铁合金电炉补偿技术及其应用

用电力电容器补偿无功电力,可以减少线损,发挥设备潜力。用户受电功率因数高于一定标准,还可受到减少电费的奖励,所以自然功率因数达不到标准的用户,都采用电力电容器来提高功率因数。 申佳铁合金有限公司冶炼铁合金的电炉变压器容量较大,针对其特点,采用了中央变电所的电容补偿法,三线圈电炉变压器电容补偿法,分相式电炉变压器补偿法和35 kV侧高压侧补偿法。收到了很好的效果。     

氧原子在δ-Pu(111)表面的吸附结构和电子态

采用周期性密度泛函理论研究氧原子在δ-Pu(111)表面的吸附行为,方法为广义梯度近似(GGA),考虑了自旋极化和自旋限制不同情况.结果表明O在δ-Pu(111)面的吸附属于较强的化学作用,吸附稳定性为心式1≈心式2>桥式>顶位.2种心式位的吸附能和平衡结构几乎没有差别,化学吸附能为-6.153 eV(自旋极化)和-7.454 eV(自旋限制),O都距离表面0.131 nm.与O配位的Pu原子数目是决定化学吸附过程的主要因素,配位的数目越多,化学成键越稳定.Mulliken电荷布局分析表明,Pu和O的作用主要发生在第1层,另外2层没有影响.O原子的吸附使钚金属表面功涵增加.O的吸附为较强的离子键作用,电子相互作用主要为O2p与Pu5f、Pu7s、Pu6d杂化轨道相互作用.     

富勒烯60Co γ辐照的稳定性研究

为考察富勒烯基体的辐照稳定性,在不同氛围(空气氛围和密闭条件)中,富勒烯样品经受高剂量和高剂量率60Coγ射线的辐照.辐照后的样品经高效液相色谱(HPLC)和X射线衍射(XRD)分析,研究γ辐照对富勒烯成分及晶体结构的影响.结果显示,与对照样品相比,不同氛围的辐照对样品的组成和晶体结构均未造成影响,提示富勒烯在60Co...     

HDEHP-大孔硅基色层树脂对Eu~（3＋）的吸附性能研究

大孔硅基载体支持萃取树脂在分离大分子和较大半径金属离子方面前景广阔,可实现快速有效的分离。本实验通过物理灌注方法对大孔硅胶进行化学修饰制备了大孔硅基,并结合HDEHP合成了HDEHP-大孔硅基树脂。通过对比,研究了HDEHP-大孔硅基树脂和HDEHP-Kel-f树脂对Eu3＋的吸附性能。结果表明,HDEHP-大孔硅基树...     

辐射伏特效应同位素电池研究进展

辐射伏特效应同位素电池（RVIB）以其独特的优势,将在以IC和MEMS为基础的微系统领域发挥重要作用。近年来,关于RVIB的研究主要集中于换能单元的三维结构以及新型半导体材料器件方面,结合驱动源放射性同位素选择的多样性,使能量转换效率和稳定性等电输出性能得到改善。本文概略介绍了放射性同位素电池（RIB）,并针对近年来RVIB研究进展进行了系统综述,对其研究方向和应用前景作了展望。     

二(2-乙基己基)磷酸酯从硝酸体系中萃取Mo(Ⅵ)

用低浓缩铀靶代替高浓缩铀靶辐照进行~(99)Mo的生产是一个必然的趋势,但采用低浓缩铀靶辐照后裂变体系的组成可能发生改变,从而影响~(99)Mo的分离提取过程。为此,本工作以低浓缩铀辐照后溶解的模拟溶液为研究对象,在U(Ⅵ)大量存在的情况下,考察了二(2-乙基己基)磷酸酯(P_(204))从硝酸体系中萃取Mo(Ⅵ)的行为,重点研究了不同Mo(Ⅵ)浓度下萃取时间、萃取剂浓度、硝酸浓度、温度、其他主要元素(Cs(Ⅰ),Zr(Ⅳ),Y(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Al(Ⅲ))等因素对萃取的影响。实验结果表明,不同Mo(Ⅵ)浓度下,P_(204)-磺化煤油对硝酸体系中Mo(Ⅵ)的萃取行为相似;在相比为1时,φ=10%P_(204)-磺化煤油对Mo(Ⅵ)即有较好的萃取效果;硝酸浓度不大于2mol/L时分配比随着硝酸浓度的增加而减少,但硝酸浓度进一步增大时对萃取无显著影响;萃取反应的ΔH和ΔG均为负值,表明该萃取是一个常温下能自发进行的放热反应;溶液中U(Ⅵ)和本工作考察的其它主要元素存在及其浓度的改变不会显著影响P204对Mo(Ⅵ)的萃取行为,且采用P_(204)可将Mo(Ⅵ)与Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Al(Ⅲ)选择性地分离。     

碱性条件下丁酮萃取99Tc~m的热力学

选用环己烷作稀释剂,在碱性条件下研究了丁酮对99 Tcm的萃取热力学性质。实验结果表明:相比(有机相/水相)和碱浓度对萃取率有明显影响,且萃取率随相比和碱浓度的增大而升高;在本实验条件下,萃取体系的平衡时间约8min;萃取过程为一放热反应,其中99 Tcm(Na99 TcmO4)与丁酮(CH3COC2H5)形成了配位数为1∶8～1∶9的萃合物Na99 TcmO4.qCH3COC2H5,q=8～9;最后计算了各温度下丁酮萃取99 Tcm的表观平衡常数和萃取反应的热力学函数值。     

188Re-NEMMPTDD的制备及生物分布研究

在合成新配体NEMMPTDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑-(3,5-二甲基)哌啶-1,10-二硫癸烷)的基础上,以SnCl2作还原剂制备了8Re-NEMMPTDD。生物分布研究表明,该配合物的碘化油溶液具有较理想的肝摄取和滞留,非靶组织的摄取和滞留相对较低,配合物主要通过肾和胃肠代谢。     

188ReN核配合物制备新方法研究

提出了以丁二酰肼（SDH）作为N给予体,SnCl2作为还原剂,加入非放ReO4-,在草酸存在下,制备产率大于95％的188Re≡N核中间体化合物。并在此基础上,制得了放化纯大于90%的新型配合物188ReN–NEPTDD（2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑哌啶-1,10-二硫癸烷）,该配合物具有较好的稳定性。