不同生长年限白芍中主要成分含量的比较研究

目的：比较不同生长年限的白芍中主要成分含量,为白芍规范化种植、采收提供科学依据。方法：采用HPLC法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸与1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量。结果：随着生长年限的增加,没食子酸和苯甲酸含量逐年下降,而芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量却逐渐增加。结论：4～5年生的白芍有效成分含量最高,适宜采收。     

HPLC法双波长同时测定赤芍中4种成分的含量

目的：采用高效液相色谱法,在不同检测波长下同时测定赤芍中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚4种成分的含量。方法色谱柱为DiamonsilC185μm250＆#215;4.6mm,以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm（儿茶素、芍药苷、苯甲酸）,275nm（丹皮酚）,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果不同产地赤芍中4种成分含量差异较大,7批不同产地赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚的含量范围分别为：0%-0.052%、1.044%-4.326%、0.126%-0.249%、0.022%-1.060%。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚含量的测定。     

不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响

目的检测不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法的外标法测定不同年限及不同加工方法的白芍中芍药苷的含量。结果不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷的影响很大。结论HPLC法测定芍药苷灵敏、快速、准确。既保证芍药苷含量,又保证白芍产量,以采收5年生白芍最为合适,且未去皮白芍中芍药苷含量最高。     

不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量测定

目的采用高效液相色谱法检测不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)为流动相,UV检测波长为230nm进行测定。结果不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量差异较大。结论生长年限越长其芍药苷含量相对较高,根茎中的芍药苷含量比根相对高。     

不同因素对白芍中芍药苷含量的影响研究进展

许多因素影响白芍中芍药苷的含量。药材产地不同芍药苷含量不同;加工和炮制对于芍药苷含量影响尚不确定,硫磺熏后芍药苷含量下降;生长年限越长芍药苷含量越高,8-10月份采收芍药苷含量较高;形态特征与含量有一定相关性;白芍样品前处理方式可影响芍药苷含量,较好的前处理方式以2010年版中国药典白芍含量测定项下规定为佳;本文综述了10年来有关因素影响芍药苷含量的研究进展,指出了存在的问题,并提出展望。     

野生赤芍和栽培芍药的芍药苷、苯甲酸含量测定

目的:对野生赤芍和栽培芍药的芍药苷及苯甲酸含量进行比较研究。方法:采用RP-HPLC法同时测定芍药苷和苯甲酸的含量。结果:野生赤芍中芍药苷和苯甲酸的含量范围为34.50~85.00 mg.g-1和0.47~2.19 mg.g-1;栽培芍药中芍药苷和苯甲酸的含量范围为17.83~54.34 mg.g-1和0.50~8.39 mg.g-1。结论:野生赤芍和栽培芍药的芍药苷和苯甲酸含量都具有明显差异。     

不同产地赤芍药及不同炮制工艺白芍药的成分差异

目的 通过对不同炮制方法的白芍药和不同产地赤芍药中氧化芍药苷、芍药苷的含量测定,以探讨芍药的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法( HPLC)测定3种不同炮制工艺的白芍药和10种不同产地的赤芍药样品中芍药苷及氧化芍药苷,比较两种成分之间的比例关系.结果 氧化芍药苷含量:赤芍药比白芍药高0.8361％;芍药苷含量:白芍药比赤芍药高0.2157％.芍药苷与氧化芍药苷的比例:白芍药比赤芍高20.56.结论 运用HPLC法可以快速准确的对芍药的活性成分差异进行定量分析,从而为区别同为芍药来源的赤芍药和白芍药的临床应用提供实验依据.     

芍药及不同炮制品在芍药甘草汤中芍药苷含量的差异研究

目的:研究芍药甘草汤(SGT)中配伍不同芍药炮制品对芍药苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定赤芍、白芍等在SGT中使用时芍药苷的含量。色谱柱为SHIMA-DCIS ODSC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:SGT中芍药苷含量为赤芍>酒炙白芍>炒白芍>去皮白芍>白芍。结论:赤芍、酒炙白芍、白芍分别配伍SGT时,其芍药苷含量有显著差异,提示SGT在临床加减使用时应根据不同证候区别使用赤芍、白芍及白芍炮制品。     

虎杖生长发育过程中有效成分变化规律的研究

目的:研究不同栽培年限虎杖发育过程有效成分含量的变化规律,确定最佳采收时间,为规范化种植虎杖提供理论依据。方法:以采收年限为主因素,采收月份为副因素,采用HPLC法测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄苷、大黄素及大黄素甲醚的含量。结果:无论2年生虎杖还是3年生虎杖,虎杖苷和大黄苷含量两次高峰期均出现在幼苗期和果期;白藜芦醇含量在花期和枯萎期时含量最高;大黄素和大黄素甲醚在秋季达到最高。结论:虎杖采收无论2年或3年均可,采挖时期方面,从有效成分考虑,虎杖可在春季采挖,从产量考虑应在秋季采挖。     

不同采收期赤芍中6种有效成分的含量测定及其变化规律研究

目的:建立同时测定不同采收期赤芍中6种有效成分含量的方法,并探讨其变化规律,以确定最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法测定样品中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷的含量并进行主成分分析。色谱柱为Thermo C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:上述6种成分的质量浓度线性范围分别为0.013 2～0.25 mg/mL(r=0.999 2)、0.013 2～0.25 mg/mL(r=0.999 9)、0.026 8～0.51 mg/mL(r=0.999 7)、0.42～8.01 mg/mL(r=0.999 2)、0.016～0.31 mg/mL(r=0.999 4)、0.02～0.38 mg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.009 3、0.008 5、0.016 3、0.021 7、0.011 3、0.017 4 mg/mL,检测限分别为0.003 3、0.002 7、0.005 4、0.007 3、0.003 8、0.005 9 mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为96.01%～99.43%(RSD=1.23%,n=9)、97.95%～100.45%(RSD=0.79%,n=9)、97.98%～100.11%(RSD=0.68%,n=9)、98.83%～100.09%(RSD=0.65%,n=9)、98.58%～100.95%(RSD=1.35%,n=9)、96.28%～103.26%(RSD=1.76%,n=9)。赤芍药材(根)中上述6种成分的含量分别为0.016%～0.057%、0～0.067%、0.207%～0.640%、2.350%～5.887%、0.030%～0.245%、0.054%～0.381%。5月30日采收的赤芍药材折干率最低(约33%),9月15日折干率最高(约49%)。7-10月采收的赤芍叶中没食子酸、芍药内酯苷的含量均高于根部。主成分分析结果显示,前2个主成分的方差贡献率分别为71.845%、18.170%,累积方差贡献率为90.015%;综合得分较高的月份为5-6月、9-10月。结论:所建含量测定方法简便、准确,重复性、精密度较好,可用于测定不同采收期赤芍药材中6种有效成分的含量测定;赤芍药材的最佳采收期为9月30日-10月15日,叶可在7月15日前后采收。     

A comparative study on commercial samples of the roots of Paeonia vitchii and P. lactiflora

A total of 37 commercial samples of paeoniae radix (Paeonia lactiflora Pall. = P. albiflora Pall, and P. vitchii Lynch), were collected from Taiwan's herbal market. The contents of eight constituents (gallic acid, oxypaeoniflorin, albiflorin, paeoniflorin, benzoic acid, pentagalloylglucose, paeonol, and benzyoylalbiflorin) in these samples were determined by high-performance liquid chromatography. It was found that constituent contents in P. lactiflora samples were generally higher than in P. vitchii samples except for the albiflorin/oxypaeoniflorin ratio and paeonol content. The major compounds of P. lactiflora were paeoniflorin, albiflorin, and pentagalloylglucose, while those in P. vitchii were paeoniflorin, pentagalloylglucose, and oxypaeoniflorin. The peak-area ratio of albiflorin/oxypaeoniflorin was higher than unity in P. lactiflora samples but lower than unity in P. vitchii, and the ratio can be used to differentiate the origin of Paeonia species clearly. In addition, the former had higher contents in the core wood but the latter in the cortex.     

不同贮藏年限白芍的化学成分分析

目的比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化。方法采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏时间的延长存在降低的趋势,没食子酸含量变化不明显。结论白芍可贮藏的年限较长,但采用硫磺熏蒸会大大降低芍药苷的含量。     

Impact of different post-harvest processing methods on the chemical compositions of peony root

The impact of key processing steps such as boiling, peeling, drying and storing on chemical compositions and morphologic features of the produced peony root was investigated in detail by applying 15 processing methods to fresh roots of Paeonia lactiflora and then monitoring contents of eight main components, as well as internal root color. The results showed that low temperature (4 °C) storage of fresh roots for approximately 1 month after harvest resulted in slightly increased and stable content of paeoniflorin, which might be due to suppression of enzymatic degradation. This storage also prevented roots from discoloring, facilitating production of favorable bright color roots. Boiling process triggered decomposition of polygalloylglucoses, thereby leading to a significant increase in contents of pentagalloylglucose and gallic acid. Peeling process resulted in a decrease of albiflorin and catechin contents. As a result, an optimized and practicable processing method ensuring high contents of the main active components in the produced root was developed.     

芍药甙类和丹皮酚类成分在芍药科植物中的存在

白芍、赤芍和牡丹皮均为芍药科Paeoniaceae常用中药,主要活性成分是芍药甙等单萜类化合物和丹皮酚类化合物。药理研究证明,这些成分具有抑制血小板凝聚、抗血栓形成、抑制中枢神经系统、扩张血管、抗炎、增强免疫系统功能等多种活性。本文研究了     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的水提工艺研究

目的以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验优选白芍和甘草水提工艺。结果白芍和甘草的最佳提取工艺为:加8倍量水煎煮3次,每次1h。结论采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单。     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺研究

目的 以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验优选白芍和甘草醇提工艺.结果 白芍和甘草的最佳提取工艺为:醇提为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h.结论 采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单.     

白芍单萜苷成分与生物合成相关基因的时空表达特性及其相关性研究

目的 揭示白芍不同发育时期不同组织部位中单萜苷含量及其生物合成基因的表达差异和两者之间的相关性。方法 通过HPLC测定白芍叶、花、果、根及根中不同部位(韧皮部、木质部、须根和根皮)在不同发育时期氧化芍药苷、白芍内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷含量。采用RT-PCR对筛选出来的8个白芍单萜苷生物合成相关基因进行相对含量测定。应用R语言分析4种单萜苷含量与各生物合成相关基因表达量的相关性。结果 芍药苷和苯甲酰芍药苷主要分布于根中,而氧化芍药苷和白芍内酯苷主要分布于花中。氧化芍药苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷主要分布于木质部中,白芍内酯苷主要在韧皮部和须根。4种单萜苷成分在根中花期和果期含量均较低,在黄枯期中最高,展叶期次之。单萜苷含量与其关键酶基因表达量相关性分析结果表明,HMGR2和IDI基因与芍药苷、苯甲酰芍药苷和氧化芍药苷含量呈高度正相关。结论 白芍单萜苷及其生物合成相关基因存在时空特异表达模式,甲羟戉酸途径是白芍中生物合成萜类骨架的主要途径。     

PAEONIFLORIN REVERSES GUANETHIDINE-INDUCED HYPOTENSION VIA ACTIVATION OF CENTRAL ADENOSINE A1 RECEPTORS IN WISTAR RATS

1. Intravenous injection of paeoniflorin, a glycoside purified from the root of Paeonia lactiflora, reversed guanethidine-induced hypotension in Wistar rats. 2. Pretreatment with the adenosine A1 receptor antagonist 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine inhibited this effect of paeoniflorin in a dose-dependent manner. 3. The action of paeoniflorin was not modified by 8-(p-sulfophenyl)theophylline, the polar antagonist of the adenosine A1 receptor, which is not able to enter the central nervous system. 4. We conclude that paeoniflorin can reverse guanethidine-induced hypotension via activation of adenosine A1 receptors in the brain of Wistar rats.     

抗乳腺小叶增生合剂的质量标准研究

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷、阿魏酸和甘草酸进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。芍药苷、阿魏酸和甘草酸的检测浓度分别在25.96～259.65、2.15～21.55、31.63～316.30μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9995、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为100.82%、98.61%和100.39%,RSD分别为2.64%、2.43%和2.98%(n均为6)。结论:所建标准可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。