米托蒽醌白蛋白微球和联糖米托蒽醌白蛋白微球肝靶向性比较研究

目的：比较米托蒽醌白蛋白微球和联糖米托蒽醌白蛋白微球肝靶向性的优劣。方法：以小鼠为实验动物,以静脉注射给药后小鼠血浆及各器官中的米托蒽醌含量为指标。结果：联糖米托蒽醌白蛋白微球在肝中的分布高于米托蒽醌白蛋白微球,而且肝中米托蒽醌较高浓度的维持时间也更长。结论：联糖米托蒽醌白蛋白微球肝靶向性比米托蒽醌白蛋白微球好,但无统计学上的显著性差异。     

肝动脉栓塞米托蒽醌乙基纤维素微球的制剂学研究

利用正交实验设计法优选适用于肝动脉栓塞的米托蒽醌乙基纤维素微球制备条件和工艺，采用动态透析法模拟体内情况研究了该微球的体外释药规律；根据混悬液的稳定性理论，优选并制备了适于临床肝动脉介导栓塞使用的米托蒽醌乙基纤维素微球混悬注射液。结果表明：在优化工艺条件下制得的米托蒽醌乙基纤维素微球外观圆整，球径在４０～１５０μｍ范围内的占总数的８６．５％，平均球径为１１０．２４±３８．１９μｍ；包封率为５５．６％；载药量为１２．５％，体外释药符合单指数模型，释药方程为ｌｏｇ（Ｙ∞－Ｙ）＝－０．１１６ｔ－１．１９８×１０（－３）（ｒ＝０．９９９２，ｔ（５０）＝２．６ｈ）；其混悬注射液理化性质稳定，可适于临床应用。     

辣椒碱多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学研究

目的 制备辣椒碱多囊脂质体,并考察其包封率和在大鼠体内的药动学.方法采用复乳法制备辣椒碱多囊脂质体、单因素筛选处方,并考察大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后的体内药动学.结果制备的辣椒碱多囊脂质体的外观圆整,大小均匀,包封率为71.9%±3.8%,平均粒径为8.1 μm.大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后,与辣椒碱溶液相比,Cmax分...     

不同处方喷昔洛韦微乳体外特性及小鼠体内分布研究

目的 探讨微乳处方（表面活性剂种类及用量）及制备工艺对喷昔洛韦微乳体内分布的影响。方法 考察Cremophor EL自发微乳( PCV-ME6)、Cremophor EL均质微乳(PCV-MEho)和去氧胆酸钠微乳(PCV-MEde)此3种载喷昔洛韦微乳的粒径分布、zeta电位、体外释放及在小鼠体内分布特征。结果 各载药微乳粒径均小于100 nm,zeta电位在-3 mV至0 mV之间;各载药微乳均延缓了喷昔洛韦的体外释放,其中PCV-MEde与喷昔洛韦溶液（PCV-S）相比释放呈现显著差异（f₂<50）;PCV-MEde使喷昔洛韦肾脏消除明显变慢,AUC为PCV-S的3.5倍。PCV-MEde在各组织和血浆的AUC也均明显大于其它微乳和PCV-S。结论 表面活性剂种类对喷昔洛韦的体内分布有显著影响。PCV-MEde静注后,表面活性剂去氧胆酸钠与磷脂发生相互作用,结合形成脂质囊泡。喷昔洛韦由于被包裹在亲水内核,从而改变了喷昔洛韦的释放和体内过程。而微乳制备工艺引起药物的体内过程的差异,可能是由于表面活性剂用量小造成微乳粒径较大所致。     

参苓白术散预防呼吸机依赖患者呼吸机相关性肺炎30例观察

正笔者对呼吸机依赖患者采用参苓白术散汤剂进行鼻饲治疗,以预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生,收效满意。现报道如下。1一般资料选择2015年1月至2017年10月浙江中医药大学附属第一医院重症监护(ICU)病房连续收治呼吸机依赖成年患者60例。这些患者使用人工气道呼吸机辅助通气大于2周,病情稳定并存在脱机困难。60例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组中男     

胰岛素口服缓释给药系统的制备

目的　探索构建蛋白类药物口服缓释给药系统的方法。方法　制备多孔羟基磷灰石载药微球。控制Eudragit○RL - 1 0 0包衣微球的粒径或将其渗入羟基磷灰石载药微球孔洞的程度进行构建。结果　两种方法构建的给药系统都具有缓释效果。结论　有望成功构建蛋白类药物口服缓释给药系统。     

OBE教学理念在疫情期间内科学在线教学中的实践

目的：观察OBE教学理念在疫情期间内科学教学中的实践效果。方法：选取我院2017级本科1～2班(n=62)为试验组，2016级本科1～2班(n=65)为对照组。试验组采用OBE教学理念改良线上教学，对照组采用传统课堂教学授课方法，通过调查问卷及平时成绩、期末成绩，比较两组教学效果。结果：试验组学生学习兴趣情况以及教学满意度与对照组无明显差异，平时成绩与对照组无明显差异，期末成绩较对照组明显提高(P<0.05)。结论：以OBE教学理念指导的内科学教学可以弥补互联网教学不足，学生学习兴趣情况、满意度、平时成绩与传统课堂教学效果一致，期末成绩略优于传统课堂教学，值得推广。     

传递体递药系统的研究进展

传递体是一种类脂质的新型给药载体，具有优良的变形性、压差渗透性、两亲性等特点，主要在经皮给药和口服给药领域有较多应用，但传递体的处方组成使其对于静脉注射等全身给药途径的稳定性和有效性有待考量，或可通过处方的增加和改良以扬长避短，未来传递体凭借其变形性，或可在生理屏障（如血脑屏障等）的透过、在经皮免疫的疫苗研发等方面显示出其独特的优势。本文对传递体在主要性质、处方工艺因素、评价方法、主要给药途径及问题等方面进行了概述、例证和探讨，对传递体研究的思路加以归纳，对其研究前景予以展望。