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以氟尿嘧啶为模板药物,以甲基丙烯酸羟乙酯为骨架单体,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成印迹水凝胶,并通过扫描电镜、红外光谱及差示热量扫描等测试手段对凝胶进行了表征,结果表明:制备的印迹水凝胶表面无孔、光滑,氟尿嘧啶与其中的单体通过氢键结合成了复合物,同时经处理后凝胶中已不再残留未反应的单体。印迹水凝胶的吸水溶胀性能实验结果显示其吸水溶胀性能随制备中模板药物的含量的增加而增强,同时同一凝胶的溶胀速度与溶胀率随体系pH值的升高而增强。在氟尿嘧啶溶液中测定水凝胶的药物负载量,结果显示:印迹水凝胶的药物负载能力明显强于非印迹水凝胶,同时印迹水凝胶(8∶1)对药物的负载能力强于印迹水凝胶(4∶1),药物负载量高达0.0914 mg/g。在模拟体液中测试水凝胶对药物的释放效果结果显示:印迹水凝胶对药物的缓释作用明显优于非印迹水凝胶,并且印迹水凝胶(8∶1)对药物的缓释效果优于印迹水凝胶(4∶1),对药物的释放平缓,同时,释放体系pH值的升高不利于印迹水凝胶的药物缓释效果。 相似文献
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核辐射危害不仅表现在体外辐射源的直接照射,更严重的危害表现在放射性物质经呼吸道、消化道或皮肤进入体内,给人体造成内照射。防治内照射的根本措施,主要通过减少放射性核素的吸收,加速它的排除,即寻找低毒、高效的放射性核素阻吸剂或促排剂。本文概述了目前用于放射性核素促排措施,以及实验室研究的几大类促排剂,如无机盐、胶体、中药、有机螯合剂等,以全面概述核素促排剂,为研制新型有效核素促排剂提供一些思路。 相似文献
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制备了四个新型188Re(Ⅴ)-N-TDD(2,2,9,9-四甲基4,7-二氮-1,10-二硫癸烷)类配合物,测定了配合物的理化性质及体外稳定性;使用密度泛函理论B3LYP方法对铼氮核配合物的结构和能量进行了计算,用极化连续介质模型(PCM)计算了配合物的溶剂化自由能,将计算结果和配合物性质参数关联,讨论配合物的结构效应。结果表明,通过理论方法能够获得配合物有效结构和成键信息,溶剂化自由能的计算能够定性预测配合物的亲水(亲脂)性和色谱行为,即构效关系研究能够为该类化合物的设计选择提供前期参考。 相似文献
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测定了NTMP(次氮三亚甲基膦酸),HEDTMP(N-(羟乙基)乙二胺基三亚甲基膦酸),DCTMP(1,2-环己二胺四亚甲基膦酸),EDTMP(乙基二胺基四亚甲基膦酸),DTPMP(二乙基三胺基五亚甲基膦酸)的^153Sm配合物以及HEDTMP,EDTMP,DTPMP的^113,117Sn^m配合物在正辛醇-水中的表观脂水分配系数和在0.5%牛血清白蛋白(BSA)水溶液中与BSA的结合率。结果表明,这些配合物在正辛醇一水中的相对表观脂水分配系数和在BSA水溶液中与BSA的相对结合率呈线性正相关。两者之间的线性关系为这类配合物脂水分配系数的预测提供了一种新方法,同时也表明,在金属配合物与BSA的结合过程中,疏水作用力起着重要作用。 相似文献
97.
离子液体-中空纤维支撑液膜技术分离Cs/Mo研究 总被引:1,自引:0,他引:1
支撑液膜(SLM)发展迅速、应用前景广阔,在众多支撑液膜性能改进的研究中,采用离子液体(IL)代替传统有机溶剂,已在气体、有机物分离以及生物反应器方面有一定的进展。本实验采用疏水性聚丙烯中空纤维(HF)作支撑体,针对目标金属Cs离子选择杯冠化合物DB18C6作萃取剂,预选[Bmim][PR]、[Bmim][NTf2]和[Bmim][BF4]三种ILs作稀释剂制备膜体系,探索其在Cs/Mo分离中的应用潜力。结果表明,在本实验工艺条件下,使用[Bmim][PF6]成功制备了离子液体中空纤维支撑液膜体系(IL—HFSLM),该液膜体系在料液流速低于5mL/min的条件下稳定存在,并可实现从含Mo溶液中回收超过80%的Cs。 相似文献
98.
氚废气的回收技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用了高温催化氧化法处理含氚废气。处理过程如下:在干燥氩气(含少量H2)的载带下,含氚废气通过高温催化氧化床转化为氚水,然后用蒸馏水或合适的干燥剂吸收。在400℃,氧化床穿透之前,Hopcalite氧化剂对H2的氧化效率接近100%;在500℃,Hopcalite氧化床对HT的氧化效率大于99%。实验测定了回收氚的分子筛在存放过程中,不同规格分子筛的氚释放系数以及存放条件与释放系数的关系。结果表明,3种分子筛在吸收氚水后的氚释放系数为(1.9~5.5)×10-6d-1·g-1。其中,4A钠型分子筛的氚释放系数最小,5A钙型分子筛的氚释放系数最大;3种分子筛在吸收氚水后释放的氚的化学形式绝大部分是氚化水(HTO),氚气(HT)含量不超过1.2%;含氚分子筛的贮存气氛对氚的再释放有一定影响,在纯氩气中氚释放系数比在含2%氢的氩气中的低。 相似文献
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100.
研究了贮存氚靶约4 a和20 a的两个316 L不锈钢真空贮存容器(以下简称贮存容器)及其垫片材料对氚的吸附行为,并对氚在贮存容器材料中的渗透速率进行了测量和分析。结果表明,贮存容器外表面氚污染为几十Bq/cm2,不锈钢与陶瓷中吸附的氚活度均为106Bq/g;热解吸至1 273 K过程中,材料中99%的氚释放出来;在解吸出的氚中,陶瓷中的HTO比例高于不锈钢;贮存温度对氚靶贮存容器的渗氚速率有较大影响,夏季约为冬季的4倍。上述结果提示,氚在贮存容器材料内表面吸附后,一部分会向晶格扩散并滞留下来;另一部分则透过材料向外环境渗透,其中温度是影响氚向外环境渗透的主要因素之一。 相似文献