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基于Bayer滤波的彩色面阵CCD调制传递函数 总被引:3,自引:2,他引:1
介绍了基于Bayer滤波获取彩色图像的方法.根据CCD离散采样的工作特点,构建了采用Bayer滤波的彩色面阵CCD的调制传递函数(MTF).通过数值计算和实验对基于Bayer滤波的彩色面阵CCD和单色面阵CCD的MTF值进行了对比分析.结果表明,基于Bayer滤波的彩色面阵CCD的MTF值显著低于单色面阵CCD的MTF值.当像元边长与对应中心距相等时,基于Bayer滤波的彩色面阵CCD在Nyquist频率处的MTF为0.067 6,单色面阵CCD在Nyquist频率处的MTF值为0.405 3;分辨率板成像实验表明,相同成像条件下,前者的分辨率比后者的分辨率降低约40%,基本符合MTF对比分析结论. 相似文献
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本文提出一种基于JPEG2000标准的Bayer图像高性能RBCR(Remove Bayer Component Relation, RBCR)压缩算法。在RBCR压缩算法中,根据Bayer图像相关性较高的特点,对Bayer图像进行颜色分量分离,得到处理单元子图,对各子图进行1*4整型离散余弦变换,降低Bayer图像中各颜色分量空间域内的相关性;对变换后的各分量DCT系数使用标准JPEG2000算法独立完成小波变换、Tier1编码、MQ编码和率失真斜率计算等,再基于率失真斜率联合截取方法完成各个分量的码流截取,即使用相同的率失真斜率门限值,按照率失真斜率值由高到低的顺序依次完成所有分量编码码块的码流截取,最后各个分量的截取结果再进行独立的码流组织输出。在RBCR算法中通过加入DCT变换降低Bayer图像相关性和对各个分量码流的率失真斜率联合截取,提高恢复图像质量且精确控制了码率。实验结果表明,RBCR算法与各个分量独立压缩方法相比,恢复图像质量得到提升,尤其在4倍的压缩倍数下效果最佳,峰值信噪比平均提高1.814dB,复杂峰值信噪比平均提高2.414dB,可以满足深空探测低复杂度和高质量图像的要求。 相似文献
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现今已有大量的CFA插值算法问世,然而大多数只是针对独立使用或者是后期处理的场合。因为这些方法往往需要复杂的运算过程甚至迭代计算,所以不适合实时硬件实现。针对高清Bayer图像,提出了一种面向硬件的实时、高效的插值算法。该算法专注于插值过程的计算复杂度最小化以适合低资源利用量的实时硬件实现并且使最终输出的彩色图像保持较高的质量。使用加权梯度方法对每个像素的3乘5邻域分析得到最平滑的两个方向,丢失的两个颜色分量则沿该两个方向进行插值。采用了峰值信噪比(PSNR)和CIELAB颜色空间误差两种评判标准将该算法与目前一些常用的插值算法进行了比较。 相似文献
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本文采用液相色谱法,用ODS色谱柱(20Omm×4.6mm,5μm),以甲醇:水(70:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长237nm,室温操作,采用外标法对尼群地平含量进行测定,能有效分离杂质,方法简便快速,结果准确可靠。 相似文献
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目的:建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18) (4.6mm × 200mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液(用磷酸调到pH4.0) (60:40),流速1.5mL/min;检测波长225nm。结果:进样量在2.49~19.94μg范围内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%,RSD为0.60%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。 相似文献
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图像处理在药片视觉检测系统中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
视觉检测系统可应用于药片自动包装流水线上,其中的图像处理模块经过图像增强、分割、特征提取步骤,最后实现药片包装的缺粒、缺损识别的目的.原始图像由带有CCD传感器的摄像头获取,由于光照不均匀导致图像对比度低.针对此问题,提出了基于高斯低通滤波器模型的灰度补偿方法,然后用阈值曲面去分割图像.结果在像素错分率和形状度这两项性能指标上有一定改进,提高了识别的准确率.在几何特征提取中,提出了一种改进的周长计算方法,加快了检测的实时性. 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定清火栀麦片中栀子苷的含量,同时使用光电二极管阵列检测器分析栀子苷色谱峰的纯度。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,光电二极管阵列检测器,流动相为甲醇-水(18:62),流速0.8ml/min,柱温25℃。紫外检测波长为240nm。结果:栀子苷进样量线性范围为0.107-0.963μg,相关系数为0.9995。栀子苷平均回收率为99.07%,RSD为1.5%。在实验条件下样品分离完全。结论:方法简便可行,灵敏、准确,重现性好,可用于清火栀麦片中栀子苷的含量。 相似文献
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目的:测定不同企业益心酮分散片中荆素鼠李糖苷和牡荆素葡萄糖苷含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6×250mm),流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-水(38∶3∶3∶4∶152);检测波长为330nm。结果:荆素鼠李糖苷在41.57~623.55ng(r=0.9998),牡荆素葡萄糖苷118.74~1781.1ng(0.9999)线性关系良好,加样回收率分别为98.22%和100.18%,RSD分别为0.83%和0.86%。结论:不同厂家益心酮分散片中牡荆素鼠李糖苷和牡荆素葡萄糖苷的含量差异较大(RSD:25.30%、19.15%),本方法可为益心酮分散片的质量控制提供依据。 相似文献
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ABSTRACT Two different methods have been applied for the determination of captopril, namely,(i) a direct mercurimetric method using standard mercuric nitrate solution and diphenyl carbazone as an end-point indicator (ii) a differential pulse (DP50) polarographic method based on the measurement of the polarographic current at the peak potential of - 0.25V vs. Ag/AgCl (Kcl Sat.) reference electrode using acetate buffer of pH U.6 as a supporting electrolyte containing 0.01% w/v gelatin as a maximum suppressor. The accuracy obtained for the mercurimetric method is 99.8±0.7% and 100.2±1.3% for the authentic captopril and its tablets respectively. For the polarographic method, the linearity between current and concentration holds for the concentration range 2 to 45 ppm under the experimental conditions employed with an accuracy of 99. 4±0.8% and 99.9±1.9% for the authentic captopril and its tablets respectively. 相似文献
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Abstract Nalidixic acid (l-ethyl-7-methyl-4-oxo-l,8-naphthryridine-3-carboxylic acid), a synthetic antibacterial agent, has been assayed in tablets and pediatic suspensions (Negram®) by the application of PMR spectrometry. The proposed method involves comparing the integral of the methyl group protons at 2.56 ppm to that of the singlet of a known amount of hexamethylcyclotrisilazane at 0.00 ppm, used as internal standard. The method is simple, rapid and accurate. The average recovery, of nalidixic acid from its tablets and its suspension form are 99.94. ± 1.47 and 98.58% ± 1.95 respectively. 相似文献
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ABSTRACT A spectrofluorimetric method for the determination of indenolol hydrochloride and its tablets (Pulsan(R) 10 mg and 30 mg tablets) at room temperature is described. The method is simple, selective and sensitive enough for the determination of indenolol in nanomolar concentrations. Furthermore, the proposed method helps in the identification of the drug. The procedure involves establishment of the calibration curve and comparison of fluorescence intensity of standard solution of authentic indenolol hydrochloride to that of unknown sample under identical conditions and with reference to the linear part of the curve. The wavelengths employed for excitation and emission were 248 nm and 325 nm respectively. 相似文献
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