体外红光照射对血液透析患者血磷水平影响的临床研究

目的观察体外红光照射联合血液透析对血液透析患者血磷水平的影响。 方法18例符合入选标准的维持性血液透析患者作为研究对象,随机分为两组,治疗组12例,进行血液透析联合红光照射,对照组6例,进行血液透析联合安慰照射。体外红光照射治疗2 h/次,3次/周,共治疗4周。分别在首次照射前与末次照射后采集血液标本,标本采集时间为透析前、透析1 h、透析2 h,检测患者不同时间血磷水平。同时对两组患者使用的降磷药物及血液净化模式进行对比。对治疗组及对照组患者结果进行统计分析,根据资料分布情况分别采用卡方检验、t检验或非参数检验。 结果两组患者年龄、性别、原发疾病等基本信息差异无统计学意义。治疗组和对照组患者首次红光照射透析前血磷水平差异无统计学意义[(2.16±0.47) mmol/L与(2.44±0.20 )mmol/L,P＝0.202],红光照射治疗4周后,治疗组患者透析前血磷水平显著低于对照组[(2.04±0.40) mmol/L与(2.64±0.30) mmol/L,P＝0.007]。两组患者口服降磷药、口服骨化三醇、血液透析滤过、血液灌流频率无统计学差异。 结论体外红光照射联合血液透析治疗在一定程度上有助于降低血液透析患者血磷水平。     

左卡尼汀对维持性血液透析合并肾性贫血患者氧化应激的干预研究

目的观察左卡尼汀对维持性血液透析合并肾性贫血患者氧化应激的干预作用。方法选取维持性血液透析合并肾性贫血患者30例,随机均分为两组,A组:每周透析2次(4 h/次);B组:每周透析3次(4 h/次),A组和B组前30 d加用蔗糖铁治疗,为A1、B1组,后30 d改为蔗糖铁加左卡尼汀治疗,为A2、B2组。另取健康体检对象15例为C组。A、B两组每次治疗前1 h、治疗后1 h采取受试者外周静脉血5 ml。检测以下指标:人血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSHPX)、血清丙二醛(malondiadehyde,MDA)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞比容(hematocrit value,Hct)、血清铁蛋白(serum ferritsn,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、白蛋白(albumin,Alb)、总蛋白(total protein,TP)。设计预实验,用于检测试剂盒和仪器的稳定性,并关注C组检测的结果是否在试剂盒和仪器规定的正常范围之内、分析试剂盒和仪器的稳定性,分析最佳取样量。结果 A2、B2组使用左卡尼汀和蔗糖铁患者MDA明显下降(P0.05),而GSHPX水平明显升高(P0.05),SOD水平显著升高(P0.05)。无论左卡尼汀使用与否,透析次数3次患者的MDA、GSHPX以及SOD高于透析次数为2次的患者。结论左卡尼汀对维持性血液透析肾性贫血患者氧化应激起到了显著的干预作用。     

人工虫草制剂对老年维持性血液透析患者氧化应激和微炎症的影响

目的 观察口服人工虫草制剂对老年维持性血液透析患者氧化应激及微炎症状态的改善作用.方法 选择2013年2月至10月在本院透析时间超过6个月的40例老年维持性血液透析患者为研究对象,随机分为对照组（20例）和治疗组（20例）.对照组给予常规碳酸氢盐血液透析治疗,每周3次,每次治疗4h.治疗组为常规血液透析基础上加用人工虫草制剂口服,0.5克/粒,每次5粒,每日3次.2组均治疗3个月.2组研究对象均于研究开始前及治疗3个月后采晨起空腹静脉血,检测血清超敏C反应蛋白（high sensitivityC-reactive protein,Hs-CRP）、白介素6（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor,TNF-α）、过氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）变化.结果 与治疗前相比,3个月后对照组患者血IL-6、TNF-α、Hs-CRP、MDA水平均显著升高（P＜0.01）,SOD、GSH-Px显著降低（P＜0.01）.与治疗前相比,3个月后治疗组IL-6、TNF-α、Hs-CRP、MDA水平均显著降低（P＜0.01）,SOD、GSH-Px显著升高（P＜0.01）.2组治疗后,组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 老年维持性血液透析患者体内普遍存在氧化应激及微炎症,且随着透析时间的延长而加重,而口服人工虫草制剂能改善老年患者的氧化应激及微炎症状态.     

维持性血液透析患者氧化应激状态的影响因素及黄芪注射液对其的作用研究

目的:探讨维持性血液透析患者氧化应激状态的相关影响因素,以及血液透析过程中滴注黄芪注射液对氧化应激的影响。方法:入选本院血液净化中心54例维持性血液透析患者。检测指标包括人体学测量、血生化指标、透析充分性指标(eKt/V)、氧化应激指标(AOPP、MDA)等。同时,观察血透过程中予以黄芪注射液滴注维持后血清氧化应激指标的变化。结果:(1)AOPP与干体重、肱三头肌皮褶厚度、三酰甘油呈正相关,与高密度脂蛋白、eKt/V呈负相关(P0.05);MDA与干体重、体重指数呈正相关(P0.05);多元回归分析显示三酰甘油是影响AOPP的独立危险因素;BMI是影响MDA的独立危险因素;(2)透后AOPP较透前明显升高(P0.05),透后MDA较透前也有升高,但差异无统计学意义;(3)应用黄芪注射液后透析前后AOPP差值较未用药时明显减少(P0.05)。结论:(1)维持性血透患者氧化应激状态与营养不良、脂代谢紊乱、透析充分性相关,其中三酰甘油、BMI是影响氧化应激的独立危险因素;(2)透析过程能加重氧化应激状态;(3)滴注黄芪注射液能部分改善透析过程中的氧化应激状态。     

维持性血液透析患者氧化应激水平及其相关因素的分析

目的探讨维持性血液透析患者氧化应激水平及其相关影响因素。方法测定30例维持性血液透析患者血清丙二醛（MDA）和SOD水平，并与正常人比较，分析C反应蛋白、动脉粥样硬化与氧化应激的关系以及血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、不同的血液净化方式对维持性血液透析患者氧化应激水平的影响。结果维持性血液透析患者氧化应激水平明显增高，与C反应蛋白、动脉粥样硬化的形成明显相关，使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂以及进行血液透析滤过治疗的透析患者血清MDA水平明显降低（P〈0．01）。结论维持性血液透析患者氧化应激水平较正常人明显升高，有动脉硬化并发症者升高更明显。血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血液透析滤过治疗能减轻维持性血液透析患者的氧化应激水平。     

番茄红素对血液透析患者静脉铁剂诱导氧化应激的影响

目的：观察维持性血液透析（MHD）患者由静脉铁剂诱导的氧化应激状态，探讨番茄红素对其的干预作用。方法：30例MHD患者，随机分为对照组和试验组，各15例。对照组在患者透析时给予蔗糖铁注射液100mg，2次／周，共10次，观察时间8周；试验组除蔗糖铁注射液使用外，同时口服番茄红素胶囊，2粒／次，2次／d。用药8周，观察时间8周，观察并比较两组患者治疗前及治疗8周后的血红蛋白（m）、红细胞比容（Hct）、血清铁（SI）、铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）以及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—px）、丙二醛（MDA）等指标的变化。结果：两组患者治疗后SOD和GSH—px水平较治疗前均有显著下降（P〈0．01）；但是试验组下降幅度显著性小于对照组（P〈0．01）。两组患者治疗后MDA水平较治疗前有显著性升高（P〈0．01）；但是试验组升高幅度显著性小于对照组（P〈0.01）。治疗后两组血清MDA水平与SF呈正相关（P〈0.01）。治疗后两组Hb、Hct、SI、SF、TSAT较治疗前均有显著性升高（P〈0．01），并且两组升高幅度相似，无统计学差异。结论：静脉铁剂治疗加剧了MHD患者的氧化应激状态。番茄红素可减轻这种氧化应激状态。     

黄芪注射液对血液透析患者静脉铁剂治疗后氧化应激的影响

目的:观察黄芪注射液对血液透析患者铁剂治疗后氧化应激的影响。方法:于我血透中心行维持性血液透析治疗并发肾性贫血的患者60例患者纳入研究,采用随机数字表法分为:对照组、治疗组。两组患者除基础治疗外,分别给予铁剂、铁剂+黄芪注射液治疗,每周三次,共十次。观察两组患者治疗后氧化应激指标血清血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),贫血和铁代谢指标血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)、铁(Fe)水平的变化。结果:研究完成情况良好,两组患者分组均衡,基线状况良好,可比性强。治疗前GSH-Px、SOD、MDA、Hb、Fe、SF、TSAT差异差异均无明显统计学意义(P 0. 05);治疗后对照组GSH-Px、SOD较治疗前降低(P 0. 05),MDA较治疗前升高(P 0. 05);治疗后治疗组较对照组GSH-Px、SOD升高,MDA降低,组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组较对照组Hb、TSAT、SF、Fe明显升高,在改善贫血方面,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。结论:黄芪注射液可一定程度上改善血液透析患者静脉铁剂治疗后氧化应激状态,提高纠正贫血疗效。     

血液透析与腹膜透析改善肾性贫血的疗效比较

目的 分析血液透析与腹膜透析对肾性贫血的疗效.方法 回顾性分析2013年1月至2015年6月52例尿毒症维持性透析患者的临床资料,其中维持性血液透析患者28例,维持性腹膜透析患者24例,两组患者均使用促红细胞生成素,联合叶酸、蔗糖铁治疗.比较两组患者治疗3个月后血红蛋白浓度变化.结果 治疗前,维持性血液透析组患者血红蛋白浓度与维持性腹膜透析组相比差异无统计学意义.治疗3个月后,两组患者血红蛋白浓度均较治疗前明显升高,但腹膜透析组患者血红蛋白浓度升高更为明显,与血液透析组患者相比差异有统计学意义.结论 血液透析和腹膜透析均能改善透析患者肾性贫血,但腹膜透析效果更明显.     

还原型谷胱甘肽对维持性血液透析患者抗氧化能力的影响

目的通过观察静脉注射还原型谷胱甘肽对维持性血液透析（MHD）患者氧化应激状态的影响,探讨还原型谷胱甘肽对MHD患者抗氧化能力的作用。方法选择透析龄≥3个月的MHD患者68例,已排除急性感染及其他活动性疾病,按照血液透析治疗的时间分为两组：患者治疗组（38例）,每次透析结束后,静脉注射还原型谷胱甘肽1．2g,3次／周,连续用药8周;患者对照组（30例）,不用还原型谷胱甘肽。分别检测患者治疗前后的血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、总同型半胱氨酸（tHcy）等。另选健康对照组30例。结果治疗前,患者治疗组和患者对照组的GSHPx、SOD水平[（583．74±217．05）、（578．82±311．94）μmol／L与（349．23±80．12）、（349．56±75．22）kU／L]显著低于健康对照组[（769．06±302．46）μmol／L与（428．34±15．23）kU／L]（P〈0．01）,MDA、tHcy水平[（4．88±1．13）、（4．79±1．42）nmol／L与（29．65±9．24）、（28．76±9．45）μmol／L]显著高于健康对照组[（3．56±0．46）nmol／L与（24．11±4．45）μmol／L]（P〈0．01或〈0．05）;治疗8周后与治疗前比较,患者治疗组的GSHPx、SOD水平均明显升高（P〈0．05或〈0．01）;MDA水平明显下降（P〈0．01）,tHcy水平也下降,但差异无统计学意义;患者对照组以上各项指标治疗前后均无明显变化,治疗8周后患者治疗组与患者对照组GSHPx、SOD、MDA水平比较差异有统计学意义（P〈0．01或〈0．05）。治疗8周后患者治疗组与健康对照组GSHPx、SOD、MDA、tHcy水平比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论MHD患者普遍存在氧化应激状态,静脉注射还原型谷胱甘肽可明显改善患者的抗氧化能力,从而提高机体对氧化应激的防御功能。     

黄芪注射液对血液透析患者氧化应激状态的影响

目的：研究黄芪对血液透析患者氧化应激状态的影响。方法：将60例维持性血液透析患者随机分组,在透析过程中给予（治疗组）或不予（对照组）黄芪注射液治疗12周,分光光度法测定血浆丙二醛（MDA）和维生素E（Vit-E）含量,高效液相色谱法测定血浆总抗坏血酸（TAA）和脱氢抗坏血酸（DHAA）。结果：治疗组血浆MDA含量在治疗后明显下降,与治疗前及对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;两组治疗前后血浆Vit-E水平未见明显变化（P〉0.05）;两组TAA浓度在透析12周后均有下降,但治疗组的下降程度轻于对照组,两组有统计学差异（P〈0.01）;DHAA含量在透析12周后治疗组无变化,对照组明显降低,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：透析过程中给予黄芪阶段性治疗后,可在一定程度上降低氧化产物的蓄积,减少抗氧化剂丢失,其机制有待进一步研究。     

Fxclass高通量血液透析器对尿毒症透析患者氧化应激反应影响的临床研究

目的 探讨Fxclass高通量血液透析器对尿毒症透析患者氧化应激反应的影响.方法 将60例血液透析患者按随机数字表法分成3组,每组20例.Fxclass 60高通量组采用Fxclass 60高通量血液透析器治疗;F60HPS高通量血液透析组采用F60HPS高通量血液透析器治疗;F6HPS低通量血液透析器组:采用F6HPS低通量血液透析器治疗;20名健康体检者为正常对照组.所有患者分别在治疗前,治疗第4、8、12周检测血浆晚期氧化蛋白产物、丙二醛水平以及谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化物歧化酶活力,检测治疗前及治疗12周后血清补体C3a及白细胞介素1受体拮抗剂的水平,通过检测结果来分析不同膜材料及超滤系数不同的透析器对维持性血液透析患者氧化应激水平的影响.结果 Fxclass 60高通量组、F60HPS高通量血液透析组、F6HPS低通量血液透析组患者治疗前血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与正常对照组比较差异有统计学意义(P均＜ 0.01);各组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂水平之间呈正相关(r =0.45,P＜ 0.05).与过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平之间呈负相关(r=0.38,P＜0.05).治疗4周后Fxclass 60高通量组、F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);而F6HPS低通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗第8周时,Fx-class 60高通量组、F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与第4周时比较差异有统计学意义(P均＜0.05);而F6HPS低通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前及治疗第4周时比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗第8周时,Fxclass 60高通量组和F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平比较差异有统计学意义(P均＜0.05);而治疗第12周时,Fxclass 60高通量组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与第8周时比较差异有统计学意义(P均＜0.05);而F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与第8周时比较差异无统计学意义(P＞ 0.05);F6HPS低通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前及治疗第8周时比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗第12周时,Fxclass 60高通量组和F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平组间比较差异有统计学意义(P均＜0.05);治疗第12周时,Fxclass 60高通量组患者血清补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂水平与治疗前比较差异有统计学意义(P均＜0.01); F60HPS高通量血液透析组及F6HPS低通量血液透析组患者血清补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Fxclass高通量血液透析器可明显降低尿毒症透析患者的氧化应激反应.     

Evaluation of lipid peroxidation and erythrocyte glutathione peroxidase and superoxide dismutase in hemodialysis patients

Oxidative stress often occurs in chronic hemodialysis (HD). The aim of the present study was to determine plasma malondialdehyde (MDA) level for lipid peroxidation product and erythrocyte superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) activities as enzymatic antioxidants. Thirty-one HD patients (aged 50.3 ± 14.9 years) who were dialyzed three times per week and 31 healthy subjects (aged 47.8 ± 13.9 years) were enrolled. The results showed lower enzymatic antioxidants activity (GPx, SOD) and higher MDA levels in comparison with control subjects. In addition, SOD and GPx activities significantly decreased and MDA increased after HD. We also found that there was a significantly negative correlation between SOD and GPx with MDA. The results suggest that elevated level of plasma MDA and reduced activities of SOD and GPx can be caused oxidative stress, which may play a critical role in HD complications.     

Evaluation of oxidative stress after repeated intravenous iron supplementation

Parenteral iron has been recommended for the treatment of iron deficiency in the majority of maintenance hemodialyzed (HD) patients. However, iron supplementation and consequent over saturation of transferrin and high iron levels, may aggravate oxidative stress already present in these patients. This study aimed to further clarify the role of repeated intravenous iron therapy as a supplementary cause of oxidative stress in HD patients. Markers of free radical activities (carbonyl reactive derivatives, CRD, thiol groups, SH, malondialdehyde, MDA) and antioxidant enzyme activities (superoxide dismutase, SOD and glutathione peroxidase, GPX) were determined in plasma and red blood cells (RBC) of 19 hemodialysis patients given a total iron dose of 625 mg (ferrogluconat, Ferrlecit, 62.5 mg). Blood samples were taken before the first and after the last dose of iron. Twenty apparently normal subjects served as healthy controls. Before iron treatment, HD patients exhibited increased concentrations of MDA and CRD in plasma and red blood cells, accompanied with impaired antioxidant capacity. All patients responded to iron therapy with a significant increase in their serum ferritin, serum iron, hemoglobin, and red blood cells levels. However, iron treatment resulted in enhanced oxidative stress in plasma of HD patients, since significant increase in plasma MDA and CRD concentrations, together with a decrease in nonprotein SH groups levels were detected. Supplementation with iron did not significantly influence plasma SOD and GPX activities, nor did any of the red blood cell parameters tested. Our data show that, despite improvement in hematological parameters, an increase in iron stores due to supplementation could also contribute to increased free radical production in HD patients.     

不同血液净化方式对清除晚期氧化蛋白产物的效果及对心血管预后的影响

目的观察尿毒症患者血清晚期氧化蛋白产物水平,对比不同血液净化方式对其清除效果,探讨其与心血管疾病的关系。方法将60例维持性血液透析患者随机分为单纯血液透析（HD）组、血液透析联合血液透析滤过（HD＋HDF）组和血液透析联合血液灌流（HD＋HP）组,每组20例;另设健康对照及尿毒症未透析组,观察12个月。结果尿毒症未透析组血清晚期氧化蛋白产物明显高于健康对照组（P〈0．01）,透析后进一步升高（P〈0．05）;12个月后,HD＋HDF组及HD＋HP组血清晚期氧化蛋白产物水平及心血管并发症发生率低于HD组（P〈0．05）。结论①尿毒症患者HD后血清晚期氧化蛋白产物水平升高;②HD＋HDF或HD＋HP血液灌流能降低尿毒症患者血清晚期氧化蛋白产物水平,改善维持性血液透析患者心血管预后。     

膀胱癌患者手术前后机体氧化应激改变及意义

目的探讨膀胱癌患者手术前后机体氧化应激变化及临床意义。方法 173例膀胱癌患者入选研究,其中移行上皮癌163例,腺癌5例,鳞癌4例,肉瘤1例;非肌层浸润性膀胱癌121例,肌层浸润性膀胱癌52例。分别检测手术前后患者血清VitC、VitE、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱苷肽过氧化物酶（GPx）、丙二醛（MDA）、总抗氧化活性（AOA）等。结果非肌层浸润性膀胱癌患者血清VitC、VitE、SOD、GPx均明显低于肌层浸润性膀胱癌,P〈0.05,MDA含量高于肌层浸润性膀胱癌,P〈0.05。手术后患者血清VitC、VitE、SOD、GPx、AOA均明显高于手术前（P〈0.05）,但MDA含量明显低于手术前（P〈0.05）。结论膀胱癌患者机体氧化应激随其恶性程度升高而升高,手术治疗后机体氧化应激水平降低。     

Myeloperoxidase serves as a marker of oxidative stress during single haemodialysis session using two different biocompatible dialysis membranes.

BACKGROUND: There is increased oxidative stress in patients undergoing haemodialysis (HD); however, little is known of how different dialysis membranes contribute to the oxidative stress induced by the dialysis procedure per se. We therefore studied the influence of two different dialysis membranes on oxidative stress during HD. METHODS: Eight patients undergoing HD three times per week were enrolled in this cross-controlled study. Patients sequentially received HD using polysulphone (PS) and regenerated cellulose (RC) dialysis membranes for 1 week each. Blood samples were collected in the last section of each hollow fibre 0, 15, 120 and 240 min after starting HD. We determined superoxide anion production derived from neutrophils, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) derived from washed red cells, plasma myeloperoxidase (MPO), plasma thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), plasma advanced oxidation protein products (AOPP) and serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG). RESULTS: Leukocyte numbers, including neutrophils, lymphocytes and monocytes, decreased significantly after 15 min of dialysis, more so with RC than with PS membrane. For both membranes, superoxide anion production transiently increased during the first 15 min whereas the post-dialysis production was decreased. Plasma MPO levels persistently increased during dialysis with the two membranes. Moreover, the increase was more marked with RC than with PS membrane. AOPP and 8-OHdG levels increased progressively when using RC membranes. There were no significant differences in SOD, GPx, TBARS, AOPP and 8-OHdG levels between the two membranes. CONCLUSIONS: The biocompatibility of the dialyser affects oxidative stress production during a single dialysis session. The measurement of MPO may serve as a reliable marker of the degree of oxidative stress induced using dialysis membranes of different biocompatibilities.     

氟伐他汀对维持性血液透析患者氧化应激及非对称性二甲基精氨酸的影响

目的观察口服氟伐他汀对维持性血液透析（MHD）患者氧化应激状态和非对称二甲基精氨酸（asymmetric dimethylarginine,ADMA）及颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择透析时间超过6个月的MHD患者64例,分为治疗组36例和对照组28例,治疗组口服氟伐他汀（40mg,1次／d）治疗;对照组不用氟伐他汀。进行为期6个月随访,分别检测治疗前、治疗后6个月末患者的ADMA、血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、丙二醛（MDA）。结果治疗后6个月末,2组HDL-C均较治疗前明显升高（P〈0．05）,TC、TG、LDL-C较治疗前明显降低（P〈0．05）,且CRP、IL-6、TNF-α、MDA和ADMA较治疗前明显降低（P〈0．05）。结论氟伐他汀可明显改善MHD患者的血脂水平,同时可改善患者氧化应激状态和降低ADMA的水平。     

维生素E对维持性血液透析患者静脉补铁诱导的氧化应激及脂代谢紊乱的影响

目的 探讨口服维生素E对静脉补铁诱导的氧化应激及脂质代谢紊乱的影响.方法 选择维持性血液透析合并肾性贫血患者40例,按随机数字表法分为静脉补铁组及静脉补铁+维生素E组,每组20例.健康对照组20名.静脉补铁组所有患者行血液透析治疗时由静脉输入100 mg蔗糖铁注射液,起始为每周2～3次,完成总剂量1000 mg后改为每周或2周1次,使患者的铁蛋白维持在100～300μg/L之间.静脉补铁+维生素E组:除按上述方法补铁外同时口服维生素E 200 mg,每日2次.两组患者同时每周使用促红素治疗(每周100～150 U/kg)并检测三组治疗前和补铁组、补铁+维生素E组治疗1、6个月血脂及氧化应激指标.结果 治疗1个月后,补铁组丙二醛(MDA)、终末氧化蛋白产物(AOPP)、总胆固醇(TCH),脂蛋白Lp(a)、载脂蛋白B(ApoB)含量与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、ApoAl含量比较差异也有统计学意义(P＜0.05);而甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)比较则无明显变化.补铁+维生素E组TCH水平与补铁组比较差异有统计学意义(P＜0.05);而SOD、GSH-Px、AOPP、MDA、TG、LDL、HDL、VLDL载脂蛋白Al(ApoAl)、ApoB、Lp(a)比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗6个月后,补铁+维生素E组SOD、GSH-Px、ApoAl与补铁组比较比较差异有统计学意义(P＜0.05);AOPP、MDA、TCH、Lp(a)、ApoB比较差异也有统计学意义(P＜0.05);而TG、LDL、HDL、VLDL则无明显变化(P＞0.05).结论 静脉补铁可以加重维持性血液透析患者体内的氧化应激水平及脂代谢紊乱.长时间口服维生素E可以改善维持性血液透析患者静脉补铁诱导的氧化应激及脂代谢紊乱.