乌骨藤药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立乌骨藤药材指纹图谱的HPLC色谱分析条件，确定出两种已知成分，为乌骨藤药材内在质量评价积累数据。方法：采用HPLC—UV法分析乌骨藤药材的指纹图谱。色谱柱：AlhimaC18；流动相：乙腈-0．1％冰醋酸溶液梯度洗脱；分析时间：55min；检测波长：328nm；柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果：共标示出15个共有峰，包括绿原酸、咖啡酸和它们部分衍生物。结论：方法准确可靠，可以用于乌骨藤的真伪品的鉴别，采用HPLC指纹图谱技术能有效控制乌骨藤药材的质量。     

高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量

目的 建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制荆中绿原酸的含量.方法未涂层毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度42 cm);缓冲液200 mmol·L-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压30 kV;检测波长328 nm;温度25℃;进样条件50 mbar,5.0 s.结果绿原酸浓度在21.0～105.0μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%.结论 本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法.     

近红外漫反射光谱法非侵入式定量分析盐酸氨溴索片剂近红外漫反射光谱法非侵入式定量分析盐酸氨溴索片剂

目的建立非侵入式检测盐酸氨溴索片剂待压颗粒、裸片及铝塑包装片的方法。方法应用傅立叶变换近红外光谱仪和外接积分球、旋转测样器及固体光纤探头,颗粒样品采用PbS检测器,裸片及铝塑包装片采用InGaAs检测器,在12 000～4 000 cm^-1,每份样品扫描64次求平均值,通过PLS法建立模型,待压颗粒、裸片、铝塑包装片建模采用波段分别为4 602～4 247,12 000～7 498和6 102～5 446,12 000～5 446 cm^-1。结果交互证实法确定待压颗粒、裸片及铝塑包装片最佳主成分数均为6,均方误分别为0.306,0.972和1.492。待压颗粒、裸片及铝塑包装片预示集主药盐酸氨溴索平均回收率分别为100%,100%和102%,回收率RSD分别为1.17%,1.70%和1.78%。结论近红外漫反射光谱法简便、快速、可靠,完全可应用于盐酸氨溴索片剂待压颗粒、裸片及铝塑包装片的快速无损定量分析,有望进行在线检测。     

基于过氧键裂解的青蒿素抗疟机制量子化学研基于过氧键裂解的青蒿素抗疟机制量子化学研究

目的研究青蒿素类衍生物的抗疟作用机制。方法电子结构计算在B3LYP/6-31G*水平进行，反应路径计算在HF/STO-3G水平进行。结果过氧桥键是青蒿素类化合物的活性中心，在Fe^{2+影响下过氧键逐渐裂解，两个氧原子与Fe2+以共价键结合形成环状加成产物。结论青蒿素类衍生物可与亚铁血红素形成加成产物。}     

近红外光谱法用于六味地黄丸粉末混合过程的质量控制研究

目的利用近红外光谱法对六味地黄丸生产粉末混合过程进行质量控制研究。方法利用偏最小二乘、主成分分析-BP神经网络、小波变换-BP神经网络对模拟样品数据进行处理。结果三种方法所得预示集回收率分别为:99.25%、100.0%、102.0%、100.2%、104.6%、99.55%,RSD分别为5.77%、4.79%、6.69%、7.61%、9.92%、6.62%。结论近红外光谱法基本可以满足药品生产过程中粉末混合均匀度测定的要求。     

小波变换分光光度法可行性研究（Ⅰ．理论研究）

目的：从理论上研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性。方法：用高斯函数模拟物质的吸收光谱，用34个小波函数进行小波变换，提取只与待测组分含量有关的特征小波系数。结果：连续小波变换比离散小波变换性能好，采用连续小波变换处理两组分重叠吸收光谱数据，不同的小波函数性能差别很大，不存在对所有情况都适用的最佳小波，但只要干扰物与待测物的光谱差异满足一定的条件，即两者的最大吸收波长不重合，或者两者的最大吸收波长重合，但峰宽相差不小于2nm，通过选择合适的小波函数可以得到只与待测物浓度相关的特征小波系数。结论：理论研究表明基于小波变换的计算分光光度法可行。     

适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方扑热息痛注射液各组分的含量

本文应用适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了复方扑热息痛注射液各组分的含量,扑热息痛、安替比林的平均回收率分别为100.4%和100.2%,变异系数分别为0.72%和1.28%,结果优于常规卡尔曼滤波法。适应卡尔曼滤波法为相互干扰的多组分体系直接测定提供了一种新的方法。     

一种快速比较蛋白质结构预测模型相似性的方法

根据相同立体结构中的各部分只需一个旋转矩阵就能将两者叠合在一起的基本原理，对原有的结构比较方法作了改进，使其比较速度得到很大提高。尤其是对相似蚤白质结构的比较，速度的提高更为显著。由于在蛋白质天然构象的一致性分析中，模型结构之间的比较是其计算时间的瓶颈，因此毒法对提高一致分析方法的计算效率有着重要的意义。     

顶空单液滴微萃取-气相色谱法测定水中卤代烃和烷基苯的含量

目的:建立顶空单液滴微萃取-气相色谱法,用于测定饮用水和地表水中3种挥发卤代烃和6种烷基苯污染物。方法:采用顶空单液滴微萃取法对水中的待测物进行提取和浓缩,进行提取条件优化后,以GC-FID进行定量测定。结果:在优化条件下,顶空单液滴微萃取法对水中卤代烃和烷基苯有显著的浓缩富集效率,该测定方法具有良好的线性(R2≥0.994)、重复性(RSD=6.6%)和回收率(95.7%～104.2%)。结论:顶空单液滴微萃取法适合于水中有机挥发物的分析测定。     

钆(Ⅲ)-氧氟沙星配合物与DNA的相互作用

目的:研究钆(Ⅲ)-氧氟沙星配合物与DNA的相互作用。方法:通过荧光光谱、黏度测定、溴化乙锭(EB)竞争实验、盐效应以及凝胶电泳实验研究钆(Ⅲ)-氧氟沙星配合物与DNA的相互作用。结果:DNA能使该配合物的荧光产生猝灭,其猝灭常数Ksv为5.21×104L/mol,猝灭机理为静态猝灭;同时,该配合物可使DNA的黏度降低,说明该配合物主要以部分嵌插的作用方式与DNA结合;另外通过溴化乙锭(EB)竞争实验进一步证实了配合物与DNA是以嵌插的作用方式相结合的;盐效应则说明配合物与DNA之间不存在静电引力;凝胶电泳实验表明该配合物能造成质粒DNA的断裂。结论:钆(Ⅲ)-氧氟沙星配合物与DNA相互作用的方式以嵌插方式为主,凝胶电泳实验的结果说明该配合物对DNA有切割作用,具有一定的生理活性。