人结肠鳞癌直肠鳞腺癌SCID鼠原位移植高转移模型的建立及其生物学特性的研究

目的 建立人结肠鳞癌直肠鳞腺癌SCID鼠原位移植高转移模型,为探讨理想的治疗结肠癌肝转移和预防结肠癌根治术后肝转移的方法提供实验工具。方法 采用组织学完整的结肠癌手术标本植入SCID鼠结直肠（粘膜层）壁内,观察原位移植的成瘤、移植瘤的侵袭和转移及其形态学特征（光镜、电镜、免疫组织化学）。结果 两株人结肠癌SCID鼠均获原位移植成功。人结肠鳞癌SCID鼠原位移植模型HCS-HMN-1已传至19代,人直肠鳞癌SCID鼠原位移植模型HRSA-HMN-2已传至23代,共移植SCID鼠223只,其移植生长率和自发转移率及液氮冻存复苏成活率均为100％,移植瘤在结直肠内呈广泛原位侵袭性生长、淋巴结转移、肝转移和全腹腔播散转移。并具有分泌CEA的功能。移植瘤细胞病理学和电镜观察、流式细胞仪DNA含量检测及染色体核型分析与瘤源人结直肠癌细胞完全一致。结论 本研究所建立的两株人结直肠癌SCID鼠高转移模型完整地模拟了人结直肠癌侵袭和转移的临床过程。为进一步研究结直肠癌肝转移、治疗和预防结直肠癌根治术后肝转移的方法提供了理想的实验动物模型。     

严重急性呼吸综合征相关冠状病毒检测探针制备及组织原位杂交

严重急性呼吸道综合征(SARS)的流行暴发引起了世界范围内对SARS病原体的分离及发病机制的研究。国内外多个研究机构报道一种新型的冠状病毒为SARS的致病因子；于部分患者的血液、呼吸道分泌物，粪便中检测到这种病毒的存在，或血清中具有该病毒的抗体产生。这对SARS的诊断和治疗都具有重要的意义。但直接于患者的病变组织中检测SARS病毒的报道较少。我们尝试从病变组织中检测SAPS病毒。     

MOLECULAR CLONING OF hTRT CATALYTIC DOMAIN FROM HeLa CELLS AND ITS EXPRESSION IN E. Coli AND PURIFICATION

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮ　　Ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ,ｔｈｅｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎｅｎｚｙｍｅｔｈａｔｅｌｏｎｇａｔｅｓｔｅｌｏｍｅｒｅｓ,ｉｓｂｅｌｉｅｖｅｄｔｏｐｌａｙｍａｉｎｒｏｌｅｉｎｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇｌｉｆｅ ｓｐａｎｏｆｃｅｌｌｓ Ｔｈｉｓｃｏｎｃｅｒｎｓｃｅｌｌｕｌａｒｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ,ａｇｉｎｇａｎｄｃａｎｃｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ(1) Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｈｕｍａｎｔｅｌｏｍｅｒａｓｅｒｅ ｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ(ｈＴＲＴ)ｈａｓｂｅｅｎｉｄｅ…     

加强基因型分析发展个体化医学

疾病的诊断，从表型(phenotype)分析发展到表型和基因型( genotype)结合分析代表着医学的革命性进步。临床分子病理学，或称分子诊断，已成为当今迅猛兴起的病理亚学科之一。它从核酸水平（DNA和RNA）研究疾病发生和发展规律，揭示疾病时外源性基因在体内的存在和内源性基因的突变及表达异常，是传统形态病理学的有益补充和发展。     

肿瘤转移相关基因 TMSG-1编码蛋白的定位

目的　明确肿瘤转移相关基因TMSG 1编码蛋白在细胞内的定位。方法　计算机分析TMSG 1的跨膜区 ,构建GFP与TMSG 1融合蛋白表达载体pEGFP C1 TMSG 1,以LipofectAMINE介导转染人前列腺癌细胞PC 3M 1E8,荧光显微镜与共聚焦显微镜下观察。结果　计算机分析表明所示 ,TMSG 1有四个跨膜区 (aa33～ 4 8,aa6 4～ 79,aa114～ 130 ,aa15 8～ 174 ) ,推测其为跨膜蛋白。PSORTⅡ软件分析TMSG 1蛋白定位于胞浆 (可靠性 94 .1% ) ,具体位置为内质网 6 6 .7%、线粒体 11.1%、质膜 11.1%、高尔基体 11.1%。显微镜下观察TMSG 1 GFP融合蛋白表达于胞浆 ,呈不均匀的颗粒状、环状分布 ;而对照的GFP蛋白则在胞核和胞浆呈弥漫性分布。结论　TMSG 1蛋白定位于细胞内膜系统 ;利用GFP进行的亚细胞定位具有精确、快速、可重复等优点 ,是研究基因与蛋白定位的有效方法。     

Molecular cytogenetic detection of trisomy 21 in interphase nuclei and metaphase chromosomes

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙｉｎｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｎｕｍｅｒｉｃａｌｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅａｂｅｒｒａｔｉｏｎｆｏｒｃｌｉｎｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＤｏｗｎ’ｓｓｙｎｄｒｏｍｅＭｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅｐｒｉｍｅｄｉｎｓｉｔｕｌａｂｅｌｌｉｎｇ（ＰＲＩＮＳ）ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂｙｉｎｓｉｔｕａｎｎｅａｌｉｎｇｏｆｓｐｅｃ…     

长期观察的人肠粘液腺癌裸鼠移植瘤

本文报道了北京医科大学基础医学研究所建立的人肠粘液腺癌裸鼠移植瘤的长期观察结果。该瘤株目前已连续传57代,历时5年多,移植成活率99.34％,生物学特性一直稳定,是迄今国内连续传代最长的人肠粘液腺癌裸鼠移植瘤。     

肿瘤侵袭转移过程中基质金属蛋白酶作用机制系列研究

针对肿瘤侵袭转移过程中基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物的作用和调节机制进行了较深入的系列研究。在包括肺癌、前列腺癌和黑色素瘤的几组具有不同转移潜能的人肿瘤细胞系中，癌细胞产生MMP-2和MMP-9的能力与其侵袭转移能力密切相关。进一步通过反义基因转染技术证实，抑制MMP-9基因表达可以明显降低高转移癌细胞的体外侵袭及裸鼠体内自发转移能力。将金属蛋白酶组织抑制因子TIMP-1，TIMP-2和TIMP-3基因分别导入高转移癌细胞，可以观察到转染细胞的侵袭转移能力受到明显抑制。说明通过选择性抑制MMPs基因表达或增强TIMPs基因表达均可在一定程度上达到抑制肿瘤侵袭转移的目的。与此同时，我们应用定时控制表达技术分别将正义或反义MMP-9基因导入MMP-9不表达或高表达的黑色素瘤细胞，通过四环素控制的分子开关成功实现了MMP-9基因的定时控制表达，为提高临床基因治疗的效果提供了初步实验依据。