淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响

 目的研究淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响。方法采用释放度测定第一法,分别考察不同条件下阿司匹林淀粉微凝胶片的释放度。结果随着微凝胶含量的增加,阿司匹林片的释药速率逐渐下降,相应的释药模型分别为:双指数双相动力学y=100-94.66e^-0.601t-7.24e^-0.0075t和y=100-67.7e^-0.355t-3205e^-0.103t,单指数宏观单相动力学y=100-101e^-0.157t,骨架溶蚀动力学y=8.6t^0.894;随温度和pH值升高,释药速率显著性提高。结论增大微凝胶含量可改变阿司匹林片的释药规律,延长药物释放时间;淀粉微凝胶片具有温度和pH双重敏感性,可实现对人体的温度、化学环境等异常变动自动感知、自动释药。     

2-(1-咪唑基)乙胺的合成

2- (1-Imidazolyl) ethanamine was synthesized from ethyl acrylate by Michael addition with imidazole to give ethyl 3- (1-imidazolyl) propionate, which was subjected to hydrazinolysis, followed by the Curtius rearrangement and hydrolysis with an overall yield of about 72%.     

贯彻工程理念的制药工程原理与设备课程建设与实践

介绍通过贯彻国际工程教育的CDIO工程理念,结合课程特点和教学现实条件,在制药工程原理与设备课程教学改革方面所做的尝试与收获。通过凝练新的教学目标和设立台阶式教学大纲,借助团队协作项目设计的目标任务形式,结合过程监控与课程考核方式的调整,构建起基于＂能力-素质-知识＂架构的课程教学与学生综合工程能力培养的新模式。这一新模式的确立不仅为本课程的教学带来良好效果,也为本专业后续课程的教学改革奠定了基础。     

制药工程学科内涵与本科专业课程设置

制药工程专业传授制药过程和药品知识，培养具有药物研制、开发、生产流通等方面专业知识和技能，并能够在化学制药、生物制药、微生物制药、中药制药及相关药物制剂领域工作的高等工程技术人才。本文介绍了合肥工业大学制药工程专业的课程设置演变，结合学校与国内外制药工程专业教学情况，提出进一步改进制药工程本科专业课程设置的设想。     

特戊酰氯在全回流填料塔内一氯化反应选择性的研究

借助全回流填料塔合成3-氯特戊酰氯可避免或减少产物的深度氯化。考察了选择性一氯化反应的影响因素，结果表明光照有利于氯化反应速率的提高，在批量150g试验时，通氯速率小于13．7g／h和转化率不超过95％的范围内，特戊酰氯的一氯化反应选择性可达97％以上。     

制药工程教学用生物净化间的设计

生物净化间的目的要确保微生物制药实验和酶工程实验中无菌操作的净化要求。本文阐述了教学用生物净化间的净化技术及其设计原则，根据这些原则我们选择了一种建设费用低、净化效果好、符合医药洁净技术特点的制药工程教学用生物净化间设计方案并付诸实施。     

制药工程专业产学研教育模式研究

在我国当前高等教育和民族医药产业发展现状的背景下，培养现代制药工程专业人才，建立产学研教育模式是一条必由之路。对我国制药工程专业产学研教育模式进行初步探讨，并建立了相应的教育模式，取得了良好的效果。     

新型药物载体——淀粉微凝胶的研究

 目的 合成淀粉微凝胶,研究所制微凝胶的结构和性能。方法 用透射电镜观察微凝胶的形态结构。借助动态光散射测试、折光指数变化及DSC热分析技术研究微凝胶的性能。结果 合成的微凝胶具有亲水性和微孔网络结构。稀释、pH、盐离子、温度和贮存时间都会使微凝胶发生溶胀和收缩间的相体积转变。相体积转变温度在37℃左右。结论 所制亲水性淀粉微凝胶可望开发为新型药物载体。     

《制药工程原理与设备》教材的结构与内容

介绍《制药工程原理与设备》教材编写思路与教材结构，概述教材的章节内容，并提出教学基本要求。该教材是一本融原料药和药剂制造工程原理及其关键设备于一体的全新教材，其各章节内容可自成一体，为各校依据其教学计划提供多种可变组合的教学内容。     

pH敏感右旋糖酐微凝胶偶联羟基喜树碱的制备与性能

 目的 制备新型右旋糖酐微凝胶偶联羟基喜树碱（HCPT）结合物,研究其体外释放及体内抗肿瘤活性。方法 以大分子右旋糖酐为载体,己二酰肼为交联剂,同步接枝mPEG己二酰肼单腙、偶联羟基喜树碱丁二酸单酯,制备出以酰腙结构为连接键的纳米凝胶偶联HCPT。结果 载药凝胶形成了内疏水外亲水的胶束结构,粒径约为100 nm,可实现对肿瘤组织的被动靶向;载药量达5.63%,药物释放符合Rc=Atn1/(B+Ctn2)动力学方程,在pH 5.4缓冲溶液中的释放速率比在pH 4.5和pH 7.4缓冲液中的快;相同时间内纳米凝胶偶联药物的在小鼠体内的抑瘤率与羟基喜树碱相比优势不明显,但生存率明显提高。结论 该纳米凝胶偶联物具有pH敏感性,可实验肿瘤组织的被动靶向释药,在小鼠体内毒性降低,呈现显著缓释特性,可望开发成新型高分子前药。