申克孢子丝菌的扫描电镜观察

目的 观察耐伊曲康唑申克孢子丝菌的超微结构特征,为申克孢子丝菌的临床鉴定提供基础资料.方法 使用玻片法培养申克孢子丝菌,处理后在电镜下观察、拍照及测量.结果 孢子丝菌标本图像清晰立体,可见假轴状分生孢子梗,分生孢子通常为孤立、直立生长,圆锥顶端相对,沿着菌丝轴增殖扩散,形成群集的细齿状的分生孢子链,分生孢子链较长,可弯曲.分生孢子为卵形,细长,约2.0 μm×3.5 μm大小,透明,表面不光滑,有不规则凹陷.结论 该方法准确、可靠,可为申克孢子丝菌临床鉴定提供理论依据.     

旋转C臂机定位穿刺法在经皮肾通道建立的应用分析

目的:探讨旋转C臂机定位穿刺法在经皮肾通道建立中的安全性、可操作性及准确性。方法:回顾分析我院2010年1月～2012年9月采用旋转C臂机穿刺法建立皮肾通道的96例101侧,对其出血量、穿刺精确性、建立皮肾通道时间进行分析。结果:采用旋转C臂机定位穿刺法均成功建立皮肾通道,皮肾通道建立时间3～8 min,平均时间(4.6±1.3)min,均能穿刺到目标区域,穿刺建立皮肾通道出血量为3～20 mL。结论:旋转C臂机定位穿刺建立经皮肾通道,能精确穿刺点、穿刺角度及深度,改变了传统C臂机定位穿刺法依靠经验确定穿刺角度、深度的不足,做到精确建立经皮肾通道,减少出血及副损伤。     

胃肠舒对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Cajal间质细胞病变的影响

目的：研究胃肠舒和血流干预药物对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Caial间质细胞（ICC）病变的影响。方法：131只SPF级SD雄性大鼠，随机分为正常组、模型组、止血敏组、蚓激酶组和胃肠舒组；除正常组外大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素造模。30周后检测血糖、FINS、C—P、胃液体排空率等指标。取胃窦组织行免疫组化染色，光镜下观察胃窦ICC的数量，计数nNOS阳性神经元。电镜下观察胃窦ICC超微结构改变。结果：30周后模型组大鼠胃窦部ICC数量减少、肌间神经丛nNOs阳性神经元减少、细胞变性。经胃肠舒和蚓激酶治疗后大鼠胃窦部ICC的病理损害减轻，可见ICC的数量明显增多、细胞间的连接增多。而用止血敏干预的大鼠胃窦部ICC的病理损害加重，表现为ICC的数量更少、细胞间的连接显著减少，尚存的细胞间连接的结构也有破坏，结构不清，连接松散。结论：胃肠舒具有降糖、改善胃窦Cajal间质细胞病变、促进胃动力的作用。     

江苏南通市中医院金荞麦合剂研制技艺入选市级非遗名录

<正>[本刊讯]日前,江苏省南通市文化局网站公布了江苏省南通市第二批市级非物质文化遗产名录,南通市中医院的金荞麦合剂研制技艺入选。金荞麦合剂是根据该院专家成云龙家传的秘方研制而成,     

益寿调脂片对血液流变性及血脂的影响

本文主要介绍了益寿调脂片对实验性高脂血症兔的血液流变性及血脂的影响、动物实验表明，益寿调脂片能明显抑制高脂饮食诱发的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、动脉硬化指数及全血表观粘度、血浆比粘度的升高；显著提高红细胞变形能力以及有效地抑制血小板聚集（P＜0．001），表明益寿调脂片具有降脂、降粘和防治高脂血症、改善血液流变性的作用。     

预防接种后狂犬病一例

患者男,14岁,住院号59014,因发热、恐水、怕风、恐惧不安4天于1988年3月24日上午10时30分入院。患者3月21日开始发热、头痛、恶心、食欲不振、周身不适,下午起烦躁,左下肢麻木、胀痛、有蚁走感,恐惧不安,有恐水、怕风、咽喉紧缩感,无法吞咽。口里流涎,恶心,呕吐数次为胃内容物。入院前两天在当地卫生所就诊为“感冒”。经服速效感冒丸,注射青霉素与葡萄糖等,效果不好,恐水、怕风加重,无法饮水和进食,即转来我院按狂犬病收住传染科。     

中西医结合治疗胆汁反流性胃炎30例临床观察

目的：观察胃肠舒联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的效果。方法：60例胆汁反流性胃炎患者随机分为胃肠舒和贝络纳组各30例，前组口服胃肠舒，每日1剂；后组口服贝络纳15mg／天；两组均同时服用铝碳酸镁1．0g／，次，3次／天，疗程为4周。两组于治疗前后进行临床症状、胃镜下胆汁反流程度分级和胃粘膜病理积分评价。结果：治疗后胃肠舒组和贝络纳组显效率、总有效率分别为43％、87％和33％、83％，胃镜下两组联合用药均可以明显改善患者的胃粘膜炎症，与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05，P〈0．01），两组治疗胆汁反流性胃炎的疗效相近。结论：胃肠舒联合铝碳酸镁是治疗胆汁反流性胃炎的有效药物。     

右美托咪定通过腺苷A1受体调节大鼠压力反射敏感性

目的观察腺苷A1受体在右美托咪定调节压力反射敏感性(baroreflex sensitivity,BRS)中的作用。方法健康成年雄性SD大鼠32只,体重240~280g,按随机数字表随机分为四组:对照组(C组)、选择性腺苷A1受体阻断剂组(P组)、右美托咪定组(D组)、选择性腺苷A1受体阻断剂+右美托咪定组(PD组),每组8只。C组泵注生理盐水40 ml·kg~(-1)·h~(-1)负荷量15 min,维持泵注10 ml·kg~(-1)·h~(-1);P组腹腔注射选择性腺苷A1受体阻断剂8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)1mg/kg,泵注同C组方案的生理盐水;D组右美托咪定负荷量100μg/kg,维持量100μg·kg~(-1)·h~(-1)持续泵注;PD组腹腔注射DPCPX 1mg/kg并泵注右美托咪定,泵注剂量同D组。采用苯肾上腺素升压法于泵注前(T_0)、泵注后60min(T_1)和泵注后120min(T_2)测定BRS。结果与T_0时比较,T_1和T_2时D组和PD组BRS明显升高(P0.05)。与C组和P组比较,T_1和T_2时D组和PD组BRS均明显升高(P0.05)。与D组比较,T_1和T_2时PD组BRS明显降低(P0.05)。结论右美托咪定可能通过腺苷A1受体增加大鼠BRS。