小波变换分光光度法可行性研究（Ⅰ．理论研究）

目的：从理论上研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性。方法：用高斯函数模拟物质的吸收光谱，用34个小波函数进行小波变换，提取只与待测组分含量有关的特征小波系数。结果：连续小波变换比离散小波变换性能好，采用连续小波变换处理两组分重叠吸收光谱数据，不同的小波函数性能差别很大，不存在对所有情况都适用的最佳小波，但只要干扰物与待测物的光谱差异满足一定的条件，即两者的最大吸收波长不重合，或者两者的最大吸收波长重合，但峰宽相差不小于2nm，通过选择合适的小波函数可以得到只与待测物浓度相关的特征小波系数。结论：理论研究表明基于小波变换的计算分光光度法可行。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：以次氯酸钠溶液为氧化剂，采用紫外分光光度法，在249nm波长处直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果：平均回收率为100.2%，RSD=0.6%。结论：用紫外分光光度法可直接测定盐酸麻黄碱含量，且灵敏度高，结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

本文采用紫外分光光度法以λ３１０ｎｍ作为测定波长，测定盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率９９．５％，变异系数：０．４２（％）。紫外法测定结果与亚硝化法比较，结果准确，可靠。     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长602nm。结果 盐酸麻黄碱的线性范围为80—400μg/ml，r=0．9991，平均回收率96．5％，RSD为0．95％。结论 该方法准确，重现性好，可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量

采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰.测定波长λ为290±1nm.盐酸普鲁卡因浓度在2～12 mg·L-1范围,线性关系良好(γ=0.9999),方法的平均回收率为100.4%,,RSD为0.64%(n=6).     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量冯影抚顺市药品检验所１１３００６王欣抚顺市药品监督办公室１１３００８盐酸吗啉胍片含量辽标（１９８７年版）是非水滴定法，由于非水滴定刺激性大，终点不易观察，操作繁琐，经查阅有关资料，用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的...     

诺麻滴鼻液的制备与质量控制

目的：诺麻滴鼻液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，测定波长335nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：诺氟沙星的标准曲线回归方程为C＝23．7248A＋0．01708，r=0.9998，平均回收率为100．6％，RSD为1．0％（n=5)，旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为99．93％，RSD1．16％（n=5)。结论：该制剂处方及制法简便可行，用紫外分光光度法测定诺氟沙星和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互间的干扰，方法专一，重现性好。     

差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 建立差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量，方法 采用日本岛津UV-210A紫外分光光度计，波长290nm。结果 Nacl在盐酸普鲁卡因注射注的含量测定中有干扰，采用差量紫外法能消除干扰。结论：结果更准确可靠，适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量

目的建立川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪的含量，测定波长302nm。结果盐酸川芎嗪在4～16μg／ml范围内呈良好的线性关系，其回归方程：A=0．0542 C-0．0086，r=0．9998，平均回收率：101．1％，RSD为0．4％（n=6）。结论该方法准确、可靠、操作简便、稳定性好。     

盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法的研究

建立了盐酸丁卡因滴眼液含量测定的紫外分光光度法,并与中和法进行了比较。实验结果表明：紫外分光光度法测定具有回收率好、精密度高、快速、简易的优点,可用于控制该药医院制剂的含量。     

盐酸普萘洛尔片含量测定的改进

目的：改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂，减少环境污染。方法：采用紫外分光光度法，以30%乙醇溶液作溶剂，检测波长290nm，吸收系数（E1cm^1%）为189。结果：在8-40μg/mL范围内吸收度与尝试线性关系良好，平均回收率为99.8%，RSD=0.59%。结论：该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定。     

盐酸克林霉素胶囊溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法：以0．1mol／L的盐酸作为溶出介质,转速为100r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为201nm。结果：在12．1—72．7μg/ml内呈良好的线性关系,r=0．9990,精密度RSD为0．12％（n=6）。结论：本方法简单快速,准确稳定,可用于盐酸克林霉素胶囊溶出度。     

连续小波变换方法测定硫酸阿托品滴眼液含量

目的：采用连续小波变换方法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量。方法：用紫外分光光度法分别测定硫酸阿托品对照液和硫酸阿托品混合液的吸收光谱，并对紫外吸收光谱数据进行连续小波变换，提取只与硫酸阿托品有关的特征小波系数。结果：用特征小波系数建立线性回归方程，硫酸阿托品的线性范围为0．06～0．48g·L^-1（r=0．9991）平均回收率为100．51％（n=5），RSD为0．59％。日内RSD为1．00％～1．42％，日间RSD为2．31％～3．24％。结论：本法与传统的方法相比，要求条件较低，不需要物理或化学的分离，分析速度快，精确也较高，适用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。     

紫外分分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量

采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰。测定波长λ为 2 90± 1nm。盐酸普鲁卡因浓度在 2～ 12mg·L-1范围 ,线性关系良好 (γ =0 9999) ,方法的平均回收率为 10 0 4% ,,RSD为0 6 4% (n =6 )。     

紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量

的建立测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长，以pH值为5.8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310 nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡因浓度在1.26～8.82 μg·mL^-1范围内时，与吸光度呈良好的线性关系（r＝1.000 0），在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰，样品溶液在18 h内稳定，平均回收率为100.1%，RSD为0.15%（n＝9）。结论该法简便、快速、准确、重复性好，可作为复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量测定方法。     

倍率减差紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

用信率减差紫外分光光度法，于波长310nm、273nm处测定了盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率为（100．52±0．81）％，RSD＝0．81％。此法消除了丁卡因分解产物的干扰，操作简便、迅速、结果准确可靠。适用于盐酸丁卡因注射液质量分析。     

荧光分光光度法测定盐酸多沙普仑注射液的含量

目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法。方法以水为溶剂,测定波长λex为270nm,λem为320nm。结果盐酸多沙普仑质量浓度在20．05～240．7μg／mL范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=6）。结论荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康血药浓度

用紫外分光光度法测定炎痛喜康的血药浓度,样品在波长λ_(max)352±1nm处有最大吸收,在2～20μg/ml范围内线性关系良好,回收率为105.78%,CV%=4.62.