氯氮平和利培酮对催乳素、甲状腺素的影响

目的：比较氯氮平、利培酮对精神分裂症患者血清催乳素（PRL）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）的影响。方法：将68例精神分裂症患者随机分为氯氮平组和利培酮组，治疗6周。用磁酶免疫法在治疗前后分别测定血清PRL、T3、T4水平。结果：氯氮平组治疗后血清PRL、T3、T4均增高，治疗前后差异有显著性；但血清PRL、T3、T4的改变无性别的差异；利培酮血清PRL治疗后较治疗前高，T3、T4较治疗前低，差异均有显著性，也无性别的差异。结论：氯氮平和利培酮治疗均明显增加血清催乳素水平，利培酮增加幅度更大。氯氮平增加T3、T4水平，而利培酮降低T3、T4水平。     

氯氮平合并碳酸锂对急性躁狂症的治疗

目的：探讨氯氮平合并碳酸锂治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法：对３６例各型急性躁狂症患者，采用氯氮平碳酸锂进行为期８周的治疗。以躁狂量表（ＢＲＭＳ）减分率评定疗效，以不良反应症状量表（ＴＥＳＳ）及有关辅助检查评价治疗的安全性。结果：治疗第１、２、４、８周末有效率分别为５５．６％、７４．３％、９０．９％、１００．０％，显效率分别为１６．７％、３１．４％、６９．７％、９０．６％；常见不良反应有嗜睡、头昏、心动过速、便秘、唾液增多、恶心呕吐、视物模糊及心电图异常；治疗期间，９例发生某些神经毒性反应，８例出现抑郁发作，４例因治疗无效或不能耐受副作用而脱落。结论：尽管氯氮平合并碳酸锂对急性躁狂症疗效良好且起效迅速，但由于抗胆碱副使用明显，对神经系统、心血管系统及心境障碍本身存在某些不良影响，所以临床上宜谨慎采用。     

工厂与农村神经症患病率与人群分布特征的比较

对神经症作流行病学调查发现,在工厂与农村样本中均以女性、40岁以上以及文化程度低者患病率较高;两样本中神经症亚型患病率顺位亦呈显著性正相关。另一方面,女性患病率工厂高于农村;男性之间则无显著差异。结合国内外80年代以来的调查资料,神经症流行病学特征的相对稳定性,支持将神经症作为一个诊断实体的观点。并对不同调查所得神经症患病率数据差异的可能原因作了讨论。     

青少年手淫者不同认知状况对心身健康的影响

采用ＳＣＬ－９０和自编的手淫行为问卷对３４１名１４～１９岁中学生所进行的对照研究发现：１．手淫组（ｎ＝１０３）ＳＣＬ－９０评分显著高于对照组（ｎ＝２３８），２．手淫组认为手淫有害心身健康，是下流和病态行为者显著多于对照组，并倾向克服和压抑手淫冲动，３．回归分析发现，手淫组精神痛苦水平依次取次于：是不认为手淫有害、手淫后是后悔、是不果经常克制手淫冲动以及克制是否成功，结果表明，手淫对青少年心身健康可     

精神分裂症患者维持治疗依从性的多因素分析

精神分裂症患者维持治疗依从性的多因素分析陈振华刘铁榜李道林罗小年臧德馨湖北医科大学附一院精神科抗精神病药维持治疗在预防精神分裂症复发中的价值是众所周知的。然而，精神分裂症长期治疗过程中总存在治疗依从性问题［１］。国外有关年龄、性别、社会经济状况、教育...     

精神分裂症神经病理学研究进展

精神分裂症神经病理学研究进展刘铁榜，章华，臧德馨１９７６年，Ｊｏｈｎｓｔｏｎｅ等首先运用ＣＴ发现，精神分裂症患者存在侧脑室扩大及皮层萎缩等改变，这后来又得到许多磁共振成像研究的证实。这些存活状态下的脑影像学研究推动了精神分裂症患者死后脑的神经病理学研...     

情感障碍的DNA研究

以遗传标记定位致病基因的连锁研究应用于情感障碍已获某些进展。Egeland等的研究表明,双相情感障碍的致病基因位于第11号染色体短臂末端;但另两位研究者用同一方法未能在不同被试中重复这一结果。本文据此提出,双相情感障碍在遗传学上可能具有异源性。     

抗抑郁药临床应用的几个基本问题

1引言 临床医生在应用抗抑郁药治疗时,几乎无一例外都需要考虑以下5个问题:①选什么药(种类);②用多大的量(剂量);③用多长时间(疗程);④治疗无效时怎么办(无效药物的确定与更换);⑤如何避免和处理使用过程中所出现的躁狂发作.下面就此作一简介,供临床医生参考.     

中考前学生心理健康状况调查

应用症状自评量表（SCL—90），对初中三年级快班118名学生中考前心理健康状况调查，与国内常模比较，发现中考学生的SCL—90总分、总均分高于国内常模，各因子分除躯体化无明显差异外，其余8个因子分呈增高趋势。提示学校和家庭对中考学生除加强文化课的复习准备外，要重视心理健康，加强心理素质的培养。     

双相情感障碍分子遗传学研究进展

在情感障碍病因中，遗传因素的影响远大于环境因素，尤其是双相情感障碍较单相情感障碍更具有明显的遗传倾向？自从1987年Egeland等报告双相情感障碍易感基因可能是在11号染色体的短臂（11P15．5）上，双相情感障碍分子遗传学研究已成为当今医学分子生物学的研究热点。目前双相情感障碍的分子遗传学研究主要集中于神经递质方面的基因。为此，本文对双相情感障碍与五羟色胺系统和多巴胺系统等基因关联综述如下：