黄芩黄酮对H_2O_2导致的神经细胞损伤的保护作用

神经退行性病变与氧化应激密切相关。研究表明一些黄酮类化合物如银杏黄酮对神经细胞的氧化损伤具有良好的保护作用[1] 。前文[2 ] 发现 ,黄芩中的主要 4种黄酮———黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素和汉黄芩苷能有效抑制脂质过氧化损伤 ,本文采用细胞培养的方法 ,探讨黄芩黄酮对Ｈ2 Ｏ2 导致的神经细胞损伤的保护作用。1　材料与方法1.1　 试剂　黄芩素 (Ｂａ)、黄芩苷 (Ｂａｉ)、汉黄芩素 (Ｗ )和汉黄芩苷 (Ｗｓ)为本实验室提取。胎牛血清、ＲＰＭＩ 16 40为Ｇｉｂｃｏ公司产品 ,ｐｏｌｙ Ｌ ｌｙｓｉｎｅ购自Ｓｉｇｍａ公司 ,ＬＤＨ测试盒购自…     

大豆卵磷脂促进胰岛素透口腔粘膜渗透作用研究

目的 :研究大豆卵磷脂 (SPC)对胰岛素 (Ins)透口腔粘膜渗透扩散的作用。方法 :分别采用离体猪、兔口腔粘膜固定在Ussing Chambers扩散池中进行体外渗透实验和共聚焦激光扫描显微成像研究异硫氰酸荧光素标记胰岛素 (FITC insulin)透口腔粘膜上皮细胞的扩散分布。结果 :5 0mmol·L- 1 SPC对 1mg·ml- 1 Ins的透口腔粘膜渗透扩散有显著的促进作用。结论 :大豆卵磷脂 (SPC)可作为胰岛素透口腔粘膜渗透作用的促进剂     

平阳霉素与 Fe~(2+)反应产生·OH的自旋共振研究

运用电子自旋共振（ＥＳＲ）自旋捕获技术检测到平阳霉素与Ｆｅ２＋在有氧条件下产生的羟自由基（·ＯＨ）的信号。这是首次用ＥＳＲ证明该体系可生产·ＯＨ，为进一步研究平阳霉素毒性的自由基机理提供了一个重要的实验证据。     

硒的剂量—效应 Weinberg 原理的自由基机制

用硒的细胞免疫和体液免疫效应作为其生物效应的指标，用淋巴细胞及血清中丙二醛（ＭＤＡ）水平指示自由基浓度。结果发现，自由基浓度的倒数对硒浓度的曲线的确与Ｗｅｉｎｂｅｒｇ曲线相一致，并且与硒的免疫效应—硒浓度曲线相一致。不管补硒是在体内还是体外，也不论硒的细胞免疫还是体液免疫效应，这种一致性均存在，并且当外加６０Ｃｏ辐射以诱发产生自由基时，这种一致性仍存在。     

亚硒酸钠诱导白内障的机理研究

在pH8.0-8.5条件下,谷胱甘肽、氧或过氧化氢过量时,微量的10~(-4)mol·L~(-1)亚硒酸钠能使鲁米诺产生稳定的化学发光。发光强度依赖于酸度、谷胱甘肽浓度、氧及过氧化氢的浓度。超氧化物歧化酶(SOD)对鲁米诺发光有明显的抑制作用。SeO_3~(2-)在眼内催化产生活性氧可能是产生白内障的原因。     

计算机多因素分类法研究微量元素谱与肝癌的关系

<正> 肝癌是危害广东省人民健康严重的癌症之一。在恶性肿瘤死亡中占第一位。据广东省1970～1973年恶性肿瘤死亡调查结果,肝癌的粗死亡率为11.33/10万人口,男性为16.75/10万人口,女性为5.81/10万人口,全省肝癌按世界人口标化死亡率,男性为     

齐墩果酸纳米悬浮液的制备

 目的探讨运用高压匀质技术制备齐墩果酸纳米悬浮液的可行性。方法以纳米粒粒径及多分散指数为指标,研究各影响因素如压力、循环次数、表面活性剂种类及用量对纳米悬浮液的影响。并研究纳米化齐墩果酸的溶解度及体外溶出行为。结果匀质压力是决定纳米粒粒径的最主要因素,增加循环次数可以使纳米粒的单分散性增加,表面活性剂对维持体系稳定性起着不可忽视的作用。纳米化齐墩果酸的溶解度及药物溶出速率得到明显提高。结论高压匀质技术可以成功用于制备齐墩果酸纳米悬浮液。     

三维打印技术在药剂学中的应用

检索分析现有各类文献资料,并进行综合、整理与归纳,系统地介绍三维打印技术及其在缓控释给药装置研究和开发中的应用.由于三维打印技术的实用性、灵活性和有效性,在药剂学领域将有广泛的应用前景.     

雷公藤甲素聚乳酸纳米粒对大鼠睾丸组织的影响

目的　观察采用聚乳酸纳米粒能否减轻雷公藤甲素的大鼠睾丸毒性。方法　雄性Wistar大鼠分别ig 0 .2及 0 .6mg·kg- 1雷公藤甲素 (非纳米粒组 )及其聚乳酸纳米粒混悬液 (纳米粒组 ) ,连续给药 15d ,以ig生理盐水的大鼠为对照组 ,测定睾丸的脏器系数及其组织匀浆液中酸性磷酸酶 (ACP)活性和果糖含量 ,光镜观察睾丸组织的病理学变化。结果在 0 .6mg·kg- 1剂量下 ,非纳米粒组睾丸ACP活性和果糖的含量均明显低于纳米粒组 (P <0 .0 5 )。光镜观察显示 ,雷公藤甲素 0 .6mg·kg- 1可引起大鼠睾丸的损伤 ,非纳米粒组引起的病变程度明显重于纳米粒组 ,主要表现为睾丸萎缩 ,各级生精细胞变性、坏死、数量减少或消失 ,出现了多核巨细胞。结论以聚乳酸作为药物载体的纳米体系 ,可明显减轻雷公藤甲素对睾丸的毒性     

雷公藤内酯醇新型SLN包封率的测定及载体材料筛选

 目的由于单一载体材料包封药物,易于形成高度结晶的颗粒将药物排出晶格,使传统SLN载药量和包封率较低,为此本实验室运用固、液态复合载体材料制备了包载药物雷公藤内酯醇的新型SLN。方法运用4种包封率测定方法对雷公藤内酯醇在7种载体材料中的包封性能进行考察,结合微观分析手段TEM(透射电子显微镜)和AFM(原子力显微镜)以及激光粒度(LD)和Zeta电位对新型SLN物化性能进行表征。结果发现以液体状态存在的三辛酸甘油酯对药物的包封能力较好,拥有混合载体材料结构Compritol ATO 888对雷公藤内酯醇的包封率亦较高,而运用上述2种复合载体材料制备的雷公藤内酯醇新型SLN更获得高达93%的包封率。TEM和AFM形貌观察,颗粒呈球状,比较规则,平均粒径102 nm,Zeta电位低于-25mV,冰箱长期留样研究表明系统比较稳定。结论最终选择Compritol ATO 888和三辛酸甘油酯作为复合载体材料制备雷公藤内酯醇新型SLN载体系统。