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41.
目的:介绍pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用.方法:检索分析文献资料,并进行综合、整理与归纳.结果:综述了pH-敏感型水凝胶用作多肽和蛋白质药物给药系统在材料选择、制作方法、具体应用研究等方面的进展.结论:pH-敏感型水凝胶非常适合用作多肽和蛋白质药物给药系统,值得并有待进行广泛和深入的研究.  相似文献   
42.
快速凝胶化温敏型壳聚糖/甘油磷酸盐凝胶及释药性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
王芹  李程  陈雪梅  杨亚江  杨祥良   《中国医学工程》2007,15(6):465-468,472
目的研究一种快速凝胶化壳聚糖/甘油磷酸盐(CS/GPS)凝胶及其温敏、释药性能。方法研究不同浓度的壳聚糖和甘油磷酸钠、混合溶液的pH值等因素对CS/GPS溶液凝胶化性能的影响。黏度法表征CS/GPS的溶胶-凝胶转变。以在37℃形成凝胶的体系负载模型药物扑尔敏的释药性能。结果壳聚糖和甘油磷酸钠浓度越大、溶液pH值越高,CS/GPS溶液在5min内凝胶化的温度越低,37℃时凝胶化速度越快。当pH值为7.3、浓度为21wt%的CS/GPS(质量比1∶18)的溶液升温至37℃,可在4min内凝胶化。黏度法表明在较低温度时,CS/GPS体系的黏度几乎无变化,当温度达到35℃时,体系黏度开始迅速增加,到36.5℃时,体系黏度已达到1911pa·s。药物释放实验表明,该凝胶对药物可持续释放9d以上。结论增大甘油磷酸钠的浓度和提高溶液的pH值,可得到在37℃下快速凝胶化的CS/GPS凝胶。该凝胶具有温敏性,形成的凝胶对药物具有缓释性。  相似文献   
43.
灯盏花的研究进展   总被引:37,自引:2,他引:37  
刘宏  杨祥良  徐辉碧 《中草药》2002,33(6):566-568
对近年来有关灯盏花的化学成分,定量方法,药理作用及临床应用等方面的研究进展进行了综述。  相似文献   
44.
纳米石决明的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究纳米石决明的制备及特性。方法:利用惰性气氛的高能球磨装置,成功地制备了纳米石决明。用透射电镜(TEM)、红外光谱(LR)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线分散能谱仪(EDX)等对石决明进行了表征。用血清药物化学的方法研究了不同粒径的石决明的主要活性化学成分Zn、St、Ca等。结果:在血清中纳米石决明的活性成分的含量显著大于微米石决明。结论:机体对纳米化石决明的吸收利用程度增高,疗效可能增强。  相似文献   
45.
灯盏花素磷脂复合物的表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘宏  唐晓荞  王影  杨祥良 《医药导报》2010,29(11):1395-1397
目的表征灯盏花素与磷脂形成的复合物。方法通过红外光谱法、差示扫描量热法(DSC)、激光粒度分析仪表征灯盏花素磷脂复合物的红外光谱、DSC曲线和粒度。结果灯盏花素磷脂复合物的红外光谱为灯盏花素和磷脂酰胆碱二者红外光谱的叠加。DSC结果显示,复合物的相变温度降低,物理混合物的相变温度出现重叠,但相变温度的范围并无明显改变。灯盏花素磷脂复合物的水分散体在低浓度时呈胶体状,在浓度较高时则呈混悬状,稀溶液在电镜下外观为圆整的球形颗粒。激光粒度测定仪测得灯盏花素磷脂复合物水分散体的平均粒径为831.7 nm。 结论初步确定灯盏花素与磷脂间的复合为一弱的相互作用。  相似文献   
46.
目的:观察葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂对急性心肌缺血兔心电图及心肌梗死(简称心梗)面积的影响。方法:日本大耳白兔56只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、空白纳米组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳原位凝胶组,每组8只。术后及时舌下给药,硝酸甘油组、葱白提取物组、空白纳米组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳原位凝胶组给予相应的制剂5喷,假手术组和空白模型组给予同体积的生理盐水。记录绺药前及用药后0、1、5、10、15、30、60、120和180min的心电图,实验结束后处死动物,计算心梗面积。结果:①与模型组比较,各治疗组舌下给药后均可缩小免冠脉结扎所致心肌梗死范围(P〈0.05),葱白提取物及葱白提取物纳米制剂组减小心肌梗死面积的程度与硝酸甘油相当(P〉0.05),葱白提取物纳米乳组和其纳米乳原位凝胶组与葱白提取物组未见明显差异(P〉0.05);②对心电图的影响:与模型组比较,舌下给药后不同时间点各治疗组舌下给药后均可以使ST段显著降低(P〈0.05);给药后1~5min,葱白提取物纳米乳组与硝酸甘油组比较作用相当(P〉0.05),优于葱白提取物组(P〈0.05)。葱白纳米乳原位凝胶起效时间为10~30min,葱白提取物起效时间为5~10min,葱白纳米乳组起效时间为0~5min,葱白纳米乳优于葱白提取物和葱白纳米乳原位凝胶,与硝酸甘油起效时间相当。结论:葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂对sT段和心肌梗死面积的作用优于葱白提取物和葱白纳米乳原位凝胶,与硝酸甘油起效时间相当。  相似文献   
47.
目的 制备双氯芬酸二乙胺(DDEA)水凝用胶贴剂,研究不同促渗剂对水凝胶贴剂中DDEA体外透皮吸收的影响.方法 以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料为基质材料制备DDEA水凝胶贴剂;用离体大鼠腹部皮肤为模型,采用改良Franz扩散池装置进行经皮渗透实验.HPLC法测定不同时间点接收池中DDEA的浓度,计算药物的累积渗透量和经皮渗透动力学参数.结果 不同促渗剂对DDEA的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中薄荷脑的促渗作用最为显著.薄荷脑对DDEA的促渗在1%~5%,呈正相关剂量效应关系,薄荷脑用量为5%时,药物的稳态透皮速率可达18.121 μg·cm-2·h-1,与空白对照组相比增渗倍数为5.45.结论 薄荷脑可作为DDEA水凝胶贴剂的促渗剂,并可开发此新型水凝胶贴剂.  相似文献   
48.
目的观察葱白提取物不同制剂对急性心肌缺血兔血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量的影响。方法选用体重为2.5-3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳凝胶组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药,假手术组和模型组舌下给予生理盐水(0.2mL/kg);硝酸甘油组舌下给予硝酸甘油混悬液(1mg.kg-1,5mg.mL-1);葱白提取物及纳米制剂组舌下给药剂量为20mg.kg-1,100mg.mL-1。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清中CK、LDH含量。结果葱白提取物组、葱白提取物纳米制剂组及硝酸甘油组均能显著降低血清中CK水平(P<0.01);硝酸甘油组、葱白提取物纳米乳组、葱白提取物纳米乳凝胶组降低血清中CK的作用优于葱白提取物组(P<0.05),硝酸甘油组和葱白提取物纳米乳凝胶组疗效最好,两组间无显著差异(P>0.05),葱白提取物纳米乳组与葱白提取物组间无显著差异(P>0.05);葱白提取物组、葱白提取物纳米制剂组及硝酸甘油对照组均能显著降低血清中DHL的水平(P<0.05,P<0.001),但是...  相似文献   
49.
硫酸酯化虎奶多糖的制备及其抗氧化作用研究   总被引:20,自引:1,他引:19  
目的对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰 ,并研究其抗氧化活性。方法用氯磺酸 吡啶法对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯化虎奶多糖 (S HNP) ;以Fe2 + Vc为氧自由基生成系统 ,体外观察S HNP对·OH引起的大鼠肝线粒体脂质过氧化损伤的保护作用 ;用化学发光法研究化学模拟体系CuSO4 Phen Vc H2 O2 DNA中S HNP对DNA损伤的保护作用 ;连苯三酚自氧化法观察S HNP对O·- 2 的清除作用。结果S HNP能显著抑制·OH引起的线粒体脂质过氧化产物TBARS的生成、线粒体的肿胀及膜流动性的降低 ;对·OH导致的DNA损伤有一定保护作用 ;对O·-2 有直接清除作用。结论S HNP具有较强的抗氧化活性。  相似文献   
50.
 目的建立一种RP-HPLC测定菝葜山柰酚和槲皮素含量的方法,并测定其不同产地的含量。方法采用LichrospherC18柱,水-乙腈-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.27∶0.45)作流动相,流速0.7 mL·min-1,二级管阵列检测器(DVD),检测波长365 nm。结果槲皮素,山柰酚与相邻杂质能很好分离,其分离度分别为1.96和5.32,理论塔板数以槲皮素峰和山柰酚峰计算,分别为5 121和6 673;在5~100 mg·L-1内峰面积与其浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 4,0.999 6),样品回收率分别为97.58%和105.67%;两成分含量以湖南张家界的最高而湖北赤壁最低。结论该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速准确,适合于该药材及提取物中山柰酚和槲皮素含量的测定,不同产地两成分均存在一定的差别。  相似文献   
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