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81.
82.
利用放射性核素131I标记了卟啉化合物TPPOH和TPPNH2得到131I-TPPOH和131I-TPPNH2。建立了接种人肝癌细胞系SMMC-7721的裸鼠皮下肿瘤模型。将131I-TPPOH和131I-TPPNH2直接注入肿瘤,考察了卟啉化合物、131I和光照对肿瘤生长的抑制效果。结果显示,131I-TPPOH和131I-TPPNH2在注射14 d后仍大量滞留在肿瘤组织中。在β射线和光动力的双重作用下,两种131I标记的卟啉化合物均表现出对肿瘤生长较强的抑制能力。以上结果提示,基于“卟啉+131I+光动力治疗”结合的概念可开发一种新的实体肿瘤治疗剂。 相似文献
83.
采用直流磁控溅射方法,通过分别改变衬底温度及He分压来制备不同氦含量的钛膜。利用PBS、XRD、TEM及AFM分别对钛膜中的He含量、平均晶粒尺寸及膜的表面形貌进行分析。结果表明:在不同温度范围内,温度变化对所制备钛膜中He含量的影响明显不同;He含量与晶粒尺寸直接相关,氦原子进入钛膜后,抑制了晶粒的长大;随着钛膜中He与Ti的原子个数比由1.0%增加到11.9%,TEM测得的平均晶粒尺寸由约35nm减小到约4nm;选择合适的He分压,能够制备出He含量较高的氦钛膜。 相似文献
84.
PTFE含量对Pt/C/PTFE疏水催化剂氢水液相催化交换性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究采用液相还原法制备10%Pt/C催化剂,再将其与PTFE一起负载于多孔金属载体,制备Pt/C/PTFE疏水催化剂。用XRD表征Pt/C催化剂上Pt晶相结构和粒径大小,Pt粒子平均粒径为3.1nm;SEM表征PTFE与Pt/C催化剂的分散状态,二者基本混合均匀,局部地方有因未均匀分散而形成的PTFE膜。由于催化剂疏水性不够,PTFE与Pt/C质量比为0.5∶1时,Pt/C/PTFE催化剂活性较低,比例增至1∶1,催化剂活性明显增加,而继续增加PTFE比例,有更多的Pt活性位被包覆在PTFE中,同时催化剂内扩散效应增加,催化剂活性又逐渐降低。对多孔金属载体预处理,PTFE与Pt/C质量比为0.5∶1时,Pt/C/PTFE催化剂活性增加,而比例升为1∶1时,催化剂活性降低。 相似文献
85.
86.
87.
153Sm-HEDTMP的标记及小鼠体内分布研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了经乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的^153Sm标记物,研究了标记物的标记条件、体外稳定性、化学计量组成、免SPECT骨扫描及小鼠体内分布。结果表明,弱碱性介质、高配体量有助于标记物的形成,中性、弱碱性介质和高配体量有利于标记物的稳定,实验条件制备的标记物的化学计量组成为^153Sm:HEDTMP=1:1,免骨显像和小鼠体内分布表明标记物主要由动物骨铭系统摄取,是非常有希望的骨肿瘤缓解治疗剂。 相似文献
88.
运用电子束蒸发(EBD)镀在Si(111)底衬上沉积了金属Sc膜。在底衬温度为650℃时,研究沉积速率对Sc膜形貌与结构的影响。SEM及XRD分析结果表明:此方法制备的膜表面平整、致密;基底温度对Sc膜结构和表面形貌影响很大,在0.5~10nm/s范围内膜的表面形貌及微观结构以2nm/s为分界线可以分为两大类,低沉积速率时膜由唯一的(001)晶粒取向组成,而高沉积速率时膜的颗粒生长方向除了(001)外,还有很多其他的取向。 相似文献
89.
90.
188Re-NEPTDD的制备及生物分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在首次合成NEPTDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑哌啶-1,10-二硫癸烷)的基础上,采用SnCl2作还原剂制备了^188Re-NEPTDD。研究了^188Re-NEPTDD的生理盐水溶液通过尾静脉注射后在小鼠体内的生物分布及该配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注后在大白兔体内的生物分布;用SPECT扫描得出配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注后的大白兔全身显像。实验结果表明,^188Re-NEPTDD具有理想的肝摄取,肝部的摄取和滞留较为主要。肝部显像清晰。非靶组织(特别是肺)的摄取和滞留低。 相似文献