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61.
银黄注射液及口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的药动学比较 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 比较银黄注射液和银黄口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的的药物动力学特征.方法 10只(6)大鼠随机均分成两组,分别iv银黄注射液和ig银黄口服液,用HPLC同时测定不同时间点血浆中绿原酸和黄芩苷的浓度.结果 大鼠iv银黄注射液后,血浆中能够同时检出绿原酸和黄芩苷,其中绿原酸的呈三室开放模型,黄芩苷的药-时曲线变化呈二室开放模型;大鼠ig银黄口服液后,血浆中检不出绿原酸,而黄芩苷的药-时曲线呈多峰现象,其绝对生物利用度为15.2%.结论 不同的给药途径,绿原酸和黄芩苷在大鼠体内所表现的药物动力学特征相差很大. 相似文献
62.
康复新液治疗口腔复发性阿弗他溃疡78例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较康复新液和氯己定液治疗口腔复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous u lcer,RAU)的临床疗效。方法选择口腔复发性阿弗他溃疡病例78例,随机分为两组。试验组用康复新液治疗,对照组用洗必汰(氯已定)液治疗,观察1周。根据中华口腔医学会口腔粘膜病专业委员会制定的“口腔复发性阿弗他溃疡局部治疗疗效评价试行标准”评价疗效。试验结果计数数据采用SPSSV10.0进行t检验,计量数据采用卡方检验。结果试验组与对照组平均溃疡期和疼痛指数比较,t检验存在统计学差异(P〈0.05);试验组与对照组疗效比较,卡方检验也存在统计学差异(P〈0.05)。结论康复新液对口腔复发性阿弗他溃疡的治疗效果从中医、西医理论和临床疗效上均优于氯已定液,可以广泛应用于临床。 相似文献
63.
64.
5—氨基水杨酸结肠定位释药包衣片的研制 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:构建口服5-氨基水杨酸结肠定位释药系统。方法:以延时性和pH值依赖性为结肠控释依据,采用多层薄膜包衣法制备结肠定位释放片剂,采用γ射线显影法,考察包衣片在狗体内的释药部位与释药时间。结果:研制的口服5-氨基水杨酸结肠定位释药片剂制备工艺简单,药物释放稳定,在狗的升结肠崩解释药。结论:构建的5-氨基水杨酸的口服结肠定位释药系统具有进一步开发应用前景。 相似文献
65.
66.
67.
PELGE纳米粒的制备及影响粒径大小的因素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过开环共聚方法合成三嵌段共聚物(PEG—PLGA—PEG,简称PELGE)。采用超声乳化一溶剂蒸发法(O/W)制备PELGE纳米粒。方法对可能影响纳米粒粒径大小的因素,如有机相和水相的体积比、聚合物的浓度、表面活性剂的浓度等做了较详细的考察。结果其优选方案为:高分子载体材料的质量浓度为10mg/ml,有机溶剂为丙酮/二氯甲烷(体积比为2/3/a)的混合溶剂,F68溶液的质量浓度为30g/L,油相与水相体积比为1:8。结论制备的纳米粒大小均匀,呈规整球形,粒径分布范围为60~100nm。 相似文献
68.
不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG纳米粒血浆蛋白吸附和体外细胞摄取的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG(PELGE)纳米粒血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬的影响。方法利用SDS-PAGE电泳技术,分析不同纳米粒的血浆蛋白吸附;以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型,采用化学发光法分析不同纳米粒的吞噬情况。结果与结论PEG含量为5%~10%时,纳米粒吸附最少的血浆蛋白,而且被巨噬细胞吞噬也最少。由此,可设计出适合于静脉注射的、可生物降解的、长循环的药物载体。 相似文献
69.
紫杉醇靶向制剂的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:介绍紫杉醇靶向制剂的研究进展。方法:综述近年来有关的国内外文献,介绍和评价紫杉醇靶向制剂的制备、性质和药效等。结果:紫杉醇靶向制剂可以大大提高药物疗效,降低毒副作用。结论:紫杉醇靶向制剂为癌症化疗开辟了新的途径,可望在不久的将来,应用于临床。 相似文献
70.
目的:合成肺靶向前体药物双苯甲酰沙丁胺醇酯。方法:以氮-苄基保护胺基酮为原料,经氢化、苯甲酰化,还原三步合成双苯甲酰沙丁胺醇酯。结果:所合成的化合物为浅黄色固体,经质谱、核磁、红外光谱等初步鉴定为双苯甲酰沙丁胺醇酯。结论:该合成方法可用于制备双苯甲酰沙丁胺醇酯。 相似文献