排序方式: 共有129条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的探讨伽玛刀对颞叶癫痫伴精神障碍的治疗效果。方法回顾分析伽玛刀治疗26例颞叶癫痫伴精神障碍的结果,根据临床特点、PET-CT、EEG进行致痫灶定位,应用MASEP-SRRS型旋转式伽玛刀治疗,单纯以杏仁核和海马为靶点时,边缘剂量25~30Gy,等剂量曲线50%,需加照射颞叶皮层致痫灶时,边缘剂量9~14Gy,等剂量曲线45%~50%。采用癫痫的国内疗效评定标准和全国精神外科疗效评定标准进行疗效评定。结果治疗后随访1~6年,26例中,癫痫控制满意9例,显著改善8例,良好5例,有效率84.6%。治疗后精神症状疗效评定:恢复3例,显著进步12例,进步6例,无效5例,总有效率80.8%。结论伽玛刀行杏仁核海马毁损术及联合皮层癫痫灶低剂量照射,对颞叶癫痫伴精神障碍具有明确的疗效,并发症少见。 相似文献
52.
目的探讨处于康复期的海洛因依赖者注意力与听觉P300的特点以及二者的关系。方法以数字划销测验(NCT)评估38例康复期的男性海洛因依赖者(MPHD)和14例健康对照的注意力,同时以脑诱发电位仪检测康复期MPHD及健康对照前额区(Fz)、中央区(Cz)及项区(Pz)听觉P300。结果康复期MPHDNCTI阶段、Ⅱ阶段、Ⅲ阶段、V阶段净分及总净分均显著低于对照组(P〈0.05或P〈0.01);Cz点AEP—P300波幅显著低于健康对照组(P〈0.05)。MPHDFz、Cz点AEP-P300波幅与净分V呈正相关(P〈0.01),在Pz点AEP—P300波幅与净分Ⅲ呈正相关(P〈0.05);在Cz点AEP—P300潜伏期与净分工及净分Ⅲ呈正相关(P〈0.05)。结论康复期MPHD存在明显的注意力损害与皮质功能的紊乱,AEP—P300可在一定程度上反映海洛因依赖者注意力损害的程度。 相似文献
53.
目的 了解秀山县2003~2007年学生视力低下状况,寻找影响因素,制定预防措施。方法 采用普查方法,并对结果进行X^2检验。结果 秀山县学生2003~2007年视力低下率为28.96%,小学、初中、高中,不同年份和男女生视力低下率差异均有统计学意义。结论 长时间用眼、不注意视力保护是形成视力低下的主要原因。减轻学生学习负担,改善学习环境,增加体育活动是预防视力低下的关键。 相似文献
54.
55.
56.
目的:观察核黄素对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的大鼠心肌缺血性损伤的影响。方法:健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即正常对照组(NC),心肌缺血组(MI)和核黄素预处理组(RBF),每组10只。采用大剂量ISO皮下注射复制大鼠心肌缺血损伤模型,测血浆中vWF,P-selection,t-PA的含量和血清中NOS的活性。结果:MI组vWF,t-PA,P-selection含量较NC组均明显升高(P<0.01),tNOS及cNOS活性较NC组均显著下降(P<0.05),iNOS活性较NC组显著升高(P<0.05);RBF组血浆中vWF,t-PA,P-selection含量较MI组显著降低(P<0.01),tNOS及cNOS活性较MI组均显著升高(P<0.05)。结论:ISO引起的心肌缺血性损伤可能与冠脉内皮功能紊乱有关,而核黄素对缺血心肌的保护作用可能是通过其保护冠脉内皮而实现的。 相似文献
57.
感咳双清胶囊在耳鼻喉科治疗急性上呼吸道感染的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察感咳双清胶囊在耳鼻喉科急性上呼吸道感染患者中的疗效和安全性.方法:共360例患者,被随机分为治疗组和对照组,分别接受包括感咳双清或利巴韦林的标准方案的治疗.其中治疗组和对照组各180例,疗程为6天.结果:感咳双清组总有效率97.56%,痊愈率90.85%;利巴韦林组总有效率82.50%,痊愈率52.50%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组痊愈率比较有极显著性差异(P<0.01).感咳双清组痊愈所需时间平均为3.50±1.60天.利巴韦林组痊愈所需时间平均为4.73±1.62天,两组比较有显著性差异(P<0.05).感咳双清组没有观察到不良反应,利巴韦林组有12例患者出现恶心,其中2例伴有呕吐.结论:感咳双清在治疗急性上呼吸道感染中,显示了良好的疗效,并显著缩短了患者的病程,值得同道尝试. 相似文献
58.
目的 观察香菇多糖(LNT)注射液联合吉西他滨(GEM)+顺铂(DDP)方案(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例,随机分为对照组(GP方案)和观察组(LNT联合GP方案)。对照组应用GEM 1 000 mg/㎡,d1、d8;DDP 25 mg/㎡,d1~d3;观察组在此基础上加用香菇多糖注射剂1mg,每周2次静脉滴注。21天为1周期。完成2~4周期后进行疗效评定。结果 观察组35例患者中,获PR 13例,SD 19例,PD 3例,RR为37.1%(13/35),DCR为 91.4%(32/35), 中位治疗至疾病进展生存时间(TTP)为6.8个月,中位生存时间(MST)为12.3个月,1年生存率为45.7%(16/35);对照组36例患者中,获PR 13例,SD 18例,PD 5例;RR为36.1%(13/36),DCR为86.1%(31/36),TTP为6.5个月,MST为11.6个月,1年生存率为41.7%(15/36)。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。KPS改善率:观察组为77.1%(27/35),对照组为38.9%(14/36),差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。其中观察组与对照组相比,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率(14.3%/36.1%)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率(11.4%/19.4%)亦有一定程度降低(P>0.05)。结论 香菇多糖注射剂联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌具有改善患者生活质量和增效减毒作用,可作为化疗的重要辅助用药。 相似文献
59.
目的:观察培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法: 57例ⅢB Ⅳ期经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的晚期非鳞NSCLC患者,其中培美曲塞组(PC组)26例,吉西他滨组(GC组)31例,分别给予培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂方案治疗至少2周期以上,评价其近期疗效及毒副反应。结果: PC组和GC组的客观缓解率(42.3% vs 41.9%),疾病控制率(88.5% vs80.6%),中位无进展生存期(5.9 个月vs4.7 个月)差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,PC组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率明显低于GC组(P=0.042)。结论:培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效相近,培美曲塞组不良反应轻,安全性更好。 相似文献
60.