不同贮藏年限白芍的化学成分分析

目的比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化。方法采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏时间的延长存在降低的趋势,没食子酸含量变化不明显。结论白芍可贮藏的年限较长,但采用硫磺熏蒸会大大降低芍药苷的含量。     

HPLC法双波长同时测定赤芍中4种成分的含量

目的：采用高效液相色谱法,在不同检测波长下同时测定赤芍中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚4种成分的含量。方法色谱柱为DiamonsilC185μm250＆#215;4.6mm,以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm（儿茶素、芍药苷、苯甲酸）,275nm（丹皮酚）,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果不同产地赤芍中4种成分含量差异较大,7批不同产地赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚的含量范围分别为：0%-0.052%、1.044%-4.326%、0.126%-0.249%、0.022%-1.060%。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚含量的测定。     

芍药不同部位和不同采收期6个化学活性成分含量的比较

运用RP-HPLC法检测了赤芍不同采收期、不同生长年限和原植物不同部位的没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚的含量。结果表明: 秋季采收的赤芍药材中儿茶素和芍药苷含量最高, 苯甲酸含量较低; 生长年限越长的赤芍儿茶素和芍药苷含量越高; 芍药根部的儿茶素和芍药苷含量最高, 鲜叶中也含有芍药苷。研究提示, 赤芍应以秋季采收成年植株为佳; 芍药苷在叶中已开始合成, 而儿茶素在叶中未检测到, 在根部占较大比例。     

不同产地白芍标准煎液的指纹图谱及4种单萜苷类成分含量测定

目的 建立不同产地白芍饮片标准煎液的质量评价方法,以其分析不同产地白芍饮片的差异性。方法 根据标准煎液的制备要求,制备15批不同产地的白芍饮片标准煎液,采用HPLC法建立指纹图谱,同时测定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷成分含量以及转移率、标准煎液出膏率,并以标准煎液的含量测定结果对所有样品进行方差分析。结果 15批不同产地白芍标准煎液的出膏率范围为15.39% ~27.81%,平均出膏率为23.15%,标准偏差为4.44%;氧化芍药苷含量范围为0.017% ~ 0.052%,转移率为70.04% ~ 129.26%;芍药内酯苷含量范围为0.378% ~ 1.225%,转移率为70.77% ~ 119.80%;芍药苷含量范围为2.094% ~ 3.010%,转移率为67.84% ~ 99.16%;苯甲酰芍药苷含量范围为0.072% ~ 0.229%,转移率为56.11% ~ 88.00%;指纹图谱包含共有峰14个,标定4个,相似度大于0.97。结论 不同产地白芍饮片和标准煎液的成分基本一致,白芍标准煎液中芍药苷、苯甲酰芍药苷无差异,氧化芍药苷、芍药内酯苷有差异。实验制备了不同产地的白芍饮片标准煎液,建立指纹图谱,并从主要成分含量测定和转移率、出膏率以及方差分析全面控制白芍饮片的内在质量,为其进一步研究提供参考依据。     

白芍单萜苷成分与生物合成相关基因的时空表达特性及其相关性研究

目的 揭示白芍不同发育时期不同组织部位中单萜苷含量及其生物合成基因的表达差异和两者之间的相关性。方法 通过HPLC测定白芍叶、花、果、根及根中不同部位(韧皮部、木质部、须根和根皮)在不同发育时期氧化芍药苷、白芍内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷含量。采用RT-PCR对筛选出来的8个白芍单萜苷生物合成相关基因进行相对含量测定。应用R语言分析4种单萜苷含量与各生物合成相关基因表达量的相关性。结果 芍药苷和苯甲酰芍药苷主要分布于根中,而氧化芍药苷和白芍内酯苷主要分布于花中。氧化芍药苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷主要分布于木质部中,白芍内酯苷主要在韧皮部和须根。4种单萜苷成分在根中花期和果期含量均较低,在黄枯期中最高,展叶期次之。单萜苷含量与其关键酶基因表达量相关性分析结果表明,HMGR2和IDI基因与芍药苷、苯甲酰芍药苷和氧化芍药苷含量呈高度正相关。结论 白芍单萜苷及其生物合成相关基因存在时空特异表达模式,甲羟戉酸途径是白芍中生物合成萜类骨架的主要途径。     

芍药甙类和丹皮酚类成分在芍药科植物中的存在

白芍、赤芍和牡丹皮均为芍药科Paeoniaceae常用中药,主要活性成分是芍药甙等单萜类化合物和丹皮酚类化合物。药理研究证明,这些成分具有抑制血小板凝聚、抗血栓形成、抑制中枢神经系统、扩张血管、抗炎、增强免疫系统功能等多种活性。本文研究了     

一测多评法测定赤芍中不同类型成分的含量

目的建立赤芍中2种不用类型共6个化学成分的一测多评含量测定方法,探讨不同类型化合物进行一测多评研究的准确性与可行性。方法采用HPLC法,以芍药苷为内参物,建立其与芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰基葡萄糖的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定16批赤芍中6个成分的含量,验证一测多评法的准确性。结果建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论 在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷含量,利用相对校正因子实现一测多评是可行的。     

白芍中的一种新的单萜苷

目的研究中药白芍的化学成分。方法用现代色谱分离方法进行化学成分分离,并通过理化性质和各种色谱学分析鉴定化合物的结构。结果从中药白芍中分离得到一种苷元与葡萄糖2位相连成苷的单萜苷类化合物白芍苷R₁。 结论白芍苷R₁是一新化合物。     

HPLC法同时测定黄芩、白芍药对提取物中8种指标成分的含量

目的:建立同时测定黄芩、白芍药对提取物中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸和12,,3,4,6-五没食子酰葡萄糖8种成分含量的HPLC方法。方法:Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm5,μm),流动相组成A:乙腈,B:0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1,检测波长:230 nm,柱温:30℃。结果:黄芩苷线性范围为186.4～932.0μg,定量下限为186.4μg(r=0.999 8),平均回收率为100.1%(RSD=2.0%,n=6);黄芩素线性范围为19.12～95.60μg,定量下限为19.12μg(r=0.999 7),平均回收率为99.3%(RSD=2.5%,n=6);汉黄芩苷线性范围为44.20～221.0μg,定量下限为44.20μg(r=0.999 5),平均回收率为98.6%(RSD=2.5%,n=6);汉黄芩素线性范围为10.30～51.50μg,定量下限为10.30μg(r=0.999 9),平均回收率为97.5%(RSD=1.4%,n=6);芍药苷线性范围为4.312～43.12μg,定量下限为4.312μg(r=0.999 6),平均回收率为98.4%(RSD=2.4%,n=6);芍药内酯苷线性范围为3.060～30.60μg,定量下限为3.060μg(r=0.999 5),平均回收率为98.2%(RSD=2.0%,n=6);没食子酸线性范围为9.994～199.9μg,定量下限为9.994μg(r=0.999 5),平均回收率为98.8%(RSD=2.1%,n=6);1,2,3,4,6-五没食子葡萄糖线性范围为8.800～44.00μg,定量下限为8.800μg(r=0.999 5),平均回收率为98.0%(RSD=2.2%,n=6)。结论:本方法可应用于黄芩、白芍药对提取物中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖8种成分含量的同时测定。     

A new monoterpene glycoside from the roots of<Emphasis Type="Italic">Paeonia lacti- flora</Emphasis> increases the differentiation of osteoblastic MC3T3-E1 cells

A new monoterpene glycoside, 6'-O-beta-D-glucopyranosylalbiflorin (1), and four known compounds; albiflorin (2), 6'-O-benzoylalbiflorin (3), paeoniflorin (4) and benzoyl paeoniflorin (5), were isolated from the methanolic extract of the roots of Paeonia lactiflora Pall.. Their chemical structures were completely elucidated using a combination of 2D NMR techniques (COSY, HMQC and HMBC) and HRESI-MS analyses. To investigate the bioactivities of these compounds, their effects on the differentiation of osteoblastic MC3T3-E1 cells were tested. Compound 1 (0.01-10 microM) significantly increased the alkaline phosphatase activity and nodules mineralization of MC3T3-E1 cells compared to those of the control (P<0.05). These results suggest that newly isolated compound 1 has a direct stimulatory effect on bone formation in vitro and may contribute to the prevention for osteoporosis.     

HPLC法同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中3种成分的含量

目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00¹00.00、1.00100.00、1.00²5.00、0.4025.00、0.40¹0.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.17%(RSD=1.14%,n=6)、98.08%(RSD=1.50%,n=6)、98.07%(RSD=1.03%,n=6)。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量。     

白芍的化学成分研究

从白芍 (PaeonialactifloraPall.)的干燥根中分离得到 5个化合物 ,经理化常数和光谱分析分别鉴定为芍药苷 (1)、苯甲酰芍药苷 (2 )、没食子酰芍药苷 (3)、1,2 ,3 ,4,6 五没食子酰基葡萄糖(4 )和胡萝卜苷 (5 )     

白芍的化学成分研究

目的对白芍化学成分进行分离和鉴定。方法采用各种色谱层析技术进行分离．通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。结果从白芍中分离鉴定6个单萜苷类化合物,分别是苯甲酰芍药苷亚硫酸酯（Ⅰ）、芍药苷亚硫酸酯（Ⅱ）、芍药苷（Ⅲ）、白芍苷（Ⅳ）、4＇-羟基白芍苷（Ⅴ）、paeonivayin（Ⅵ）。结论化合物（Ⅰ）为一新化合物。     

三种赤芍药和脏连丸中芍药甙的含量测定

本文用高效液相色谱法测定了三种赤芍药和脏连丸中芍药甙的含量。用50%乙醇提取样品,超声振荡30分钟;ODS柱分离,甲醇—异丙醇—36%醋酸—水(25:2:2:71)为流动相,检测波长230nm测得四川剥皮赤芍、甘肃赤芍、吉林赤芍、脏连丸中,芍药甙平均含量分别为4.09、2.01、1.94和0.208%。     

不同产地赤芍药及不同炮制工艺白芍药的成分差异

目的 通过对不同炮制方法的白芍药和不同产地赤芍药中氧化芍药苷、芍药苷的含量测定,以探讨芍药的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法( HPLC)测定3种不同炮制工艺的白芍药和10种不同产地的赤芍药样品中芍药苷及氧化芍药苷,比较两种成分之间的比例关系.结果 氧化芍药苷含量:赤芍药比白芍药高0.8361％;芍药苷含量:白芍药比赤芍药高0.2157％.芍药苷与氧化芍药苷的比例:白芍药比赤芍高20.56.结论 运用HPLC法可以快速准确的对芍药的活性成分差异进行定量分析,从而为区别同为芍药来源的赤芍药和白芍药的临床应用提供实验依据.     

牡丹与芍药中活性成分的动态研究

前文报道了芍药甙类和丹皮酚类成分在芍药科植物中的存在,本文在此工作的基础上又测定了不同时间采集的牡丹Paeonia suffrutieosa和芍药P.lactiflora根中芍药甙(paeonif-     

Impact of different post-harvest processing methods on the chemical compositions of peony root

The impact of key processing steps such as boiling, peeling, drying and storing on chemical compositions and morphologic features of the produced peony root was investigated in detail by applying 15 processing methods to fresh roots of Paeonia lactiflora and then monitoring contents of eight main components, as well as internal root color. The results showed that low temperature (4 °C) storage of fresh roots for approximately 1 month after harvest resulted in slightly increased and stable content of paeoniflorin, which might be due to suppression of enzymatic degradation. This storage also prevented roots from discoloring, facilitating production of favorable bright color roots. Boiling process triggered decomposition of polygalloylglucoses, thereby leading to a significant increase in contents of pentagalloylglucose and gallic acid. Peeling process resulted in a decrease of albiflorin and catechin contents. As a result, an optimized and practicable processing method ensuring high contents of the main active components in the produced root was developed.     

正交实验优选赤芍水煎提取工艺

目的优选赤芍的提取工艺参数。方法以芍药苷为评价指标,采用正交设计优化提取工艺。结果赤芍最佳提取工艺条件为用10倍量的水提取3次,每次1h。结论该工艺芍药苷得率较高,稳定性好,适合工业生产。     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的水提工艺研究

目的以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验优选白芍和甘草水提工艺。结果白芍和甘草的最佳提取工艺为:加8倍量水煎煮3次,每次1h。结论采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单。     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺研究

目的 以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验优选白芍和甘草醇提工艺.结果 白芍和甘草的最佳提取工艺为:醇提为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h.结论 采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单.