我国非处方药安全性监测的必要性探讨

目的 探讨我国非处方药安全性监测的必要性.方法 从我国药品分类管理制度与不良反应监测现状相结合的角度,探讨我国非处方药使用及其不良反应监测面临的主要问题.结果 与结论我国药品分类管理制度亟须建立适合非处方药特点与使用的非处方药品的安全监测模式,为今后进行非处方药安全监管的深入研究奠定基础.     

浅谈医学物理学的实验教学

根据当前的教育形势和医学院校物理实验教学的现状,本文从教学理念,教学内容,教学过程几个方面阐述了如何激发学生学习物理学的兴趣,从而提高教学质量。     

慢性鼻炎患者的心理健康状况与生活质量研究

目的：探讨慢性鼻炎患者的心理健康状况与生活质量。方法：采用症状自评量表（SCL-90）及生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）对70例慢性鼻炎患者进行评定,并与62例健康志愿者评定结果对照。结果：慢性鼻炎患者症状自评量表评分,躯体化、抑郁、焦虑分显著高于对照组（P〈0.01或P〈0.05）;慢性鼻炎患者生活质量综合评定问卷评分,除物质生活维度及认知功能、住房、社区服务、生活环境因子与对照组之间无显著性差异外,其余维度及各因子与生活质量总体评价均显著低于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：慢性鼻炎患者存在较广泛的心理健康问题,且生活质量较差,应对其进行积极有效的心理干预。     

法国药物警戒系统中药品不良反应自愿报告趋势分析

目的描述法国药物警戒自愿报告（1986～2001年）的特征及趋势。方法1986年1月至2001年12月法国药物警戒数据库收集的所有药品不良反应报告的药品和不良反应名称分别按ATC代码和MedDRA进行编码。结果16年来总报告数量为197580份，随时间呈线性增长。患者年龄中位数是53（四分位间距IQR：34～70），男／女比率是0．820出现不良反应日期和报告日期间隔中位数是73天（IQR：34～166）。报告者中专科医生占74％，全科医生占17％.按照医学人口统计，专科医生的年报告率明显上升，尤其是1994年后。44．8％的病例报告中至少有一种不良反应是严重的。不良反应报告中涉及的药物第一位的是中枢神经系统药（23％），其次是心血管系统药（19％）和抗感染药（17％）。依据MedDRA代码，不良反应累计系统第一位的是皮肤及皮下组织（29％），其次是中枢神经系统（19％）、消化系统（12％）、血液和淋巴系统（12％）、循环系统（12％）、全身损害和用药部位损害（12％）。结论法国药物警戒数据库中所有数据显示报告数量呈逐年增多的趋势，尤其是专科医生的报告及抗感染药物的报告。这个使用药品名称和不良反应名称国际分类代码的数据库可以用于深入研究以及作为自动检测信号系统的基础。     

从药品不良反应信息通报品种看药品风险管理(二)

目的以我国药品不良反应信息通报制度建立为背景,结合药品不良反应监测工作的阶段特点,重点分析被通报品种的监管历程,并从具体实施的行政举措展示药品风险管理的效应。方法以被通报的具体品种为线索,重点采用文献调研、系统分析的方法进行论述性阐述。结果被通报品种在不同阶段所采取的风险管理措施与当时社会、政策以及工作背景密切相关。结论药品风险管理是一个复杂、艰巨和渐进性的工作。     

雷公藤及其安全性

雷公藤具有显著的免疫调节作用。临床上用于治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾脏疾病等,其临床不良反应的发生率也远高于其他药物,主要发生在消化系统、泌尿系统、生殖系统、心血管系统、骨髓及血液系统。开发雷公藤新剂型,减低其毒性,对满足临床用药具有重大的意义。     

子宫肌瘤切除术中应用卡贝缩宫素与缩宫素的疗效比较

目的 探讨子宫肌瘤切除术中采用卡贝缩宫素宫体肌层注射,对减少患者术中、术后出血量的影响.方法 拟行肌瘤切除术的患者88例随机分为卡贝缩宫素组和缩宫素组,每组44例,所有患者均采用开腹子宫肌瘤切除术,术中准备切除肌瘤前,卡贝缩宫素组和缩宫素组分别于宫体肌层注射卡贝缩宫素100μg或缩宫素20U,然后切除肌瘤.观察两组术中...     

骨化三醇冲击治疗尿毒症腹膜透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症疗效观察

目的该研究旨在观察骨化三醇冲击治疗尿毒症腹膜透析患者继发性甲旁亢的临床应用价值。方法选择尿毒症腹膜透析中i PTH水平500~1 000pg/ml的继发性甲旁亢患者60例,予骨化三醇冲击治疗12周,比较治疗前后血i PTH,血钙,血磷,钙磷乘积等指标的变化。结果治疗12周后所有患者临床症状均获得改善,与治疗前相比血清i PTH明显降低(P﹤0.05),血钙水平较前升高(P﹤0.05),钙磷乘积升高(P﹤0.05),差异具有统计学意义。结论骨化三醇冲击治疗尿毒症腹膜透析继发性甲旁亢临床疗效较好,值得临床推广。     

我国处方药与非处方药转换的阶段性特点分析

目的按不同阶段特点对我国处方药与非处方药转换情况进行汇总,为转换技术评价提供参考。方法收集处方药与非处方药转换的相关法规、技术标准以及公布品种的情况,分析其阶段性特点。结果与结论随着我国药品监管的整体发展,处方药与非处方药转换的法规和技术标准逐步完善。现有法规和技术标准能较好地指导非处方药的研发、申报及评价,但在某些方面仍需改进。     

儿童用药现状及对策

通过对于目前儿童用药现状情况的总结分析,针对儿科用药的特点,指出目前儿童用药存在的问题和其导致的不良后果,阐明开展儿童用药临床研究、开发儿童专用药物和规范化用药的必要性。结合各国对儿童用药的法规政策,为我国制定相关政策和措施提供参考。