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医药卫生 | 201篇 |
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影响青蒿素类药物战略发展因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
疟疾与贫穷、卫生、环境和政治等因素密切相关,全球每年有100多万人因疟疾死亡,已成为制约全球社会、经济发展的三大疾病之一.由于传统的抗疟药氯喹(CQ)及其替代药周效磺胺+乙胺嘧啶(SP)日趋严重的抗药性,国际社会已确认青蒿素复方治疗(ACT)药物为最有效的治疗疟疾的手段.复方蒿甲醚是我国研发的具有国际知识产权的药物,由蒿甲醚和本芴醇按固定比例组方,它克服了青蒿素衍生物药物服用次数多、复燃率高和易产生抗药性的缺点,经过近10年约5 000例患者(包括约1 000例儿童)的国际多中心临床试验,2年的南非现场用药试验以及采取了保障贫困人群正确用药的依从性包装,终于在2002年被WHO列入基本药物核心目录,并促使全球抗击艾滋病、结核病和疟疾环球基金(GFATM)同意更改援助计划、增加采购该类药品的资金,成为替代抗药性严重的传统喹啉类药物的最佳药品. 相似文献
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胶束电动毛细管色谱法快速分析人血浆中的抗癫痫药物 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立胶束电动毛细管色谱(MECC)法分析人血浆中的多种抗癫痫药物的方法。方法运行缓冲液为50 mmol·L-1 SDS-8 mmol·L-1 Na2HPO4-3 mmol·L-1 Na2B4O7 (pH 8.0)-乙腈(18%)。毛细管总长50 cm,有效长度45.5 cm,内径50 μm。操作电压25 kV,运行温度30 ℃。检测波长210 nm。考察了各种因素对MECC分离的影响。结果线性范围:扑米酮1.0~40.0 μg·mL-1,苯巴比妥1.0~60.0 μg·mL-1,苯妥英1.0~60.0 μg·mL-1,卡马西平1.0~40.0 μg·mL-1,氯硝西泮0.2~8.0 μg·mL-1,线性良好,相关系数均大于0.999 1;精密度良好,日内、日间RSD均小于15.0%;提取回收率80.0%~100.0%,RSD均小于10.0%。结论胶束电动毛细管色谱法可同时检测人血浆内多种抗癫痫药物的含量,方法成本低、操作简便、快速准确、干扰因素少。 相似文献
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目的 考察不同pH值条件下醋氨己酸锌络合结构的稳定性。方法 测定不同pH值醋氨己酸锌溶液的电喷雾离子化/飞行时间质谱,研究其络合结构的稳定性。结果 证明醋氨己酸锌络合结构在pH值为2.54时最稳定,且在此pH值有一定的缓冲作用。根据质谱数据,发现在此pH条件下,醋氨己酸锌较易形成(M+ZnY)+(Y=CH3CONH(CH2)5COO-)和(2M+Na)+离子。结论 醋氨己酸锌能减低胃的酸度;可进一步形成多聚体;对于胃酸分泌过多的病人,它与质子泵阻断剂、胃酸抑制剂的联合用药是合理的。 相似文献
37.
乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法:采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱 (0.25 mm × 30 m,0.25 μm);程序升温,柱温70 ℃(保持5 min),以8 ℃·min-1升至200 ℃(保持12 min),再以5 ℃·min-1升至260 ℃(保持10 min);以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300 ℃;气化室温度 280 ℃;分流比10∶1。结果:乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论:本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。 相似文献
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药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统的设计与实现 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统。该系统可对分子量小于500,且分子中含有-COOH、-COO-、-OH、-O^-、-NH2(包括R-2、=CONH2、-SO2NH2)、NH(包括R1NHR2、-CONHR、-CONHSO2-、-SO2NHR、R1NHCONHR2)、R4N(++、C=、=CHO、-SH、=SO3H、-SO3^-等 有团的药物实现衍生化方法推荐,并能自动调用柱系统推荐子 相似文献
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40.
目的解析不同晶型盐酸拓扑替康理化性质变化以及稳定性。方法采用X射线衍射、热分析、红外分光光度法、高效液相色谱法。结果发现4种晶型的存在,4种晶型的熔点、X射线衍射图、红外吸收光谱图均有差异,其稳定性也存在差异。结论不同晶型的盐酸拓扑替康理化性质有差异,稳定性也存在差异,以B晶型最稳定。 相似文献