超声波作用下提取辣椒红色素及稳定性实验

目的研究辣椒红色素的提取工艺并探讨其储存条件。方法采用有机溶剂从辣椒中提取红色素,对不同温度、不同时间下的色素提取率进行测试,以确定最佳提取条件;同时在超声波作用下从辣椒中提取辣椒红素,以辣椒红素的收率为指标,运用正交法确定了乙醇超声提取辣椒红素的最佳条件。结果温度：50℃;液固比（ml／g）为1：8,超声时间为10min,超声波功率为400W。与浸提法比较,超声提取极大地缩短了提取时间,而且收率有明显提高。结论色素在酸性条件下相对稳定且蔗糖有助于其稳定性。光照、加热、金属离子对色素的影响不大。     

超声波提取银杏叶中黄酮类化合物的研究

目的：研究采用超声波法提取银杏叶中黄酮类化合物的工艺。方法：采用正交试验确定银杏叶中总黄酮的最佳提取工艺;以总黄酮为评价指标,用分光光度法进行分析检测,并与传统的溶剂提取法进行比较。结果：最佳提取条件为超声波功率100%,超声时间45min,液固比为12：1,溶剂浓度30%,提取次数2次。分析检测显示,总黄酮的提取率达1.2%,超声提取的提取率比溶剂法提高了约1.5倍。结论：超声波用于银杏叶提取具有成本低、回收率高、有机溶剂残留少等优点。     

药用桑黄总黄酮的提取工艺研究

目的：研究提取桑黄总黄酮的工艺。方法：以正交试验,采用超声辅助提取桑黄中总黄酮,以总黄酮提取率为指标。结果：超声法提取桑黄总黄酮为最佳工艺：其乙醇浓度为70%,料液比为1∶30（g/mL）,提取时间为20 min,颗粒粗细度为40~60目。结论：超声波法提取桑黄总黄酮提取率高,成本低廉,方法简单。     

超声法提取凤尾草总黄酮的工艺研究

目的 研究超声法提取凤尾草总黄酮的工艺.方法设计正交试验,采用超声辅助提取,对凤尾草中总黄酮的提取工艺进行研究.结果 以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取凤尾草总黄酮的最佳工艺为:乙醇浓度为70%,料液比为1:30(g/ml),提取时间为20min,颗粒粗细度为40-60目.结论超声波法提取凤尾草总黄酮提取率高,并且成本低廉,方法简单.     

超声法提取桑黄总黄酮的工艺研究

目的：研究超声法提取桑黄中总黄酮的最佳工艺。方法：设计正交试验,采用超声辅助提取,对桑黄中总黄酮的提取工艺进行研究。结果：以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取桑黄总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度70％,提取温度45℃,料液比1：30,提取时间45min。结论：该工艺提取桑黄中总黄酮,方法简单,耗时短,提取率高。     

超声波辅助提取茶多酚工艺优化的研究

目的 优化超声波辅助提取茶多酚的最佳工艺条件.方法 以绿茶为实验原料,乙醇为溶剂,研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率4个因素对超声波辅助提取茶多酚提取率的影响.利用正交实验对超声波辅助提取有茶多酚的工艺条件进行优化.结果 最佳工艺条件:70%的乙醇为溶剂,超声功率为200 W,料液比为1∶20,超声时间为30 min.此条件下茶多酚的提取率为23.42%,加样回收率为102.38%,RSD=1.57%(n=5).各因素对茶多酚提取率的影响由大到小的顺序为:超声功率>乙醇体积分数>超声时间>料液比.结论 该提取工艺稳定可靠,具有使用价值.     

冬枣核总黄酮提取工艺响应曲面法的优化

目的 通过单因素实验和响应曲面法对冬枣核中总黄酮的提取工艺进行优化,为冬枣的充分利用提供研究基础。方法 以冬枣核为原料,设计单因素实验,并通过响应曲面设计对利用超声辅助提取冬枣核总黄酮的工艺进行优化。结果 超声辅助提取冬枣核总黄酮优选条件为：乙醇浓度为50%,提取时间20 min,超声波功率为350 W,提取温度为35℃。各单因素对冬枣核总黄酮提取率的显著性影响顺序为：提取温度>提取时间>乙醇浓度>超声波功率。在该工艺下冬枣核的总黄酮提取率为4.02%。结论 采用响应曲面法优选超声辅助提取冬枣核总黄酮化合物的工艺简单高效,稳定可行,可为冬枣核深加工提供参考价值。     

女贞子多糖的超声波提取工艺研究

目的：女贞子多糖的提取工艺研究。方法：以多糖为评价指标,采用正交试验优化超声波提取工艺,用分光光度法进行测定。结果：选取在功率80%条件下,超声提取25min,用5倍的溶媒提取1次为最佳工艺条件。结论：超声提取的提取率提高了约1.4倍,超声波的功率对提取率的影响最大,溶媒用量次之。     

超声波-微波协同提取苦豆子中氧化苦参碱

目的：对苦豆子中氧化苦参碱进行超声波和微波双辅助提取工艺的研究。方法：以氧化苦参碱提取率为考察对象,研究乙醇体积分数、液料比、微波功率及辐射时间等因素对提取率的影响。结果：用正交试验方法获得了优化的提取工艺,采用超声波和微波双辅助提取技术得到的提取效率较传统提取方法和单独辅助方法高。最佳的提取条件为乙醇体积分数70%、提取时间3 min、微波功率500 W、固液比1:15（g/mL）。结论：超声波-微波协同提取方法简单可靠、效率高,适宜大规模工业应用。     

海带中褐藻糖胶的超声提取工艺的优化

目的研究以水为溶剂超声波强化提取海带褐藻糖胶的工艺。方法采用正交设计,以超声提取时间、超声功率、固液比和提取温度为考察因素,优选了超声波提取海带中褐藻糖胶的最佳工艺。结果各因素对提取率的影响大小依次为：超声提取时间〉固液比〉提取温度〉超声功率,优选的最佳提取工艺为：超声作用时间30 min,固液比1∶30,提取温度40℃,超声功率320 W。按此条件重复实验3次,测得褐藻糖胶的提取量为19.89 mg.g-1。结论较之传统提取方法,超声法提取海带中褐藻糖胶具有省时、节能等优点。     

异甘草素的制备单柱分离研究

目的：采用制备单柱配合前后处理工艺来分离得到高纯度异甘草素。方法：采用正交设计优化前处理超声提取的条件,提取物经2次制备单柱梯度洗脱分离,浓缩后得目标产品。结果：超声提取最佳条件为：配制原料的质量浓度为30g/L,采用乙醇做提取溶剂,超声提取时间为60min,提取温度为20℃。选择适合的单柱进样浓度为100g/L,进样体积为60mL。单柱产品经浓缩得到质量分数在99%以上的异甘草素。结论：以柱色谱分离为核心,结合原料前处理和产品后处理工艺分离提纯异甘草素工艺简单易行,所得产品质量分数高。     

中药复方“鼻敏康”定性鉴别与总黄酮提取优化

目的 :对复方"鼻敏康"进行定性鉴别,研究其有效成分黄酮的最佳提取工艺条件。方法 :采用薄层色谱法对处方中黄芪、白术、白芷、五味子进行定性鉴别,利用单因素考察了最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法对浸膏总黄酮含量进行测定。结果 :薄层色谱得出该复方鼻敏康中含有黄芪、白术等药材;本方的最佳提取工艺为:70%乙醇提取,提取时间为1.5 h,最佳提取液固比为12:1,最佳提取次数为2次。结论 :薄层色谱实验结果为紫外测黄酮含量提供依据。采用紫外分光光度法测总黄酮含量精密度高,重复性和回收率效果较好,可以确定乙醇提取黄酮的最佳提取工艺。     

钩藤药材中钩藤碱含量测定方法的建立

目的：建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法：分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果：HPLC色谱条件为色谱柱：Gemini C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相∶甲醇—水（含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5）（64∶36）,流速：1.0 mL/min,检测波长：254 nm。样品供试液制备方法为：药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%（n=6）。结论：建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。     

正交试验优化南五味子多糖的超声提取工艺

目的：优化南五味子多糖的提取条件。方法：采用正交试验设计,以南五味子多糖提取率为考察指标,考察提取时间（extraction time）、固液比（solid-liquid ratio）和浸泡时间（immersion time）对多糖提取率的影响。结果：试验表明南五味子多糖提取所需的最优时间为40min,浸泡最佳时间为90min,固液比为1:25,在此条件下南五味子多糖提取率较高。结论：优选出的最佳提取条件,试验证实结果稳定,方法可行,为南五味子多糖的进一步研究提供参考。     

山楂叶黄酮类成分提取纯化工艺研究

目的:优选山楂叶黄酮类成分的最佳提取、纯化工艺。方法:以总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交实验设计方法,确立山楂叶黄酮类成分最佳提取工艺;采用大孔吸附树脂技术,静、动态吸附与解吸试验,优选黄酮类成分最佳纯化工艺。结果:优选的提取工艺为10倍量50%乙醇回流提取3次,每次2h;纯化工艺为0.5g/mL浓度的药液,按2.4g(药材)/10mL树脂的比例通过HPD600型号树脂,以7BV水冲洗杂质,用6BV的50%乙醇溶液洗脱,洗脱流速2BV/h,收集洗脱液得总黄酮;山楂叶提取液总黄酮含量为8.74%,纯化后总黄酮含量为85.7%。结论:山楂叶黄酮类成分经本工艺提取、纯化后纯度提高近10倍,为其工业化生产提供参考。     

虎杖中白藜芦醇的纯化工艺研究

目的:研究虎杖中白藜芦醇的纯化工艺条件及参数,得到高纯度的白藜芦醇。方法:采用萃取和硅胶柱层析相结合的方法,得到高纯度的白藜芦醇。结果:原药液白藜芦醇的纯度为5.86%,得率为1.77%;经过萃取后白藜芦醇的纯度为61.00%,得率为1.61%;萃取后的样品采用硅胶柱层析纯化后白藜芦醇的纯度为98.38%,得率为1.17%。结论:采用萃取和硅胶柱层析相结合的方法,得到了高纯度的白藜芦醇。     

冬凌草甲素提取纯化方法

目的:探讨香茶菜属植物冬凌草的主要有效成分冬凌草甲素提取纯化方法。方法:以HPLC法测定提取物中冬凌草甲素的含量为检测指标,考察影响冬凌草甲素提取分离的各种相关因素。结果:研究表明,按10 L/kg干草的比例使用80°C乙醇浸泡提取30 min得到的冬凌草浸膏是适合实验室大规模提取冬凌草甲素的方法,采用石油醚丙酮溶剂体系进行首次硅胶柱层析分离可以去除浸膏中大部分杂质,采用乙酸乙酯乙醇体系进行二次硅胶柱层析分离并加以乙醇结晶处理可以得到99%以上纯度的冬凌草甲素。结论:确定了适合实验室内较大规模提取冬凌草甲素的方法。     

刺果甘草化学成分的研究

目的 分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法 乙醇提取,硅胶柱层析分离,ＩＲ,ＮＭＲ和ＭＳ方法确定结构。结果 分得３个化合物经为十六酸,芒柄花素和异甘草素。结论 十六酸为首次人蜾甘草中分得。     

冬枣黄酮的超声波提取方法研究

目的 探讨超声波提取冬枣黄酮的最佳条件。方法 以冬枣提取物（DJ E）的抗氧化活性为测定指标,研究超声波提取时间、料液比、提取液浓度3个因素对黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上设计L9（34）正交试验。结果 超声波提取冬枣黄酮的最佳工艺为：料液比1 B25,乙醇体积分数0 7.0,提取时间30 mi n。结论 该研究优化了超声波辅助提取冬枣黄酮的工艺参数。     

正交实验法考察车前子水提物质量标准及不同来源品种质量比较

目的:优化车前子配方颗粒的制备工艺并考察不同来源品种的质量。方法:运用L9(34)正交实验表,以京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量,浸膏得率为指标,考查加水量、煎煮时间、煎煮次数三因素的组合效果;用AgilentHPLC仪[SBaqC18(5.0μm,4.6mm×250mm)色谱柱。流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,进行梯度洗脱;检测波长:254nm]测定车前子饮片中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量;以及水煎提取工艺的优化及不同来源品种的比较。结果:正交实验结果中,A2B2C3组的综合评价最高,即优化的最佳水提工艺为:用10倍的水煎煮3次,每次20min。各来源的车前子中京尼平苷酸含量最高和最低分别为1.036%和0.3568%,毛蕊花糖苷含量最高和最低分别为0.7519%和0.2310%。一厂家一批次车前子含量低于药典规定,其余均符合2010版药典规定。结论:所建立测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量测定方法简便快捷、重现性好;优化的提取工艺科学、可靠。也说明目前市场上车前子饮片质量较为稳定。可为车前子的大规模水煎提取颗粒制备提供理论依据。