云芝糖肽的结构组成分析

目的:对云芝糖肽的结构与组成进行研究.方法:采用还原衍生化气相色谱,紫外、核磁、高碘酸氧化、Smith降解、琼脂糖凝胶电泳等方法.结果:云芝糖肽由葡萄糖、半乳糖、岩藻糖、甘露糖、木糖和鼠李糖组成,具有α,β型糖苷键,连接方式有(1→4)、(1→6)两种,含有结合态蛋白,糖肽键类型初步确定为N-连接.结论:首次对云芝糖肽的化学结构与组成进行了较为细致的研究.     

小波变换计算分光光度法可行性研究（Ⅱ．实验研究）

目的：通过实验研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性。方法：以紫外分光光度法测定双嘧达莫（λmax=292nm）含量为例，设计三组实验，分别加入与双嘧达莫紫外吸收光谱重叠的鞣酸（λmax=276nm）、盐酸普萘洛尔（λmax=289nm）和盐酸普罗帕酮（λmax=305nm），对每组的紫外吸收光谱数据进行连续小波变换，共研究了34个小波，提取只与双嘧达莫含量有关的特征小波系数。结果：每组中都存在很多特征小波系数，用该组的特征小波系数建立的线性回归方程，都可以准确地预测该组样品中双嘧达莫的含量，相对误差均小于4％。结论：基于小波变换的计算分光光度法可以应用于吸收光谱重叠的分析体系。     

盐酸去甲万古霉素纯度控制方法的改进

目的：改进盐酸去甲万古霉素质量控制的方法。方法：在中国药典与美国药典方法的基础上，优化了两种不同的流动相系统(三乙胺-乙腈-四氢呋喃系统和磷酸氢二铵-甲醇系统)，用梯度洗脱对盐酸去甲万古霉素及其有关物质进行分离。结果：与中国药典方法相比，分离效果显著提高，两种方法在2．5～40μg范围内，峰面积与进样量线性关系良好，检测限10ng。结论：改进后的RP-HPLC方法能更加真实的反映去甲万古霉素及其有关物质的含量。     

近红外透射光谱法快速无损定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分

目的：应用近红外透射光谱法快速、无损、定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分甲磺酸加替沙星。方法：用偏最小二乘法建立近红外光谱分析模型，交互证实方法确定最佳主成分数，所有样本都经紫外分光光度法和高效液相色谱法测定，紫外数据用于建模，高效液相色谱数据用于与近红外测定结果比较。结果：无安瓿包装半成品和安瓿包装成品最佳主成分数分别为3和4，回收率分别为100％和99％，回收率RSD分别为1．6％和1．8％。近红外光谱方法与高效液相色谱方法比较，测定结果无显著性差异。结论：近红外透射光谱法是一种快速、简便、无损定量分析方法，该方法精密度和准确度都符合要求，完全适用于甲磺酸加替沙星注射液半成品和成品中主成分的含量测定。     

维拉帕米对映体在人体的药代动力学

目的： 考察维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的药代动力学特性。 方法： 8名汉族男性健康志愿者分别po外消旋VPM 80 mg和静滴5 mg,以三甲基-β-环糊精为手性选择剂,毛细管电泳法同时测定VPM和NVPM对映体的血浆浓度,用二房室开放模型拟合药-时曲线。结果： po VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(C_max)比率分别为3.66±1.86,0.3±0.053和4.82±0.58;NVPM的R/S(C_max)和R/S(AUC)比率为2.58和2.36。iv VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(C_max)比率分别为1.04±0.29,1.01±0.3和1.36±0.12。R-(+)-VPM和S-(-)-VPM的绝对生物利用度为30.3±19和9.8±5.9。结论： VPM有较大的对映体特异性首过代谢,选择优对映体S-(-)-VPM为监测对象有利于临床合理使用外消旋VPM。     

基于Web的医院科室综合业绩评估系统的实现

本文介绍了一个以C#.net、SQL server和Web技术等技术开发的医院科室综合业绩评估系统。该系统整合医院信息系统（HIS）中各子系统有关科室工作量的数据,分经济指标、制度建设、文明服务、人才培养等几个指标,对医院的各个科室进行综合考核,加强了医院科室的管理。     

高效毛细管电泳法同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度

用高效毛细管电泳中最常用的毛细管区带电泳模式,以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度。手性测定条件:手性拆分缓冲液为含60mmol·L^-1TM-β-CD(pH2.5),浓度60mmol·L^-1的磷酸盐缓冲液;毛细管柱为30cm×75μm(ID)的聚丙烯酰胺涂渍柱;选择电迁移方式进样,电压12kV,时间7s;运行电压14kV;紫外检测波长200nm;设柱温为20℃;12min内完成检测。各对映体检测的线性范围为2.50ng·ml^-1～300.0ng·ml^-1,准确度和精密度达到生物样品分析的要求。用本法测定健康志愿者口服和静滴VPM后各对映体的血浆浓度,结果良好。     

高效液相色谱法测定补骨脂中三种黄酮类成分的含量

目的 :建立补骨脂中三种黄酮类成分含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法分析补骨脂中补骨脂甲素和补骨脂异黄酮的含量。色谱柱 :汉邦 Lichrosphore C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (4∶6) ;流速 1.0 ml/ min;检测波长 :2 79nm(0～ 3 0 min) ,2 47nm (3 0～ 45 min) ;进样量 2 0μl。补骨脂查耳酮 :色谱柱 :汉邦 L ichrosphore C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 (85∶ 15 ) ;流速 1.0 ml/ min;检测波长 3 87nm ;进样量 2 0μl。结果 :平均加样回收率为 98.2 % ,RSD为 1.3 % ,0 .0 489～ 0 .3 91μg,r=0 .9999(n=7)。结论 :该方法适合于测定补骨脂中黄酮类成分的含量 ,应用该方法对不同产地的补骨脂中 3种成分含量进行了测定。不同产地中黄酮类成分的含量存在很大差异 ,对补骨脂黄酮类成分进行含量测定应成为补骨脂质量控制的重要环节。     

药物定量结构——活性的分子连接性研究——Ⅱ.柱晶白霉素类、林可霉素类和林大霉素类的定量构效关系(QSAR)

用分子连接性的方法建立了柱晶白霉素类、林可霉素类和林大霉素类的QSAR方程式。柱晶白霉素衍生物的体外抗菌活性随一阶价分子连接值的增加与大环内酯3-羟基酯基的除去而增加。在25个NCH₃和NC₂H₅林可霉素衍生物中,计算体外抗藤黄八迭球菌的最适一阶价分子连接值(¹X^vO)分别为11.7583与12.2394,林大霉素类最适¹(X^vO)为11.3604。本文与Martin对该三类衍生物所建立的Hansch法进行了比较,两法结果几乎一致,而且基于计算的分子连接性法的统计学指标优于赖经验参数而得的Hansch法。     

分子连接性及其在定量构效关系中的应用

寻找新药,多沿用经验式的普筛法。将某一合成药或天然有效成分作为基本化合物或母核,改造其结构,以期寻找作用更好的新药。这样,平均要合成并筛选5000个化合物才能获得一个新药,人们为了摆脱这种浩瀚的工作,进行了多方努力。近十余年来,定量构效关系(QSAR)的问世,把药物构效关系的研究从定性阶段上升到定量水平,因而不仅有可能减少“泛泛合成,普遍筛选”的盲目性,提供了一种药物设计的方法,而且对阐明药物作用机理也有帮助。目前,