首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   139篇
  免费   11篇
  国内免费   4篇
工业技术   154篇
  2023年   3篇
  2022年   6篇
  2021年   8篇
  2020年   4篇
  2019年   3篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   14篇
  2015年   6篇
  2014年   13篇
  2013年   10篇
  2012年   14篇
  2011年   23篇
  2010年   12篇
  2009年   8篇
  2008年   12篇
  2007年   8篇
  2006年   6篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有154条查询结果,搜索用时 203 毫秒
11.
钱宏武 《程序员》2008,(2):42-43
上学的时候,年底都需要写一个总结,像俺这种懒人,每次都写的不过关,工作了以为能躲过了,被老大逼着写工作总结,而且和奖金挂钩,写的俺是郁闷不已。自己和朋友创业了,又被编辑逼着写一个盘点,看来这辈子估计都躲不过这劫了。  相似文献   
12.
基于开源LAMP架构的Web打印技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对现有B/S架构打印方法进行分析对比,针对它们的缺陷提出了一种基于开源LAMP架构的跨平台、精确、有效的Web打印新技术,并详细介绍了其原理,最后给出了具体的实现方法.  相似文献   
13.
文章提出了基于LAMP的高性能Web服务器的架构方案,采用了Apache日志、Webalizer日志分析、Cacti流量监控、入侵检测的方法,架构了一个完善的、稳定的、安全的、低廉的高性能Web服务器,满足了中小型企业的要求。  相似文献   
14.
本研究旨在建立食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速检测方法。基于产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌合成酶基因cesB靶基因,设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立环介导等温扩增技术(LAMP)。然后采用2株产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌、19株蜡样芽胞杆菌和41株非蜡样芽胞杆菌验证了该LAMP具有很好的特异性。LAMP检测的灵敏度在DNA水平上达到1.49 pg/μL,纯菌的灵敏度为5×10~3 cfu/mL。人工污染米饭样品,当起始污染量为2 cfu/g时,37℃增菌培养6 h,用试剂盒法和煮沸法提取的DNA,都可以检出产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌。采用此LAMP方法进行了72份实际样品的检测,检出2份产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌阳性样品,与传统方法一致。因此,本研究建立的LAMP检测方法可应用于食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速特异检测。  相似文献   
15.
建立磷酸甘露糖异构酶(PMI)基因环介导等温扩增快速检测方法。设计了两对内引物和两对外引物,优化后的反应条件为:FIP,BIP浓度为0.8μmol/L,F3,B3浓度为0.2μmol/L,镁离子浓度为2.0 mmol/L,甜菜碱浓度为1.6 mmol/L,反应时间为40 min,反应温度为62.0℃。SYBR Green法检测需2 h,电泳法检测共需2.5 h。与实时荧光和普通PCR比较特异性良好,转基因成分检测限达到0.01%。结果表明该检测方法简单且快速。  相似文献   
16.
LAMP技术在微生物检测中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
LAMP(100p—mediated isothermal amplification)技术是一种新的恒温核酸扩增技术,具有特异性强、等温灵敏、操作简单、产物易检测等优点。该技术已被用于多种病原微生物的检测。本文综述了LAMP技术的原理,及其在几种微生物检测中的应用,并对其应用前景做了展望。  相似文献   
17.
尹欢  李琦  陈江源  马寅众  李睿  刘志国 《食品科学》2010,31(22):311-314
目的:研究溶血性链球菌的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法,实现对溶血性链球菌的快速检测。方法:针对溶血性链球菌的scpA 基因设计4 条特异性LAMP 内外引物进行LAMP扩增;优化扩增反应条件;采用包括溶血性链球菌在内的6 种不同菌株进行LAMP 的特异性检测,并酶切鉴定;对溶血性链球菌菌液以无菌水进行10 倍系列梯度稀释后,进行LAMP 扩增检测其灵敏度;将菌掺入牛奶样本并进行LAMP 检测。结果:本法可快速灵敏地检测出溶血性链球菌,反应特异性高,检出限为16.7CFU/mL,而牛奶样本的检出限则达10CFU/mL。结论:LAMP 法可用于食品溶血性链球菌的快速检测。  相似文献   
18.
原位荧光LAMP技术检测食源性沙门氏菌   总被引:2,自引:0,他引:2  
以沙门氏杆菌为研究对象,探讨了将原位荧光LAMP技术应用于检测沙门氏菌所需要的具体实验方法与数据,并成功将原位荧光LAMP技术应用于检测人工污染的食品中的沙门氏菌。实验选取invA基因作为靶序列设计了2对引物。结果证明,与传统沙门氏菌检测方法和PCR方法相比,原位荧光LAMP无需破碎细胞提DNA,反应方便易行,耗时少;反应条件恒定温和,能够减少细胞损伤;单基因检测水平证明反应的高灵敏度;良好的基因定位以及清晰的背景条件使反应结果更加直观,易于观察。  相似文献   
19.
采用基于LAMP技术核酸检测平台可以实现比传统PCR检测平台时间更短,成本更低,更有利于广泛的基层推广使用。用于LAMP技术的核酸浊度检测仪,采用了基于STM32F407微处理器和TMP116数字温度传感器的温度精确控制电路,描述了基于S1336-44BK光电池的高精度光电检测设计,给出了硬件电路设计及软件实例。实验结果表明,该方法能够快速实现新型冠状病毒的扩增及结果判定,具有较高的灵敏度及准确的结果。  相似文献   
20.
高丁 《电子游戏软件》2014,(19):115-115
本研究旨在为LAMP LED的封装工艺提供一些理论与设备基础,以工艺工序、品质关键点推动LAMP LED的发展应用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号