精神科护理管理中的循证应用

目的:探讨应用循证护理理念加强护理管理的途径。方法:根据精神科护理工作实际,在多方获取实证基础上,有的放矢进行决策,重点加强安全、质量和护理人员三方面的管理。结果:安全事故全面下降,护理质量持续提高,护理综合满意度从86%提高到98%,人员素质显著增强。结论:运用循证护理的理念管理可促进护理人员学习的主动性,学习新的临床知识和技能,为患者提供先进、有效、安全、低耗的护理服务。     

不同标本分离的肺炎克雷伯菌的耐药性比较及分析

目的：了解肺炎克雷伯菌在临床不同标本中的耐药性特点及差异。方法：对临床各类标本进行常规微生物培养及药敏试验。结果：共检出肺炎克雷伯菌315株，ESBLs菌株47株。在痰中检出242株、中段尿31株、血15株、咽拭子10株、分泌物8株及脓液9株。在15种抗菌药物的药敏结果中，耐药率〉70％的抗生素有2种，亚胺配南耐药率最低（5．7％）。产ESBLs菌株对多种抗菌药物的耐药率显著高于非产ESBLs菌株（P〈0．05）。同一抗生素对于不同标本分离的肺炎克雷伯菌显示出不同的敏感性。结论：临床医生选用抗生素时，应综合考虑各种因素。     

鲍曼不动杆菌感染及耐药性变化的趋势

目的了解鲍曼不动杆菌感染及耐药性变化的趋势。方法分析2002-2004年分离自住院患者标本的鲍曼不动杆菌及其耐药性资料。结果3年间共分离到鲍曼不动杆菌160株，以呼吸道感染为主，对亚胺培南耐药率最低，2004年为6．7％，对其他抗生素均有较高的耐药率，尤以头孢菌素类为甚。结论警惕并重视鲍曼不动杆菌感染，注意病原菌及耐药率的监测，规范抗生素应用，保持敏感抗生素的抗菌活性。     

临床常见病原菌的分布及耐药性分析

为了解我院主要病原菌分布与耐药情况,有效降低病原菌的医院内感染、提高医疗质量,减少病人负担,现就我院2004年临床细菌培养标本分离的病原菌的分布和耐药性进行分析,作为指导临床合理使用抗生素的参考依据。资料与方法1.菌株来源从我院检验科微生物实验室2004年全年收到的临床送检3200份标本中分离、鉴定得到的病原菌。2.仪器及材料VITEK-2微生物鉴定药敏系统由梅里埃公司生产,分离用培养基和药敏MH培养基也均为梅里埃公司生产。3.鉴定及药敏方法按常规方法分离,使用梅里埃公司VITEK-2微生物鉴定系统鉴定药敏,部分采用KB法进行药敏,…     

肿瘤转移中的蛋白酪氨酸磷酸酶及潜在药物作用靶点

综述了蛋白磷酸化与去磷酸化在肿瘤转移过程中的作用，包括细胞骨架的重排、粘附能力的改变以及运动能力的提高等。专门对蛋白酪氨酸磷酸酶进行了讨论，介绍了数种蛋白酪氨酸磷酸酶及其与肿瘤转移的相关性。这些酶及其作用的阐明可为抗肿瘤转移药物的研究提供新的作用靶点。     

宫颈分泌物支原体检测及耐药性分析

目的了解女性泌尿生殖道感染患者解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染及耐药情况。方法采用支原体鉴定药敏试剂盒，对598例女性泌尿生殖道感染患者标本进行培养及药敏试验。结果598例患者中检出Uu阳性229例（38．2％），Mh阳性8例（1．3％），Uu＋Mh阳性49例（8．2％），总检出率47．8％（286例）；药敏结果表明，Uu与Mh对交沙霉素，强力霉素，四环素等较为敏感，对氧氟沙星耐药率高。结论女性泌尿生殖道Uu和Mh感染率高，主要以Uu为主，Uu和Mh对多种抗菌药物耐药，其中以氧氟沙星为最高，单纯Uu、Mh和Uu＋Mh的耐药率存在一定差异，治疗支原体感染以交沙霉素、强力霉素、四环素最好。     

结石通片薄膜包衣工艺探索

用正交试验法摸索结石通片薄膜包衣的配方,得出混合型粉状固体包衣材料用量和相应的配液、包衣操作工艺.     

丹参防治实验性动脉再狭窄及其机制的初步研究

动脉再狭窄严重影响了经皮腔内冠状动脉成形术的远期疗效。为评价丹参用于防治再狭窄的可能性，本研究利用大鼠动脉再狭窄模型，观察了丹参对动脉去内皮后内膜增生的影响，并观察了丹参注射液对离体培养的兔动脉平滑肌细胞２增殖的影响。     

147株住院病人呼吸道念珠菌感染的鉴定及耐药性分析

目的：对147株呼吸道分离的念珠菌进行鉴定和药敏试验,为临床提供参考。方法：采用科玛嘉显色培养基对分离的147株念珠菌进行菌种鉴定,并用Roseo商品化纸片进行耐药性分析。结果：呼吸道念珠菌感染中以白色念珠菌为主占75．5％,非白色念珠菌感染呈上升趋势。两性霉素,制霉菌素耐药率最低为6．1％,3．4％。其次伊曲康唑为17．0％。氟康唑耐药率最高,为57．1％。克柔念珠菌是耐药性较强的念珠菌,依次是光滑念珠菌,热带念珠菌。非白色念珠菌与白色念珠菌相比耐药率有显著差异（P〈0．01）。有38．7％的念珠菌对2种及2种以上抗真菌药物耐药。结论：广谱抗生素,免疫抑制剂和抗肿瘤药物的广泛应用,增加了念珠菌感染机会,应加强念珠菌的检测和耐药性分析,以指导临床合理用药。     

CRISPR-Cas9基因编辑报道系统应用于AAVS1安全港的定点整合

摘要:目的 利用ZFN 与 TALEN 基因编辑以及同源重组技术将 Cas9表达框、基因编辑效率荧光报道系统以及真 核细胞筛选标记的 DNA 超长片段定点插入 HEK-293T 细胞基因组 AAVS1安全港,建立可用于衡量 CRISPR-Cas9基 因编辑的稳定 细 胞 株。方 法 利 用 分 子 克 隆 技 术 构 建 AAVS1-all-in-one-CRISPR 质 粒。利 用 脂 质 体 将 识 别 并 切 割 AAVS1基因组序列的ZFN 和 TALEN 质粒以及 AAVS1-all-in-one-CRISPR质粒共转染入 HEK-293T细胞。使用嘌呤 霉素筛选获得单克隆细胞后,利用杀稻瘟菌素S筛选、红色荧光检测、Cas9 Westernblot以及基因组 PCR 鉴定等方法获 得 CRISPR-Cas9基因编辑报道系统完整整合入 AAVS1安全港的稳定细胞株。继而,将 EGFP修复模板单链 DNA 及 EGFPsgRNA 瞬时转染入这些稳定细胞株,对失去荧光的 EGFP进行基因编辑,恢复其发光功能,并通过荧光检测技术 验证基因编辑结果。结果 成功获得3株同时具有嘌呤霉素和杀稻瘟菌素 S抗性以及表达红色荧光蛋白的单克隆细 胞,Westernblot证实其成功表达 Cas9蛋白,基因组 PCR 鉴定目的基因成功整合入基因组 AAVS1位点。经 EGFP基 因编辑后,细胞恢复绿色荧光。结论 利用 ZFN 与 TALEN 将完整的 CRISPR-Cas9基因编辑报道系统成功整合入 HEK-293T细胞基因组的 AAVS1安全港,整合 DNA 片段长度达11.5kb,并利用 Cas9成功编辑 EGFP报道基因。