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干旱胁迫对两种鸡骨草活性成分影响比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过盆栽试验,比较鸡骨草、毛鸡骨草活性成分对土壤干旱胁迫的响应特征,探讨鸡骨草和毛鸡骨草最佳生态条件。方法在鸡骨草、毛鸡骨草开花期利用高效液相色谱和紫外分光光度计分别测量各处理相思子碱、总皂苷和总黄酮的含量。结果随着干旱胁迫的增加,两种鸡骨草相思子碱和黄酮的含量随着干旱胁迫的加剧均呈递减趋势,而总皂苷的含量随着干旱胁迫的加剧均呈先升高后降低趋势。结论适当的干旱胁迫处理有利于鸡骨草和毛鸡骨草中皂苷含量的积累,而且在干旱胁迫条件下毛鸡骨草药材质量要高于鸡骨草。 相似文献
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目的 石韦人工栽培中,光照强度是影响药材产量和质量的重要因素之一.因此,探讨自然光照条件下不同透光率对石韦活性成分的影响,筛选出人工栽培的适宜透光率,是研究石韦规范化栽培技术的重要内容.方法 总黄酮含量的测定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系吸光光度法;总皂苷含量的测定采用香草醛-高氯酸比色法;多糖含量的测定采用苯酚-硫酸比色法;蒽醌含量的测定采用醋酸镁-甲醇分光光度法.结果 在广西南宁市自然光照强度条件下,2%~40%透光率范围内,石韦药材总黄酮、多糖和总皂苷含量随着透光率的增大而提高;减小透光率有利于蒽醌的合成和积累;40%透光率对石韦活性成分含量的综合效应最好.结论 40%透光率对石韦活性成分含量有明显的促进作用. 相似文献
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目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱(HPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。 相似文献
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广西不同产地石韦活性成分的分析研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量进行测定并进行聚类分析,为广西石韦资源的合理开发利用提供科学依据.方法 总黄酮含量的测定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系吸光光度法;总皂苷含量的测定采用香草醛-高氯酸比色法;多糖含量的测定采用苯酚-硫酸比色法;蒽醌含量的测定采用醋酸镁-甲醇分光光度法.结果 广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量有较大差异;聚类结果分为4类:Ⅰ类包括大明山、富川县;Ⅱ类包括藤县;Ⅲ类包括桂平市、金秀县、资源县、那坡县;Ⅳ类包括环江县.结论 这8个地点石韦的活性成分存在较大差异. 相似文献
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目的:建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法:分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果:HPLC色谱条件为色谱柱:Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶甲醇—水(含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm。样品供试液制备方法为:药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%(n=6)。结论:建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。 相似文献
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瑶药竹叶风质量控制方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立瑶药竹叶风质量控制方法,为该药材质量标准的制订提供实验依据。方法:采用性状、显微和薄层色谱法(TLC)对竹叶风进行定性鉴别,参照《中国药典》(2010年版)方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分检查和浸出物测定,采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定岩白菜素和百两金皂苷A含量。结果:上述鉴别方法专属性强,12批样品水分平均为10.8%,总灰分平均为2.5%,酸不溶性灰分平均为0.6%,醇溶性浸出物平均为17.8%,岩白菜素含量平均为0.14%,百两金皂苷A含量平均为0.28%。根据试验结果制订了竹叶风药材质量控制方法。结论:建立的竹叶风质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效控制竹叶风药材质量。 相似文献
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目的 通过高效液相色谱(HPLC)法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量确定适宜采收期.方法 采用超声波辅助提取,选用C18色谱柱(250mm ×4.6mm×5μm),检测波长215 nm,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.02)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,测定该药材在不同季节及不同部位苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果 7~10月花期前后采收的越南槐根部苦参碱及氧化苦参碱含量均较高,分别为0.27%和1.95%.此外,茎和叶中苦参碱含量为根的1/2左右,氧化苦参碱含量为根的1/5左右.结论 该方法分离度好、稳定、费用低,可用于山豆根药材的质量控制.该研究为合理确定山豆根药材的采收期及其他部位的合理利用提供了参考. 相似文献
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