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71.
重症急性胰腺炎外科引流的观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是外科急腹症中最严重的疾病之一。发病与胆道疾病、酗酒、高脂血症等因素有关。目前,国内外资料显示10%~20%的胰腺炎为重症急性胰腺炎(SAP),该病具有起病急、发展迅猛、病情凶险、并发症多等特点,死亡率高达15%~25%。随着SAP发病率的不断增加,治疗、护理的措施和理念也在不断更新,炎症的控制、各器官功能的维护、适时有效地引流是主要治疗手段。 相似文献
72.
高脂血症患者的中西医结合康复治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
高脂血症(hyperlipidemia,HL)可导致血压升高、消化道不适及动脉粥样硬化等,长期以来,单纯用药物降脂或辅以有氧运动训练为主要治疗手段。本研究入选150例高脂血症伴消化道不适症状的患者,在传统治疗的基础上辅以穴位按 相似文献
73.
74.
《中国医药指南》2015,(29)
目的探讨分析应用阿托伐汀治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法抽取2013年4月至2015年2月,我院实施诊治的冠心病合并高脂血症患者86例,以随机的方式将其划分为对照组43例与治疗组43例,两组患者均采取常规治疗,治疗组基于常规治疗加用阿托伐他汀,以口服的方式使用,两组患者治疗2个月,观察比较两组患者治疗前后血脂情况和治疗期间心绞痛发作情况。结果治疗后,治疗组患者高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组,低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油以及总胆固醇水平均低于对照组,治疗过程中治疗组心绞痛平均发作次数明显比对照组少,组间的数据差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症,可使患者血脂水平和症状表现得到显著的改善,安全可靠,值得应用于临床,并予以推广。 相似文献
75.
76.
目的了解社区综合干预措施对控制小儿高脂血症效果,探讨完善小儿高脂血症的社区综合干预模式。方法对社区内127例小儿高脂血症儿童采用饮食、运动、健康教育措施进行综合干预治疗,观察干预前后效果,并同时检测干预前后身高、体重、体质指数(body mass index,BMI)指数、血色素、微量元素变化情况,以了解患儿生长发育情况。结果干预后患儿血脂水平指标均有改善,差异均有统计学意义(P0.05);身高、体重、血色素、微量元素水平指标差异均无统计学意义(P0.05)。结论社区综合干预对治疗和控制小儿高脂血症有重要作用,对患儿生长发育无影响。 相似文献
77.
《中国药房》2015,(18):2513-2517
目的:系统评价辛伐他汀对比普伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,收集辛伐他汀(试验组)对比普伐他汀(对照组)治疗高脂血症的临床疗效和安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对纳入研究的方法学质量进行评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1 019例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总胆固醇水平[MD=-0.34,95%CI(-0.52,-0.16),P<0.001]、低密度脂蛋白胆固醇水平[MD=-0.31,95%CI(-0.45,-0.17),P<0.001]均显著优于对照组,甘油三酯水平[MD=-0.06,95%CI(-0.18,0.05),P=0.28]、高密度脂蛋白胆固醇水平[MD=0.00,95%CI(-0.04,0.04),P=0.85]、不良反应发生率[OR=0.70,95%CI(0.36,1.39),P=0.31]与对照组比较差异无统计学意义。结论:辛伐他汀调脂疗效优于普伐他汀,安全性相当。由于纳入研究数量有限、质量不高,该结论尚需更多设计合理、多中心、大样本的RCT进一步证实。 相似文献
78.
目的系统评价阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane、Pub Med、CBM、万方、CNKI及维普全文电子期刊数据库中随机对照试验。结果共纳入15项随机对照试验,1980例患者。联合治疗组对总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的疗效优于单药治疗组;与单药治疗组相比,未增加药物不良反应(ADR);剂量分组分析结果显示,联合治疗组用常规剂量与低剂量的阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,安全性均良好[SMD=1.13,95%CI(0.57,2.24),P>0.05;SMD=1.50,95%CI(0.94,2.39),P>0.05]。阿托伐他汀与非诺贝特联合治疗组对TC、TG和HDL-C的疗效优于单药治疗[SMD=-11.10,95%CI(-18.44,3.77),P<0.05;SMD=-1.20,95%CI(-1.28,1.12),P<0.05;SMD=0.694,95%CI(0.587,0.801),P<0.05]。结论低剂量与常规剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症安全性和有效性均良好。 相似文献
79.
《数理医药学杂志》2015,(7)
目的:观察单用血脂康治疗高脂血症与联用黄连素治疗的疗效。方法:对81例高脂血症患者随机分为治疗组、对照组,43例治疗组口服血脂康0.6g/次,每日2次,同时加服黄连素0.4g/次,每日3次;38例对照组单服血脂康0.6g/次,每日2次,用药8周后测量其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化及血、尿常规,肝、肾功能、磷酸肌酸激酶(ck)指标,结果:治疗组TC、TG、LDL-C下降,HDL-C升高,与治疗前比较有显著性差异(P0.01)。治疗组降低TG、LDL-C,升高HDL-C优于对照组(P0.05)。结论:黄连素具有调节血脂、改善高脂血症的作用,与降脂药联用比单用好,相互增强药理协同作用,疗效明显。 相似文献
80.
目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性,为临床高脂血症的治疗提供用药参考。方法 选取2011年1月至2014年1月收治的100例高脂血症患者,随机分为两组。A组(50例)睡前服用辛伐他汀10 mg,B组(50例)在此基础上于早、午各口服非诺贝特100 mg。连续治疗8周后比较两组患者调脂效果和不良反应。结果 两组患者治疗8周后,血脂水平均有改善,但B组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显低于A组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显高于A组(P<0.05);B组的降TC有效率及升HDL-C有效率均高于A组,但不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症疗效可靠,安全性良好。 相似文献