铁超负荷对非酒精性脂肪肝细胞脂联素、脂联素受体表达的影响

NAFLD是遗传环境代谢应激相关性疾病。近年来,人们发现在NAFLD的发病机制中,铁作为一种独立危险因素起着重要的作用。铁超负荷除了通过诱发氧应激造成过氧化损伤,还与胰岛素抵抗有着密切的关系。脂联素作为一种改善胰岛素抵抗的保护性因子在NAFLD的发生发展中起着重要作用,有研究报道,脂联素可通过减少脂质合成,增加脂肪酸氧化,减少肝脏脂质含量。     

人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量测定方法的探究

目的：探究适宜的人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量测定方法。方法：分别应用《中国药典》三部（2010年版）中蛋白质测定法项下三氯醋酸沉淀法和两种改良后的三氯醋酸法测定6批人纤维蛋白原制剂中的蛋白质含量,比较三种方法的稳定性和平行性。结果：改良后的三氯醋酸沉淀2法[用三氯醋酸代替《中国药典》三部（2010年版）钨酸钠沉淀法中钨酸钠和硫酸溶液]的稳定性和平行性明显比《中国药典》三部（2010年版）中蛋白质测定法项下三氯醋酸沉淀法和改良后的三氯醋酸沉淀3法更好,相对标准偏差（RSD）更低。结论：改良后的三氯醋酸沉淀2法更适合人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量的测定。     

慢性肾衰伴缺铁性贫血患者网织红细胞参数的变化

绝大多数慢性肾衰竭（CRF）患者伴有不同程度的贫血,以促红细胞生成素下降为主,铁缺乏常参与。网织红细胞（RET）是晚幼红细胞脱核后至完全成熟红细胞的过渡型细胞,RET水平可以反应骨髓红系造血状态,其参数已广泛应用于贫血分类、病因诊断。本文对CRF伴缺铁性贫血（IDA）患者RET各参数检测并观察血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、红细胞体积分布宽度（RDW）及血清铁蛋白（SF）水平,分析RET参数对CRF伴IDA患者早期诊断的临床意义。     

测定大黄水提物中游离蒽醌类成分的含量

目的采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）同时测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量。方法色谱条件为固定相Inertsil ODS3 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1％（体积分数）乙酸水溶液：甲醇=8：92,v／v;流速：1．0ml／min;柱温：30℃;检测波长：254nm。结果5种大黄游离型蒽醌类衍生物在该色谱条件下20min内分离良好,大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别是5～50、2～12、2～12、2～12、2～12mg／L,平均加样回收率（n=3）分别是大黄酸102．89％,相对标准偏差值（RSD）为2．97％、大黄素102．22％（RSD=4．60％）、芦荟大黄素101．87％（RSD=3．26％）、大黄酚103．90％（RSD=1．33％）以及大黄素甲醚103．67％（RSD=1．77％）。结论方法快速简便,结果准确,用来测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量结果令人满意,可作为大黄水提物的质量控制方法之一。     

女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的 对女贞子中的齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,为女贞子药材的质量评价提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,同时测定女贞子药材中齐墩果酸与熊果酸的含量.流动相为0.5%冰醋酸-乙腈(10:90),检测波长为210nm,流速为0.8 ml/min;理论塔板数按齐墩果酸计算应＞5000,按熊果酸计算应＞4000.结果 11批次的测试样品巾齐墩果酸的含量范围在6.39-13.40 mg/g,熊果酸的含量范嗣在1.68～3.77 mg/g.结论 经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于女贞子药材及含女贞子的复方制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷含量

目的 建立一种可测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(42∶ 58);检测波长为277nm;流速为1.0ml/min;柱温为40℃;峰面积外标法定量.结果 本法黄芩苷在0.01044～2.61μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 995),平均回收率为99.0%,RSD 0.99%.结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的：建立脂肝清胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS—C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14：86）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：栀子苷在0．139～0．834μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为101．0％,RSD=1．50％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重复性好,为脂肝清胶囊的质量控制提供了依据。     

杠板归药材中槲皮素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中槲皮素含量的方法。方法采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速1．0ml／min,370nm波长处检测。结果槲皮素在0．0195～0．1557μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．71％,RSD=1．33％（n=6）。结论该方法简单、准确,适用于杠板归药材的质量控制。     

氯霉素锌霜的制备与质量控制

目的介绍氯霉素锌霜的制备及质量控制标准和稳定性。方法用乳化法制备氯霉素锌霜,采用紫外分光光度法在（278±1）nm波长处测定氯霉素含量,用络合滴定法测定氧化锌的含量。结果氯霉素锌霜中氯霉素的平均含量为98．69％;氧化锌的平均含量为99．03％。结论该制剂制备工艺合理,含量测定方法简便,制剂质量稳定,值得医院推广使用。     

石墨炉原子吸收法测定氢化蓖麻油中的镍含量

目的 建立使用石墨炉原子吸收法测定药用辅料氢化蓖麻油中镍含量的方法,从而对其进行有效的质量控制.方法 参照国内外药典及相关的文献资料,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准加入法对氢化蓖麻油进行镍含量测定,并进行方法学验证.结果 标准加入法线性范围0～30 μg/L(r=0.9999),平均加样回收率为104.70%,相对标准偏差值(RSD)为1.98%,n=9,验证方法可行,建立了氢化蓖麻油的镍含量标准.结论 本方法操作简单,结果稳定而且准确,灵敏度高,可对药用辅料进行有效的控制.