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11.
目的 探讨小鼠皮肤Toll 样受体(TLR)2和TLR4在抗孢子丝菌早期免疫阶段的表达。 方法 实时荧光定量PCR检测BALB/c小鼠皮肤早期免疫阶段的TLR2和TLR4 mRNA表达水平,同时通过免疫组化检测两者蛋白表达水平。 结果 孢子丝菌分生孢子接种小鼠皮肤后,TLR2 mRNA转录水平在6 h后逐渐升高至对照组的18.8倍,24 h达高峰,为对照组的34倍;TLR4 mRNA转录水平在6 h内达高峰,为对照组的56.7倍,此后逐渐下降。免疫组化结果显示,孢子丝菌处理组小鼠皮肤角质形成细胞及巨噬细胞均可表达TLR2和TLR4蛋白,对照组不表达。血清中白细胞介素12及肿瘤坏死因子α在实验组和对照组的表达差异无统计学意义。 结论 TLR2和TLR4参与了小鼠皮肤角质形成细胞和巨噬细胞对孢子丝菌的识别,有助于免疫防御作用。  相似文献   
12.
目的:探讨甘露清肠丸对阴虚燥热型慢性功能性便秘伴痤疮患者的临床疗效,拓展甘露清肠丸的适应症范围。方法:将80例阴虚燥热型慢性功能性便秘伴痤疮患者随机分为对照组(乳果糖组)和治疗组(甘露清肠丸组)各40例,疗程共4周,观察并统计分析两组患者在治疗前后的中医临床症状、便秘程度、痤疮皮损程度的变化及便秘、痤疮的复发情况。结果:治疗组的便秘中医临床症状总积分差值、便秘程度总评分差值、便秘总有效率、痤疮皮损积分差值及痤疮总有效率均优于对照组(P<0.05);两组在治疗前后的便秘程度总评分差值与痤疮皮损积分差值均呈正相关(P<0.01)。此外,治疗组便秘复发率低于对照组(P<0.05),而两组痤疮复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与乳果糖相比,甘露清肠丸治疗阴虚燥热型慢性功能性便秘伴痤疮患者的疗效更好,体现在改善便秘程度、降低便秘复发率及减少痤疮等方面。  相似文献   
13.
Objective To observe the effects of isoflurane preconditioning against cardiopulmonary bypass (CBP)-induced early injury of lungs.Methods Sixteen patients undergone cardiac valve replacement were randomly divided into control group (group C,n =8) or isoflurane group (group I,n =8).Midazolam,fentanyl and vecuronium were used to maintain anesthesia.Isoflurane was inhaled for at least 30 min before CBP and then eluted out in group I,while only pure oxygen was inhaled in group C.Serum TNF-α,P-selectin,MDA and myeloperoxidase (MPO) were measured and respiratory index (RI,PA-aDO2/PaO2) was calculated according to blood gas analysis 10 min after anesthesia induction (T1),30 min (T2) and 180 min (T3) after vena cava opened,respectively.Before chest closure a bit of lung tissue was taken for detection of gap junction protein 43 (Cx43) and pathological examination.Results Serum TNF-α,P-selectin,MDA,MPO and RI significantly increased after CPB (T2-3) in both groups (P<0.05-0.01),with less increasing extent in group I than in group C.There were no differences in distribution,colorful gap junction of lungs and CX43 expression in both groups.Pathological examination showed obvious edema in alveolar space,destroyed alveolar structure,severe neutrophil accumulation and erythrocyte infiltration in both groups.Conclusion Isoflurane preconditioning attenuates the oxidative stress response and lung inflammatory reaction,exerting protection of lungs against CBP-induced early injury.  相似文献   
14.
目的:观察血管紧张素-(1-7)对TGF-β1诱导幼年大鼠心肌成纤维细胞增殖(CF)和胶原合成的影响,并探讨其是否通过cAMP/PKA通路进行介导抗纤维化作用。方法:①细胞分离培养与鉴定:用酶消化法分离细胞,差速贴壁法纯化获得心室肌成纤维细胞为材料,用光学显微镜和免疫细胞化学的方法鉴定细胞。②检测方法:WST-1比色法测定细胞增殖情况,放射免疫法测定Ⅲ型胶原前胶原末端肽(PCⅢ)的含量。结果:①与空白组比较,Ang-(1-7)组呈浓度依耐性抑制基础状态下CF和PCⅢ分泌(P〈0.05);②在TGF-β1诱导状态下,与TGF-β1组比较,Ang-(1-7)+TGF-β1组呈浓度依耐性抑制FBC增殖和PCⅢ分泌(P〈0.05);③与Ang-(1-7)比较,Ang-(1-7)+H-89组基础状态下抑制CF增殖和PCⅢ分泌能力减弱(P〈0.05);④在TGF-β1诱导状态下,H-89(PKA抑制剂)能阻断Ang-(1-7)对CF的增殖和胶原合成的抑制作用。结论:1.Ang-(1-7)对基础状态下或TGF-β1诱导下CF增殖和胶原合成均具有明显抑制作用,且呈浓度依赖性。②Ang-(1-7)是通过PKA介导抑制TGF-β1诱导CF增殖及胶原合成。  相似文献   
15.
目的:探讨慢血流发生的相关危险因素,并观察前列地尔注射液治疗冠脉慢血流现象(CSFP)的临床疗效。方法:经CAG证实存在慢血流现象,但以冠状动脉无明显病变的42例患者作为慢血流组,并随机选取相同时期CAG显示远端血流灌注无延迟,且冠状动脉无明显病变的42例患者作为对照组,比较2组间各项临床指标的差异。再将42例CSFP患者按完全随机方法分成对照组和治疗组各21例,对照组采用常规硝酸酯类药物加阿司匹林治疗,治疗组(21例)在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。观察2组治疗前后胸痛症状的改善及复查冠脉造影时冠脉血流的变化。结果:2组患者在性别、年龄、心率、血压、血糖、血脂、饮酒史等临床方面无统计学差异;而慢血流组有吸烟史的患者高于对照组,慢血流组血小板平均容积(MVP)水平高于对照组(P0.01)。治疗组胸痛症状明显改善,有效率为76.2%,对照组的有效率为33.3%(P0.01);冠脉造影显示2组患者的CTFC(校正的TIMI帧数)较治疗前均明显降低(P0.01),前列地尔治疗组比对照组下降更明显(P0.01)。结论:MVP增高可能是慢血流发生的一个危险因素,前列地尔注射液治疗CSFP有较好的疗效。  相似文献   
16.
联合应用降脂药物的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
冠心病是一种多危险因素所致的慢性疾病,血脂异常是其最重要要危险因素。随着糖尿病和代谢综合征发病率增加,混合性高脂血症患病率也随之增加。大量的循证医学研究证实,调脂治疗防治冠心病,首要目标是降低低密度脂蛋白胆固醇,使其降至目标值。但是,在临床实践当中,单药治疗常常不能使低密度脂蛋白胆固醇达标。目前,单用他汀类药物难以达到指南标准,为增加药物疗效和减少不良反应,需要不同药物的联合运用。  相似文献   
17.
恶性肿瘤患者血液流变性及微循环的变化   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:了解恶性肿瘤患者的血液流变性和微循环变化。方法:对100例恶性肿瘤患者及50例健康人血液流变学指标,血小板计数,血小板聚集率及甲襞微循环指标进行比较。结果:恶性肿瘤患者全血粘度,血浆粘度,血浆纤维蛋白原,血沉,红细胞聚集指数,血小板计数,血小板聚集率及甲襞微循环加权积分值(形态积分值,液态积分值,管周积分值及总积分值)等均显著高于健康人(P<0.01或P<0.05),结论:恶性肿瘤者存在血液高粘,高凝,高聚状态及微循环障碍。  相似文献   
18.
从病因病机治则治法、复方治疗、中西医结合治疗、实验研究、评述与展望等各方面的研究。阐述了中药活血化瘀法治疗糖尿病胃轻瘫的研究概况。  相似文献   
19.
益寿调脂片对血脂和血液流变学作用的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
通过临床和实验两方面研究结果显示:益寿调脂片具有显著地降脂、降粘、降纤、扩张血管、增强血流量、解除红细胞聚集、改善血液流动性、红细胞变形性和微循环、抑制血小板聚集等作用。说明益寿调脂片是一种既能调脂又能改善血液流变学的药物。  相似文献   
20.
目的:评估11β?羟基类固醇脱氢酶1(11β?hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β?HSD1)抑制剂BVT.2733对肥胖小鼠骨骼肌、肝脏、肾脏、心肌和脾脏中代谢和炎症相关基因表达的影响。方法:构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,分为正常饮食组、高脂饮食组和高脂饮食+BVT.2733处理组。采用RT?PCR检测骨骼肌、心肌、肝脏、肾脏和脾脏中的代谢及炎症相关基因的表达。结果:在代谢方面,BVT.2733可促进骨骼肌和心肌的代谢指标UCP2和GLUT4的表达,同时,BVT.2733可抑制肝脏的脂质合成关键酶SREBP和FAS的表达,并可以使肾脏的葡萄糖重吸收蛋白SGLT1和SGLT2表达降低。在炎症方面,BVT.2733可显著抑制脾脏的IFN?γ、IL?13、IL?4和IL?5的表达,同时可减少骨骼肌和心肌炎症因子的表达。结论:BVT.2733对肥胖小鼠的骨骼肌、肝脏、肾脏、心肌和脾脏的代谢及炎症相关基因的表达有显著影响。  相似文献   
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