法。方法采用RP HPLC法,Kromasil C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25 ℃,流速1 mL•min 1。结果5种成分均达到基线分离,线性关系良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的平均回收率分别为100.4%（RSD＝2.8%）、98.3%（RSD＝1.6%）、101.5%（RSD＝2.9%）、101.6%（RSD＝2.1%）、100.8%（RSD＝1.3%）。结论该测定方法简便,结果准确可靠,为三七药材质量控制提供了必要的科学依据。     

武当山地区白四块瓦高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立白四块瓦类中草药的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇 水为流动相,梯度洗脱,检测波长232 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL•min－1。结果确立了白四块瓦HPLC指纹图谱的6个共有峰,10批白四块瓦类中8批相似度多在0.9以上。结论该方法准确可靠,重现性好,可为质量评价提供参考。     

反相高效液相色谱法同时测定复方加地滴眼液中两种成分的含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱：Shodex Rspak DE C18 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇（A） 0.02 mol•L 1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH值3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星浓度在20.0～200.0 μg•mL 1（r＝0.999 6）、地塞米松磷酸钠浓度在2.5～25.0 μg•mL 1（r＝0.999 5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.66%）和99.6%（RSD=0.89%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方加地滴眼液中两组分的含量。     

高效液相梯度洗脱法测定阿托伐他汀钙片有关物质

目的建立测定阿托伐他汀钙片有关物质的高效液相色谱法。方法采用梯度洗脱方法,色谱柱为Apollo C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）,以流动相A醋酸铵缓冲液［称取醋酸铵1.54 g,置1 000 mL水中,用冰醋酸调节pH至（4.50±0.05）］ 乙腈（70：30）,流动相B乙腈进行梯度洗脱,流速：1.1 mL•min－1,检测波长：244 nm,柱温：40 ℃,进样量：20 μL。对照杂质对照品对照法和不加校正因子的主成分自身对照法检查。结果阿托伐他汀主峰与各杂质峰均能良好分离。杂质A、B、C、D、H和I分别在0.190 4～9.519 8,0.203 2～10.160 0,0.191 2～9.560 0,0.208 0～10.400 0,0.198 8～9.940 0,0.205 2～10.260 0 μg•mL－1范围内具有良好的线性关系。平均回收率分别为100.24%,99.73%,94.47%,92.17%,103.76%,101.23%。结论该方法快速,结果准确可靠,可用于阿托伐他汀钙片的有关物质检查。     

刺梨高效液相色谱指纹图谱研究

摘要 目的 建立刺梨的高效液相色谱（HPLC）特征图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Hanbon Phecda C18柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,乙腈（A） 0.05%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1 mL•min－1,检测波长255 nm,柱温：25 ℃;测定了14 批刺梨药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了刺梨药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论刺梨HPLC特征图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据。     

颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑快速筛查

目的建立专属的颠茄流浸膏和颠茄浸膏特征图谱检测方法,筛查不同企业生产的颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑情况。方法采用Welch XB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇 0.05%磷酸梯度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL•min－1;检测波长344 nm。结果检测不同企业生产的颠茄流浸膏和颠茄浸膏,发现约84%的产品使用了颠茄草投料,部分产品除检出硫酸阿托品峰外未检出任何其他色谱峰,部分产品检出色谱峰但与颠茄草特征成分不符。结论所建立的颠茄草特征成分高效液相色谱检测方法能有效识别产品是否为颠茄草投料,专属性强,可快速有效的筛查颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑品。     

高效液相色谱法测定丹参注射液丹参素与原儿茶醛含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参注射液中丹参素和原儿茶醛外标定量的方法. 方法 色谱柱为Eurospher 100 C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相由甲醇（A）和0.5%冰醋酸（B）组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,A体积分数为20%,5～8 min,A体积分数由20%线性改变至35%,8～25 min;A体积分数为35%,流速：1.0 mL•min-1;柱温：30 ℃;紫外检测波长280 nm.结果 丹参素和原儿茶醛浓度分别在10.0～160.0 μg•mL-1（r＝0.999 13）、2.0～67.2 μg•mL-1（r＝0.999 01）范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.38%和99.30%,精密度实验RSD分别为0.27%和1.33%,重现性实验RSD分别为0.94%和0.85%,稳定性实验RSD分别为0.82%和1.04%.结论 该方法简便、快速,分离效果好,结果准确,适用于丹参注射液中丹参素及原儿茶醛的质量控制.     

神农香菊全草特征指纹图谱研究

目的建立神农香菊全草的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Dionex Acclaim.120 C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相： 磷酸盐缓冲溶液（pH=2.5） 甲醇（梯度洗脱）;流速为0.5 mL•min 1;柱温35 ℃;检测波长350 nm。结果建立了神农香菊全草的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为制定神农香菊全草质量标准提供科学依据。