首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   84篇
  免费   15篇
  国内免费   10篇
医药卫生   109篇
  2023年   2篇
  2015年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   4篇
  2010年   5篇
  2009年   2篇
  2008年   6篇
  2007年   18篇
  2006年   12篇
  2005年   16篇
  2004年   13篇
  2003年   14篇
  2002年   7篇
  2001年   3篇
  2000年   2篇
  1998年   1篇
  1991年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有109条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:采用磁微粒分离酶联免疫荧光(MEIF)分析技术建立一种简便、高敏感性、定量检测人血清胰岛素(insulin)的新方法.方法:选用2株识别人胰岛素不同表位的单克隆抗体(mAb).一株mAb用异硫氰酸荧光素(FITC)标记, 另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;偶联羊抗FITC抗体的磁珠用作固相分离载体, 4-甲基磷酸伞型酮用作荧光底物.结果:成功建立了定量检测人血清胰岛素的MEIF, 灵敏度2.0 μIu/mL, 线形范围0~188.52 μIu/mL, 批内变异系数(CV)为4.3%~5.2%, 批间CV为2.6%~9.5%, 稀释回收率为93%~117%, 加标回收率为94%~113%.实际样品的测定结果与倍爱康公司商品化人insulin磁分离发光系统检测试剂盒的检测结果比较, 具有良好的相关性.结论:MEIF定量测定人insulin方法成本低、灵敏度高、稳定性好, 在临床免疫检测领域具有广阔的应用前景.  相似文献   
2.
目的:考察灯盏花素对大鼠脑血流量的影响。方法:通过激光散斑成像方法测定灯盏花素对正常大鼠脑血流量的影响,并对大鼠脑血流的不同区域进行了计算分析。结果:正常大鼠腹腔注射灯盏花素100mg.kg-1后,大鼠的脑血管(包括大小动脉和静脉)的形态无明显变化;大鼠脑动脉的血流量迅速增加,最高可增加一倍左右,并维持在一个相对较高的水平;给药10min后,微循环区的血流量显著增加,最高可增加原血流量的50%~60%左右。结论:灯盏花素能显著改善正常大鼠大脑动脉及微循环区的血流量,其机制可能与其松弛毛细血管前后括约肌,减少血流阻力及改善血液的流变性等作用有关。  相似文献   
3.
西罗莫司自微乳化释药系统的制备及体内外评价   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 制备西罗莫司(sirolimus,雷幅霉素,rapamycin,RAPA)自微乳化释药系统(RAPA-SMEDDS)以提高低水溶性药物-RAPA的生物利用度。 方法 用HPLC-UV测定RAPA含量;通过溶解度实验和伪三元相图筛选SMEDDS 组分;采用星点设计和效应面法优化处方以获得自乳化后粒径小于50 nm的自微乳化制剂;考察并比较优化处方与市售口服液在大鼠体内的药动学行为。结果 优化后RAPA-SMEDDS的处方为30%MCT、50%Cremopher EL和20% Labrasol,每1 g SMEDDS中载药2.0 mg;自乳化后形成乳滴的粒径和PDI分别为41.10 nm和0.247;不同稀释介质及不同稀释倍数对微乳粒径大小及其分布影响较小;单剂量灌胃给药后大鼠体内SMEDDS和Rapamune口服液的主要药动学参数:ρmax分别为(13.37±2.78)和(4.15±1.48)μg·L-1,tmax分别为(2.60±1.29)和(5.40±1.34)h,AUC0-48 h分别为(157.75±70.77)和(73.36±34.12)μg·h·L-1。结论 优化所得处方自乳化后粒径小于50 nm,大鼠体内相对生物利用度为215.04%,RAPA-SMEDDS可明显提高药物的口服吸收。  相似文献   
4.
目的 :探讨桔梗、甘草及其组成的复方中药对常见致龋菌和牙周病原菌生长的影响。方法 :用 φ =65 %的乙醇溶液分别对桔梗、甘草及其组成的复方中药进行初步提取 ,观察 3种粗提物对常见口腔致病菌生长的抑制影响 ,并检测其最小抑菌浓度 (minimalinhibitoryconcentration ,MIC)和最小杀菌浓度 (minimalbactericidalconcentration ,MBC)。结果 :桔梗不影响口腔致病菌的生长 ,甘草仅对致龋菌有抑制作用 ,对S .mutansMT814 8和S .sobrinus 6715的MIC均为 3.91mg/ml;而桔梗和甘草组成的复方明显抑制 4种实验菌株的生长 ,对S .mutansMT814 8和S .sobrinus 6715的MIC为 1.96mg/ml ,对P .gingivalis 381的MIC为 3.91mg/ml,B .forsythus 430 37的MIC为 7.81mg/ml。 结论 :桔梗和甘草组成的复方抑菌和杀菌效果均优于单味药  相似文献   
5.
齐墩果酸纳米悬浮液冻干方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵晓玲  陈华兵  陈亚军  杨祥良   《中国中药杂志》2007,32(18):1874-1876
目的:考察几种冻干保护剂对齐墩果酸纳米悬浮液冻干过程中的保护作用,筛选出最佳配方。方法:通过测定齐墩果酸纳米粒冻干前后的粒径变化,来评价保护效果和优选配方。结果:10%的蔗糖能对齐墩果酸纳米粒起到最佳的保护效果,样品的粒径为236.3 nm(冻干前211.2 nm),多分散系数0.242比冻干前(0.180)有很少的增加。结论:合适浓度的冻干保护剂在合理的冷冻条件下可以获得最佳的纳米悬浮液的冻干粉。  相似文献   
6.
反相高效液相色谱法测定微乳凝胶剂中鬼臼毒素的含量*   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定鬼臼毒素微乳凝胶剂中鬼臼毒素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(63:37)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为292 nm。结果:鬼臼毒素在200~800μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.6%,RSD为0.6%;精密度与溶液稳定性RSD分别为0.2%和0.2%。结论:方法快速,重现性、精密度及准确度均能满足鬼臼毒素含量测定要求。  相似文献   
7.
雷公藤内酯醇新型SLN包封率的测定及载体材料筛选   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的由于单一载体材料包封药物,易于形成高度结晶的颗粒将药物排出晶格,使传统SLN载药量和包封率较低,为此本实验室运用固、液态复合载体材料制备了包载药物雷公藤内酯醇的新型SLN。方法运用4种包封率测定方法对雷公藤内酯醇在7种载体材料中的包封性能进行考察,结合微观分析手段TEM(透射电子显微镜)和AFM(原子力显微镜)以及激光粒度(LD)和Zeta电位对新型SLN物化性能进行表征。结果发现以液体状态存在的三辛酸甘油酯对药物的包封能力较好,拥有混合载体材料结构Compritol ATO 888对雷公藤内酯醇的包封率亦较高,而运用上述2种复合载体材料制备的雷公藤内酯醇新型SLN更获得高达93%的包封率。TEM和AFM形貌观察,颗粒呈球状,比较规则,平均粒径102 nm,Zeta电位低于-25mV,冰箱长期留样研究表明系统比较稳定。结论最终选择Compritol ATO 888和三辛酸甘油酯作为复合载体材料制备雷公藤内酯醇新型SLN载体系统。  相似文献   
8.
目的 建立测定菝葜中总黄酮含量的方法.方法 测定波长500 nm,以芦丁为对照品,采用柱色谱-分光光度法测定不同产地菝葜中总黄酮的含量.结果 芦丁在8.02~48.12 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.70%,RSD=1.24%.结论 所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于药材的质量控制.  相似文献   
9.
干姜为常用中药姜 (ZingiberofficinaleRosc )的干燥根茎 ,始载于《神农本草经》。干姜含挥发油 ,其主要成份为姜酮、姜醇、β -没药烯、α -姜黄烯、β -倍半水芹烯 ,另含d -莰烯、桉油精、枸橼醛、龙脑等萜类化合物 ,干姜性味大辛大热 ,主温中回阳 ,既是食品 ,又是临床广泛应用的传统中药。药理研究表明 :干姜挥发油具有抗肿瘤、抗氧化、抗过敏、降低胆固醇等作用。由于干姜挥发油具有较强的挥发性 ,且化学性质不稳定、易氧化 ,故试验用 β -环糊精对其进行包合 ,以降低其挥发性 ,增加稳定性 ,利于贮存 ,便于制成多种剂型 ,提高药物利用…  相似文献   
10.
灯盏花乙素清除活性氧作用的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
刘宏  杨祥良  周林珠  徐辉碧 《中药材》2002,25(7):491-493
目的:研究灯盏花乙素体外清除活性氧的作用,探讨其作用机制。方法:采用化学发光法检测灯盏花乙素对邻菲罗啉-抗坏血酸体系产生的羟自由基、黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶-鲁米诺体系产生的超氧阴离子及过氧化氢的清除作用。结果:灯盏花乙素具有清除羟自由基、超氧阴离子及过氧化氢的作用,其 IC_(50)分别为66 μg/ml、1.3 μg/ml和 1.6 μg/ml。结论:灯盏花乙素是一种有效的抗氧化剂。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号