人Notch1受体胞内段重组腺病毒构建及转染

目的构建人Notch1受体胞内段重组腺病毒并转染人肝癌细胞株HepG2,为Notch信号对肝癌侵袭转移的影响研究奠定实验基础。方法构建Notch1受体胞内段(notch intracellular domain,NICD)基因的重组质粒pDC316-CMV-EGFP-CMV-Notch1-Myc,采用AdMax腺病毒包装系统将重组质粒与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染293细胞,同源重组产生重组腺病毒Ad-EGFP-NICD-Myc,RTPCR鉴定重组腺病毒EGFP及NICD基因表达。重组腺病毒转染人肝癌细胞株HepG2,荧光显微镜观察EGFP及NICD蛋白的表达。结果重组腺病毒Ad-EGFP-NICD-Myc经鉴定基因表达正确,此病毒转染人肝癌细胞株HepG2后阳性表达EGFP及NICD蛋白。结论人Notch1受体胞内段重组腺病毒成功构建,为进一步Notch信号对肝癌侵袭转移的影响研究奠定了实验基础。     

肝纤维化定量评估肝硬化病人肝功能储备力的临床研究

目的 了解肝纤维化定量对评估肝硬化病人肝功能储备力的价值。方法 对19例正常对照组和23例肝炎后肝硬化肝病组病人术前测定MELD评分，同时采用计算机辅助数字图像分析法检测正常对照组和肝病组病人肝组织标本的纤维化程度，分析肝纤维化定量评估与Child-Push分级及MELD评分间的关系。结果 肝硬化患者肝纤维化面积百分比与MELD评分间呈正直线相关关系（r=0．84，P〈0．01），Child A、B、C3组间肝纤维化面积百分亦具有显著性差异（P〈0．01）。结论 肝纤维化定量评估是评估肝硬化患者肝储备功能的有用方法之一。     

MELD评分评估肝硬化肝功能储备力的临床研究

目的准确评估肝储备功能可大大促进肝胆外科的发展，本实验旨在通过MELD评分与Child-Pugh分级及肝纤维化定量评估间关系的研究，了解MELD评分系统对评估肝硬化病人肝功能储备力的价值。方法通过对19例正常对照组和23例肝炎后肝硬化肝病组病人术前测定MELD评分，同时采用计算机辅助数字图像分析法检测正常对照组和肝病组病人肝组织标本的纤维化程度，分析MELD评分与Child-Pugh分级及肝纤维化定量评估间的关系。结果肝硬化病人MELD评分与肝纤维化面积百分比间呈正的直线相关关系（r=0．84，P〈0．01），Child A、B、C三组间MELD评分亦具有显著性差异（P〈0．01）。结论MELD评分是评估肝硬化病人肝储备功能的较好方法。     

管状吻合器在胃十二指肠吻合中的应用(附818例报告)

管状吻合器的发明和使用已有80余年的历史[1]，国内干80年代初就已广泛应用于消化道外科。我院从1982年起将吻合器用于食道胃吻合，胃十二肠吻合，胃空肠吻合及空肠空肠吻合等，其中应用最多的是胃十二肠吻合，至1993年底共进行胃十H指肠吻合818例，现报告如下。临床资料1．胃十二指肠吻合818ng人均是因胃癌、胃溃疡或十二指肠球溃疡而行胃大部切除术，其中男626例，女192例，最大年龄75岁，最小年龄16岁。2．胃切除范围，胃癌病例胃上切端距肿块上线不少于5厘米，下切端于幽门下3厘米，十二指肠球溃疡病例，胃切除范围为全胃的2／3。、3．…     

急诊断流术治疗门静脉高压并发上消化道出血58例诊治分析

我院普外科从１９８０年１月～１９９８年１２月急诊采用脾切除加胃底贲门周围血管缝扎治疗肝内型门脉高压症并发急性上消化道出血５８例,取得较好疗效,现报告如下。１临床资料本组５８例,男４３例,女１５例,年龄４１～７３岁,平均５２岁。出血量为８００～３０００...     

大鼠辅助性肝移植诱导免疫耐受模型的建立

目的利用PVG（TR-1^c）和DA（RT-1^a）大鼠分别为供受体，联合进行辅助性肝移植和异位心脏移植，建立大鼠辅助性肝移植诱导免疫耐受模型。方法辅助性肝移植采用重建门静脉法，异位心脏移植采用腹腔吻合法。结果同品系对照组和实验组动物及其移植心脏存活超过100d，而异品系对照组移植心脏只存活7d。结论在受体肝脏存在的情况下，辅助性供肝依然发挥其诱导耐受的效应。经长期观察，供肝无萎缩，耐受诱导效应持续存在，指示心脏搏动良好。因此，该模型在肝移植基础研究中具有实用价值。     

体外毛细血管立体培养

近年来,随着对微血管和内皮细胞生理病理研究的迅速发展,体外培养内皮细胞和建立毛细血管模型成为亟待解决的问题之一。国内外对于培养单层内皮细胞的经验已较成熟,但要在体外形成立体的毛细血管结构的工作国内尚未见报道。我们成功地建立了大鼠脑毛细血管体外立体培养的方法,现介绍如下。     

亲属供脾脾移植治疗血友病甲的围手术期处理

目的 探讨用亲属供脾行脾移植治疗血友病甲的围手术期处理。方法 分析我院施行的5例亲属供脾脾移植术治疗血友病甲的围手术期循环系统、凝血系统及脾功监测和排斥反应，以及并发症的处理经验。结果 除1例术后38d死于脑水肿外，其余均安然度过围手术期。血中因子Ⅷ凝固活性部分(Ⅷ：C)浓度于术后5～7d开始升高，升高l5％-56％。脾脏有功能存活最短1个月，最长者已逾3年。结论 对循环系统、凝血系统及脾脏功能严密地监护和及时、正确的围手术期处理对保证脾移植手术的成功具有重要意义。     

参附注射液对急性坏死性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障保护作用的研究

目的 探讨参附注射液对ANP大鼠肠黏膜屏障的保护作用及机制.方法 雄性Wister大鼠21只,按随机分组法分为对照组、ANP组及参附治疗组(SF组),检测各组血浆MDA、MPO、SOD、TNF-α及小肠组织MDA、NO、MPO含量;免疫组化方法检测小肠组织NF-кB、ICAM-1及iNOS的蛋白表达.结果 ANP组血浆MPO、MDA、SOD、TNF-α量分别为(390.22±24.58)U/L、(41.79±5.68)nmol/L、(108.74±12.98)U/ml和(5.54±0.31)fmol/ml;肠组织MPO、MDA、NO含量分别为(270.96±31.86)U/g湿片、(7.61±2.02)nmol/g port和(51.21±46.98)μmoL/g prot;NF-кB、ICAM-1及iNOS蛋白阳性表达细胞数分别为85.68±7.79、0.218±0.035和0.098±0.016.SF组相对应值分别为(279.68±50.19)U/L、(31.07±3.92)nmoL/L、(123.45±7.94)U/L和(4.82±0.24)fmol/L:(214.46±19.64)U/g湿片、(2.88±1.48)nmol/g port和(20.27±7.92)μmol/g port;19.87±7.88、0.124±0.018和0.069±0.024.各项指标两组间差异均非常显著(P＜0.01).结论 参附注射液对ANP大鼠肠黏膜屏障有保护作用,其机制可能通过抑制NF-кB的表达,减少TNF-α、ICAM-1及iNOS的生成,从而改善肠道微循环,减轻肠组织炎症反应和减少氧自由基所致.