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上学的时候,年底都需要写一个总结,像俺这种懒人,每次都写的不过关,工作了以为能躲过了,被老大逼着写工作总结,而且和奖金挂钩,写的俺是郁闷不已。自己和朋友创业了,又被编辑逼着写一个盘点,看来这辈子估计都躲不过这劫了。 相似文献
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基于开源LAMP架构的Web打印技术 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对现有B/S架构打印方法进行分析对比,针对它们的缺陷提出了一种基于开源LAMP架构的跨平台、精确、有效的Web打印新技术,并详细介绍了其原理,最后给出了具体的实现方法. 相似文献
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文章提出了基于LAMP的高性能Web服务器的架构方案,采用了Apache日志、Webalizer日志分析、Cacti流量监控、入侵检测的方法,架构了一个完善的、稳定的、安全的、低廉的高性能Web服务器,满足了中小型企业的要求。 相似文献
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本研究旨在建立食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速检测方法。基于产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌合成酶基因cesB靶基因,设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立环介导等温扩增技术(LAMP)。然后采用2株产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌、19株蜡样芽胞杆菌和41株非蜡样芽胞杆菌验证了该LAMP具有很好的特异性。LAMP检测的灵敏度在DNA水平上达到1.49 pg/μL,纯菌的灵敏度为5×10~3 cfu/mL。人工污染米饭样品,当起始污染量为2 cfu/g时,37℃增菌培养6 h,用试剂盒法和煮沸法提取的DNA,都可以检出产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌。采用此LAMP方法进行了72份实际样品的检测,检出2份产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌阳性样品,与传统方法一致。因此,本研究建立的LAMP检测方法可应用于食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速特异检测。 相似文献
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建立磷酸甘露糖异构酶(PMI)基因环介导等温扩增快速检测方法。设计了两对内引物和两对外引物,优化后的反应条件为:FIP,BIP浓度为0.8μmol/L,F3,B3浓度为0.2μmol/L,镁离子浓度为2.0 mmol/L,甜菜碱浓度为1.6 mmol/L,反应时间为40 min,反应温度为62.0℃。SYBR Green法检测需2 h,电泳法检测共需2.5 h。与实时荧光和普通PCR比较特异性良好,转基因成分检测限达到0.01%。结果表明该检测方法简单且快速。 相似文献
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LAMP技术在微生物检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
LAMP(100p—mediated isothermal amplification)技术是一种新的恒温核酸扩增技术,具有特异性强、等温灵敏、操作简单、产物易检测等优点。该技术已被用于多种病原微生物的检测。本文综述了LAMP技术的原理,及其在几种微生物检测中的应用,并对其应用前景做了展望。 相似文献
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目的:研究溶血性链球菌的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法,实现对溶血性链球菌的快速检测。方法:针对溶血性链球菌的scpA 基因设计4 条特异性LAMP 内外引物进行LAMP扩增;优化扩增反应条件;采用包括溶血性链球菌在内的6 种不同菌株进行LAMP 的特异性检测,并酶切鉴定;对溶血性链球菌菌液以无菌水进行10 倍系列梯度稀释后,进行LAMP 扩增检测其灵敏度;将菌掺入牛奶样本并进行LAMP 检测。结果:本法可快速灵敏地检测出溶血性链球菌,反应特异性高,检出限为16.7CFU/mL,而牛奶样本的检出限则达10CFU/mL。结论:LAMP 法可用于食品溶血性链球菌的快速检测。 相似文献
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原位荧光LAMP技术检测食源性沙门氏菌 总被引:2,自引:0,他引:2
以沙门氏杆菌为研究对象,探讨了将原位荧光LAMP技术应用于检测沙门氏菌所需要的具体实验方法与数据,并成功将原位荧光LAMP技术应用于检测人工污染的食品中的沙门氏菌。实验选取invA基因作为靶序列设计了2对引物。结果证明,与传统沙门氏菌检测方法和PCR方法相比,原位荧光LAMP无需破碎细胞提DNA,反应方便易行,耗时少;反应条件恒定温和,能够减少细胞损伤;单基因检测水平证明反应的高灵敏度;良好的基因定位以及清晰的背景条件使反应结果更加直观,易于观察。 相似文献
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本研究旨在为LAMP LED的封装工艺提供一些理论与设备基础,以工艺工序、品质关键点推动LAMP LED的发展应用。 相似文献