HBV G145R突变对S蛋白及“a”决定簇合成肽抗原性影响

人工合成G145R突变后HBsAg"a"决定簇多肽G145R-SP24,将G145R-SP24、重组G145R变异S蛋白及重组野生型HBsAg分组免疫BALB/c小鼠,制备相应抗血清。通过观察各免疫原与抗血清或抗G145R变异HBsAg McAb的免疫反应特征,分析并比较G145R突变后对S蛋白及"a"决定簇合成肽抗原性的影响。结果,几种免疫原均取得理想的免疫效果,ELISA证实各抗血清均有较好的特异性。G145R-SP24和G145R变异S蛋白免疫小鼠获得的抗血清效价较野生型HBsAg略低,且抗原性也发生了明显改变,G145R突变后"a"决定簇仍然具有较好的免疫原性;另外G145R-SP24与G145R变异S蛋白之间也显示出不同的抗原性,提示孤立的G145R变异HBsAg"a"决定簇与完整G145R S蛋白的"a"决定簇可能形成不同的空间构象。本研究为进一步探讨"a"决定簇突变后空间结构的变化规律与抗原性改变的特点奠定一定的基础。     

MEBO药纱治疗Wagner 3级糖尿病足疗效观察

目的分析探讨湿润烧伤膏(moist exposed burn ointment, MEBO)药纱治疗Wanger 3级糖尿病足的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年11月台山市中医院外科收治的60例Wanger 3级糖尿病足患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为试验组(30例)和对照组(30例),其中试验组患者采用MEBO药纱治疗,对照组患者采用凡士林油纱治疗,对比观察两组患者自受试之日起至创面愈合的换药次数、每次换药所需时间、换药费用、创面愈合时间、揭除敷料时的疼痛程度及临床疗效等。结果试验组患者的换药次数为(45.5±9.2)次、换药时间为(11.1±1.4) min、换药费用为(1255.36±171.65)元、创面愈合时间为(43.2±5.5) d,均明显优于对照组患者的换药次数(59.7±10.5)次、换药时间(17.7±2.1) min、换药费用(1693.60±209.94)元、创面愈合时间(52.5±7.4) d,P均0.01,差异具有统计学意义;治疗第8天,试验组患者揭除敷料时创面无疼痛者17例、轻度疼痛者9例、中度疼痛者3例、重度疼痛者1例,明显优于对照组的轻度疼痛者6例、中度疼痛者15例、重度疼痛者9例,P0.01,差异具有统计学意义;治疗6周后,试验组患者中治愈24例、好转5例、无效1例,明显优于对照组的治愈12例、好转9例、无效9例,P0.01,差异具有统计学意义。结论 MEBO药纱可有效促进Wanger 3级糖尿病足创面的愈合,缩短创面愈合时间,减少换药次数及换药时间,降低揭除敷料时的疼痛程度及换药费用,疗效显著。     

我国南方部分地区特殊人群HIV及HBV感染状况的血清学调查

应用进口ＥＬＩＳＡ试剂对２５例涉外人员、３１例外国留学生、４４１例吸毒人员和３３０例性乱者的人类免疫缺陷病毒抗体进行了筛查，其阳性率分别为０％、６．４５％、１．８１％和１．２１％，但免疫印迹确证试验仅检出１例外国留学生为阳性，与其密切接触者抗ＨＩＶ初筛试验阳性但确证试验阴性，文中对影响试验结果的因素进行了探讨，对该组特殊人群ＨＢＶ感染指标的检测结果表明，吸毒者和性乱者的乙型肝炎病毒感染明显高于当地     

流行性出血热特异性循环免疫复合物检测及其临床意义

对２６３份不同病期流行性出血热患者血清中特异性循环免疫复合物进行了检测，同时观察了体液免疫功能、补体及纤维连结蛋白的动态变化，并应用放射免疫分析法测定了患者血浆β２－微球蛋白与Ｔａｍｍ－Ｈｏｒｓｆａｌｌ蛋白及尿液中β２－微球蛋白含量。实验结果表明，流行性出血热患者体内可检出特异性ＩｇＧ型、ＩｇＭ型、ＩｇＡ型、ＩｇＥ型及ＩｇＤ型不免疫复合物，虽然它们的消长趋势有所不同，但是皆与流行性出血热患者补体激     

湖北地区健康献血员血清HGV抗体检测结果分析

庚型肝炎病毒（HGV）属黄病毒科，是一种RNA病毒，其传播途径与乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）相似，主要经血或肠道外途径传播，因此HGV可与HBV和（或）HCV同时感染。为了解健康献血员中HGV抗体情况，我门检侧90例健康献血员血清HGV抗体，现将结果报道如下。     

献血员人群HCV感染状况及其输血传播的调查

采用ELISA对1572份献血员血清进行抗HCV检测,阳性率为12.15％。其中女性献血员抗HCV阳性率较男性为高、单采浆献血员者较单纯献血全血者为高,抗HCV检测阳性率随献血员年龄增长而增高。近期ALT升高的单采浆献血者血清抗HCV阳性者显著地高于无近期ALT升高史的同类单采浆献血员。结果证实严格开展献血员HCV感染者筛选将有助于输血相关性的丙肝的预防。     

非标记抗体技术在流行性出血热病毒抗原研究中的应用

将非标记抗体技术应用于流行性出血热病毒抗原研究,对感染细胞内病毒抗原及经免疫转印到硝酸纤维膜上的病毒多肽抗原进行了检测,并分别与间接免疫荧光和间接酶标抗体方法进行了比较。结果表明,非标记抗体技术敏感性高,背景浅,可用于流行性出血热病毒抗原检测与分析。用非标记抗体技术及间接免疫荧光法对流行性出血热单克隆抗体培养上清液进行筛选,两种方法阳性检出率相同(7.29％,7/96),但前者滴度(1:16～256)高于后者(1:4～32)。     

流行性出血热特异性循环免疫复合物检测及其临床意义

对263份不同病期流行性出血热患者血清中特异性循环免疫复合物进行了检测,同时观察了体液免疫功能、补体及纤维连结蛋白的动态变化,并应用放射免疫分析法测定了患者血浆β_2-微球蛋白与Tamm-Horsfall蛋白及尿液中β_2-微球蛋白含量。实验结果表明,流行性出血热患者体内可检出特异性IgG型、IgM型、IgA型、IgE型及IgD型循环免疫复合物,虽然它们的消长趋势有所不同,但是皆与流行性出血热患者补体激活、肾功能损伤及临床过程有密切关系,表明由特异性循环免疫复合物所介导的Ⅲ型变态反应是构成流行性出血热发病机理的重要因素。     

标本处理方法对多聚酶链反应的影响

对多聚酶链反应（ＰＣＲ）扩增条件相同情况下，５种标本处理方法ＨＢＶＤＮＡ检测结果进行了比较。结果证实，酶消化法、碱变性法和微波法ＨＢＶＤＮＡ检出率（均为７１．８８％，４６／６４）高于直接法和热变性法（均为６２．５％，４０／６４），而且酶消化法、碱变性法和微波法的敏感性明显高于直接法和热变性法。综合比较这５种ＰＣＲ方法，碱变性法和微波法不仅敏感性高、简便和快速，而且抗污染性强、结果稳定可靠，值得推广应用。     

数字胃肠机系统硬盘备份的实际应用

0引言进口X线设备的系统盘是设备的大脑,主要用来协调指挥设备各个部件的时序动作。患者的检查离不开医疗设备的正常运行,一旦系统崩溃后,常规是联系厂家,等工程师到医院,重新安装操作系统及各个相关软件,还经常遇到密码权限问题,很难处理,费时又费精力,而利用Ghost软件备份系统盘,就能很好地解决这个问题[1]。