超声波辅助提取兴安杜鹃总黄酮的工艺研究

目的 研究了超声波辅助提取兴安杜鹃总黄酮的最佳工艺条件.方法 利用正交设计法设计试验,以m(兴安杜鹃)∶m(提取液)、提取温度、提取时间、乙醇体积分数等为考察因素,以提取率为考察指标,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量.结果 最佳工艺条件是:超声时间为45 min,m(兴安杜鹃)∶m(提取液)为1∶20,乙醇体积分数为80%,提取温度为50 ℃,测得供试品中总黄酮的提取率为7.88%,含量13.69%,加样回收率为99.75%,RSD为1.74%,其纯度和产率均较高.结论 优选出的提取工艺条件可行性好.     

β-环糊精修饰PVA-SA复合膜的制备工艺的研究

目的 正交设计法优化β-环糊精修饰聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合膜的制备工艺.方法 以活化剂环氧氯丙烷的用量、β-环糊精的用量、反应时间为考察因素,以含水率和拉断伸长率为考察指标,利用正交设计法优化β-环糊精修饰PVA-SA复合膜的制备工艺的最佳条件.用红外光谱测定其特征吸收峰,扫描电镜观察其组织形态.结果 最佳的制备β-环糊精修饰PVA-SA复合膜的工艺条件为:反应时间为24 h;β-环糊精的用量为1.0 g;活化剂的用量为1.5 mL.制得的复合膜外观光滑均一、柔韧且富有弹性,呈乳白色,经红外光谱和扫描电镜测定该复合膜呈现网状结构,分布均匀,含水率达到82.3%,拉断伸长率为498.2%.结论 优选出的制备工艺条件可行.     

超声波辅助提取茶多酚工艺优化的研究

目的 优化超声波辅助提取茶多酚的最佳工艺条件.方法 以绿茶为实验原料,乙醇为溶剂,研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率4个因素对超声波辅助提取茶多酚提取率的影响.利用正交实验对超声波辅助提取有茶多酚的工艺条件进行优化.结果 最佳工艺条件:70%的乙醇为溶剂,超声功率为200 W,料液比为1∶20,超声时间为30 min.此条件下茶多酚的提取率为23.42%,加样回收率为102.38%,RSD=1.57%(n=5).各因素对茶多酚提取率的影响由大到小的顺序为:超声功率>乙醇体积分数>超声时间>料液比.结论 该提取工艺稳定可靠,具有使用价值.     

一起职业中毒引发民事赔偿的思考

2002年6月10日,兰山区会昌皮件厂发生了1起职业性苯中毒事故,兰山区卫生局依据<中华人民共和国职业病防治法>第七十条规定,作出了行政罚款5 000元的行政处罚决定,该企业不服,但在法定的期限内,既未向上级行政机关申请行政复议,也未覆行行政处罚决定,为维护法律的尊严,兰山区卫生局申请兰山区人民法院强制执行结案,笔者结合行政处罚法中有关条款,就当前职业卫生违法案件中遇到的问题作部分探讨.     

均匀设计优化超声波辅助索氏提取陈皮的总黄酮及抗氧化性研究

目的 研究超声波辅助提取陈皮总黄酮的最佳工艺条件和陈皮的总黄酮抗氧化性.方法 在单因素实验的基础上,利用均匀设计U5(54)表设计实验,以提取陈皮总黄酮得率为目标,优化陈皮总黄酮的工艺条件,通过陈皮总黄酮对2,2-二苯基-1-苦味肼自由基(DPPH·)的清除来评价抗氧化能力.结果 最佳工艺条件是:乙醇的体积分数为70%,料液比为20:1,超声时间为30 min.各因素影响顺序是料液比>乙醇体积分数>超声时间.当黄酮浓度为32.00 mg/L时,对DPPH·的清除率为52.04%;黄酮浓度在16.00~32.00 mg/L的范围内,随总黄酮浓度增加,对DPPH·清除率增加.结论 优选出的提取工艺条件可行性好,陈皮总黄酮类提取物具有较好的抗氧化能力.     

大孔吸附树脂对珠子参叶总皂苷纯化工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化珠子参叶中总皂苷的工艺条件及参数.方法 以珠子参叶总皂苷的吸附量和解析率为指标筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化珠子叶参总皂苷的吸附与解吸特性,优化纯化条件.结果 饱和吸附量为54.98 mg/g,树脂量:上样药材量为2∶3,上样浓度为4.8～5.8 mg/mL,上样液pH值6.0为佳;洗脱用60%乙醇16倍柱体积,收集60%乙醇洗脱部分.结论 HPD-100型大孔树脂对珠子参叶总皂苷有较好的吸附与解析特性,适合用于珠子参叶总皂苷的分离与纯化.     

正交设计法优化聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜制备工艺条件

目的 探讨正交设计法优选聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜的制备工艺条件.方法 采用正交设计法设计试验,以ω(戊二醛)、m(PVA)∶m(SA)、ω(CaCl2)和t(戊二醛与聚乙烯醇的反应时间)为考察因素,以含水率和拉断伸长率为考察指标,优化聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜的制备工艺条件.结果 最佳的制备工艺条件是:ω(戊二醛)为0....     

水杨醛缩L-丝氨酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物的制备及消除超氧阴离子自由基活性

目的：制备水杨醛L-丝氨酸席夫碱Cu （Ⅱ）配合物,并研究配合物对超氧阴离子自由基的清除作用。方法以水杨醛、L-丝氨酸、硫酸铜为原料,合成了水杨醛L-丝氨酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物,利用紫外-可见吸收光谱和红外吸收光谱表征其结构,利用邻苯三酚自氧化法对配合物清除超氧阴离子自由基的能力进行了测定。结果水杨醛L-丝氨酸席夫碱中的亚甲胺基N 原子及酚羟基O原子与Cu2＋配位,配合物在浓度1．25～50．0 mg/L的范围内,对超氧自由基的清除率为45．04％～78．37％。结论水杨醛L-丝氨酸席夫碱铜配合物对超氧阴离子自由基具有一定的清除作用。     

ASE-GC-MS分析莪术的挥发性成分

目的建立一种莪术挥发性成分的提取和分析的方法。方法加速溶剂萃取法(ASE)提取莪术挥发性成分,气质联用(GC-MS)进行定量分析。结果最佳的提取工艺条件:萃取溶剂乙酸乙酯,萃取温度80℃,静态时间6min,循环2次。气质联用条件:进样1μl,初始温度60℃,终止温度290℃;质谱扫描范围50～500m/z,扫描间隔0.5s,采用NIST和Wiley谱库对检测物进行在线检索。结论采用优化后的ASE可快速提取莪术挥发性成分,结合GC-MS检测。该方法显著优于传统提取和分析方法,具有高效、无污染、工艺简单和高实用等优点。