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PPAR的结构及其与疾病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator—activatived receptors,PPAR)是由配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族。PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用。对于多种人体的疾病,以PPAR作为治疗靶点可以取得明显的效果。本文对PPAR的结构及其与疾病的关系作一综述。 相似文献
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PPARγ基因研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化物酶体增殖物激活受体 (peroxisome proliferators- activatedreceptor, PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,属于核内受体超家族成员.1990 年Issemann等[1]首先发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR).根据结构的不同,PPAR可分为α、β(或δ)和γ3种类型,其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,比其他两个亚型有更高的与脂肪特异过氧化物酶增殖子反应单元的亲和力,它在脂肪细胞分化、调节脂类代谢和胰岛素敏感性扮演着重要角色,受到越来越多的关注. 相似文献
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《中国药物化学杂志》2018,(2):157-163
过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARs)是核激素受体家族中配体激活受体,主要影响糖尿病的靶蛋白,可以调控葡萄糖、胆固醇及脂代谢紊乱。本文综述了PPARs的结构、分类及其功能,并对单一受体激动剂及PPARα/γ双重激动剂研究进展进行综述。 相似文献
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过氧化物酶体增殖剂激活受体γ与急性胰腺炎 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)发病机制中.“白细胞过度激活学说”日益引起人们的重视.而细胞因子在白细胞过度激活以及由此导致的全身炎症反应综合征(systemiic inflammatory response syndrome,SIRS)中起着极为重要的作用。过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome oroliferators activated receptor,PPAR)是广泛存在于组织细胞中的核受体,其中的PPARγ与多种细胞因子、粘附分子基因的转录和表达关系密切,并借此影响急、慢性炎症的发生发展. 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolifera-tor-activated receptor gamma(PPARγ)对脂质代谢、脂肪形成、细胞分裂和凋亡等多种生物学过程具有调节作用。近年来的研究发现,配体激活PPARγ具有抗肥胖、高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、肿瘤等疾病的有益作用,使得围绕PPARγ受体功能和配体筛选研究成为生物医学和药理学研究的前沿热点,并有望成为治疗上述顽疾的新的药物靶标。该文就PPARγ与疾病关系的研究进展做一综述。 相似文献
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马培奇 《中国医药技术与市场》2006,6(3):33-40
1.过氧物酶体增殖子激活受体激动剂
有三种过氧物酶体增殖子激活受体(peroxisome proliferator-acti-vated receptors,PPAR)亚型即α-、γ-和δ-PPAR,它们都属核受体范畴且均可因脂肪酸及其衍生花生酸类物质而被激活。其中α-PPAR主要表达在会发生脂肪酸分解代谢作用的那些组织如肝脏、棕脂组织、肾脏、心脏和骨骼肌中;γ-PPAR大多限于白色和棕色脂肪组织,另在心脏和骨骼肌中也有较低水平表达。 相似文献
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PPARγ及其配体与肿瘤侵袭转移关系研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
欧珍珍 《中国现代医药杂志》2010,12(11)
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是一类由配体激活的转录因子家族,属Ⅱ型核受体超家族成员,1990年由英国科学家Isse mann和Green首先发现[1].目前已知PPAR存在三种亚型,即PPARα、PPARδ(亦称PPARβ)及PPARγ,其中对PPARγ的研究最广泛、最深入.PPARγ最初是在脂肪细胞中被发现,并发现它在脂肪细胞的形成、分化及胰岛素敏感方面起到重要作用[2,3].近年来,PPARγ配体在抑制肿瘤侵袭转移方面显示出了良好的应用前景.因此,本研究拟对PPARγ及其配体在抗肿瘤侵袭转移方面的研究作一综述. 相似文献
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目的 观察二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增殖及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响。方法 用脂多糖(15 mg·L-1)刺激大鼠肾小球系膜细胞,二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸(10、100 μmol·L-1)分别培养48 h后,采用噻唑蓝(MTT)方法检测肾小球系膜细胞的增殖情况;采用实时定量PCR方法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA的表达;采用Western Blot方法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ 蛋白的表达。结果 二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸显著抑制脂多糖诱导的肾小球系膜细胞增殖,增加过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA和蛋白的表达。结论 二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸对受损肾小球系膜细胞的保护作用可能与抑制肾小球系膜细胞增殖,激活潜在的抗炎因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ有关。 相似文献
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PPARs与神经退行性疾病 总被引:6,自引:5,他引:6
过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome prolifera-tion-activated receptors,PPARs)是由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclear hormone receptors)超家族。PPARs的激活可能对某些细胞的生长、分化甚至凋亡有重要影响。近年来的研究表明,PPARs具有神经保护作用,可减轻神经退行性疾病所致的脑组织损害,PPARs激动药可能用于阿尔采末病、帕金森病、缺血性脑中风及多发性硬化等神经退行性疾病的治疗。本文对PPARs在中枢神经系统的分布及功能、PPARs介导的信号途径及PPARs对阿尔采末病、帕金森病、缺血性脑中风及多发性硬化等神经退行性疾病的作用做一综述。 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体在肾脏中的作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化物酶体增殖物 (peroxisomeproliferator,PP)是肝脏过氧化增殖的诱导剂 ,同时对脂质β氧化、细胞分化及炎症有关的基因表达亦会产生重要影响。PP的上述作用是通过一组特殊的核受体 (转录因子 )介导的 ,这组受体就是过氧化物酶体增殖物激活受体 (peroxisome prolifera tor_activatedreceptors,即PPARs)。根据PPARs与配体结合的特异性及对代谢功能影响的不同 ,这组受体分为PPA Rα、PPARβ、PPARγ[1]。大量研究发现 ,PPARs与糖尿… 相似文献
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脂代谢信号转导涉及的重要途径包括:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)途径、肝X受体(LXR)途径和固醇调节元件结合蛋白(SREBs)途径。现综述这三条信号转导途径中的相关转录调控因子、调控过程以及调控的靶基因。脂代谢信号转导途径的阐明将对心脏疾病、肿瘤、肥胖、糖尿病等许多重大疾病的防治产生深远的影响。 相似文献
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酒精性脂肪肝(AFL)是因摄入酒精过多所引起的肝细胞内脂质蓄积量超过肝湿重的5%,或者组织学上每单位面积有1/3以上的肝细胞发生脂变,目前国内外的发病率呈明显上升趋势.过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是核受体超家族的成员,它能被脂肪酸和一些外源性的过氧化物酶体增殖剂(PP)激活,从而参与脂类代谢系统很多酶基因的调控.在饮用酒精过程中,PPARs在脂肪肝的发生和发展中起着十分重要的作用,它有可能成为防治AFL新的药物作用靶点. 相似文献
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目的 探讨mir-518d在妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者胎盘中的表达及意义.方法 选择山东省交通医院2013年1月~ 2013年12月间收治的行剖宫产分娩的GDM产妇30例作为GDM组,同期行剖宫产的正常产妇30例作为对照组.应用实时定量PCR检测胎盘和血清mir-518d的表达;应用ELISA法检测血清雌二醇水平;应用电化学发光法检测血清胰岛素水平.结果 GDM组孕妇血清及胎盘mir-518d表达水平均显著高于对照组(P<0.01).应用Targetscan和miRanda基因预测软件发现过氧化物酶体增殖物活受体a (peroxisome proliferator activated receptor A,PPARa)基因存在1个mir-518d结合位点,推测PPARa是mir-518d的靶基因.GDM组孕妇血清雌二醇水平显著高于对照组(P<0.05),血清胰岛素水平显著低于对照组(P<0.01).Pearson相关性分析显示,胎盘mir-518d的表达水平与血清雌二醇水平呈正相关(r=0.686,P=0.012),与血清胰岛素水平呈负相关(r=-0.554,P=0.020).结论 mir-518d可能通过调控PPARa基因影响机体糖代谢过程,在GDM发生发展中起到重要作用. 相似文献
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孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR),属核受体NR1I亚家族.PXR可由配体活化,当配体(如外源药物)与其配体结合域(ligand binding domain,LBD)结合后,PXR被活化,招募辅调控因子(如人甾体受体辅活化因子-1,steroid receptor eoactivator-1,SRC-1)形成复合物,通过其DNA结合域(DNA binding domain)结合到药物代谢酶基因启动子的特定DNA序列上,从而调控CYP3A4等药物代谢酶基因的转录[1,2]. 相似文献