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31.
《中国药房》2019,(17):2365-2369
目的:考察门氏护胃方中连翘单药及与其他药材配伍煎煮前后连翘酯苷A和连翘苷提取率的变化。方法:采用高效液相色谱法测定连翘单味药材(5 g×7付)、连翘(5 g×7付)与姜半夏配伍、门氏护胃方[包括连翘(5 g×7付)、姜半夏等6味药材]经水煎煮后药液中连翘酯苷A和连翘苷的提取量并计算提取率。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为278 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。结果:连翘酯苷A与连翘苷进样量线性范围分别为0.61~6.1、0.246~2.46μg(r=0.999 7、0.999 9),在精密度、稳定性(20 h内)和重复性试验中RSD均<2%(n=6),平均回收率为96.10%~99.37%(RSD≤2.36%,n=6);在连翘单味药材中,连翘酯苷A和连翘苷的提取率分别为96.90%、66.67%;在连翘-姜半夏配伍样品水煎液中,二者的提取率分别为101.61%、54.55%;在门氏护胃方样品水煎液中,二者的提取率分别为98.39%、84.85%。结论:连翘与姜半夏配伍后连翘酯苷A的提取率增加、连翘苷的提取率略有减少;连翘与门氏护胃方中其他药材配伍后,二者的提取率均略有增加。 相似文献
32.
目的:建立同时测定益气养阴合剂中丹参酮ⅡA、丹酚酸A、丹酚酸B、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、丹皮酚含量的方法。方法:采用Hedera C18 ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长215nm。结果:毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹皮酚、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、丹参酮ⅡA、丹酚酸A、丹酚酸B浓度分别在2.93~62.76(r=0.999 6)、2.53~54.06(r=0.999 9)、2.78~59.64(r=0.999 9)、2.72~58.38(r=0.999 2)、2.79~59.76(r=0.999 6)、2.87~61.44(r=0.999 7)、2.61~63.66(r=0.999 2)、2.28~48.78(r=0.999 6)、2.99~64.08(r=0.999 5)、2.69~57.66(r=0.999 1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率在93.23%~100.68%之间。结论:3批样品测定结果表明,建立的方法可以用于同时测定益气养阴合剂中10种成分的含量。 相似文献
33.
《中国医药科学》2019,(21)
目的探讨双能X线骨密度仪评估绝经期妇女体脂含量对骨密度的影响。方法选取2017年1月~2019年5月在我院就诊的绝经期妇女102例,所有目标人群按照体脂分组,分为低体脂组,中等体脂组,高体脂组,各34例。采用美国的hologic型双能X线骨密度仪测定骨密度、BMD、体脂含量等,主要采集部位为非优势侧股骨颈、腰椎(包括L_1、L_2、L_3、L_4)骨密度及体内BMD、总体脂肪质量、总体肌肉质量及区域脂肪、肌肉质量等指标。结果三组的年龄,身高等比较,差异无统计学意义(P 0.05);腰围,颈围,上臂围比较,差异有统计学意义(P 0.05);且高体脂组显著高于低体脂组及中等体脂组(P 0.05)。三组总体脂肪质量、总体肌肉质量、上肢、大腿、躯干脂肪质量、大腿脂肪质量/总体脂肪质量、躯干脂肪质量/总体脂肪质量比较,差异有统计学意义(P 0.05);且高体脂组显著高于低体脂组及中等体脂组(P 0.05)。高体脂组骨密度高于中等体脂组及低体脂组,差异有统计学意义(P 0.05);三组BMD、股骨颈、全髋、腰椎骨密度比,差异均有统计学意义(P 0.05)。脂肪组织含量和DXA骨密度值呈正相关(P 0.05)。结论双能X线骨密度仪可评估绝经期妇女体脂含量,绝经期妇女体脂含量与骨密度呈正相关。 相似文献
37.
40.
目的:建立含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值4~5)(10∶90),流速0.8 mL·min~(-1),柱温:30℃,检测波长为280 nm。结果:在上述色谱条件下,维生素C在0.149 1~4.472 6μg(r=0.999 8),Y=3 055.5X+63.415,线性关系良好。维生素C的平均加样回收率为99.65%,RSD为1.12%。结论:本方法可作为含银杏叶提取物的注射液中维生素C的质量控制方法。 相似文献