基于中医传承辅助系统治疗溃疡性结肠炎用药规律研究

目的:基于中医传承辅助系统,分析中国期刊全文数据库(CNKI)中中医药治疗溃疡性结肠炎(UC)的用药规律,为临床治疗提供参考。方法:收集并筛选CNKI中以中医药治疗UC的方剂建立数据库,应用中医传承辅助系统软件分析其用药规律。结果:筛选出方剂共235首,涉及中药191味,使用频次在20以上的中药共40味,频次排在前7位的分别是黄连、白芍、木香、白头翁、黄芩、地榆、茯苓;对用药四气五味分析发现,四气中以寒性和温性药物运用最多,分别占药物总频次的42.3%、32.7%;五味中以苦、甘为主,分别占38.2%、24.8%;对药物归经分析发现,归脾经药物所占比例最大,为20.26%,其次为归胃经、肝经、大肠经的药物;出现频次在35以上的药对及组合共13个,排在前5位的依次是黄连-木香、黄芩-黄连、黄连-白芍、白芍-木香、黄连-白头翁;演化得到3味药的核心组合18个,排在前5位的分别是木香-五倍子-白芍、陈皮-砂仁-白术、陈皮-黄柏-茯苓、败酱草-地榆-苦参、黄芩-白及-黄连;聚类得到新处方9首。结论:2018-2019年CNKI中收录的治疗UC的方剂功能以清热燥湿、凉血解毒为主,辅以补虚;组方具有寒温并用、甘苦共施的特点。符合溃疡性结肠炎本虚标实之病机:活动期以标实为主,多见湿热内蕴、气血不调;缓解期以本虚为主,多见脾虚,或兼肾亏。此研究可为UC的临床治疗提供一定参考。     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞癌的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞癌的临床疗效。方法选取自2014年7月至2016年8月在我院住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。104例患者按照完全随机法分为两组,即观察组和对照组,每组52例。观察组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液。观察两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组生活质量提高31例(59.6%),下降4例(7.7%),对照组生活质量提高11例(21%),下降20例(38.5%),两组相比差异明显(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可提高患者的生存质量,值得临床推广使用。     

奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床研究

目的通过在对老年抑郁症患者进行治疗时采用奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗方式的应用效果进行分析,进而判断其应用价值。方法选取2017年5月至2018年5月到本院来治疗老年抑郁症的76例患者,按照随机原则将患者平均分为观察组与对照组,每组38例;对对照组患者采用艾司西酞普兰片治疗方式,对观察组患者在此基础上施加奥氮平片,对比二者疗效。结果在治疗有效率方面,观察组好于对照组;在不良反应的发生概率方面,两组患者之间没有显著差异。结论在对老年抑郁症患者进行治疗时,采用奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗方式的应用效果更好一些,能够有效提高治疗有效率,值得在临床中加以推广。     

剪切波弹性成像结合超声造影评价颈动脉斑块稳定性的临床研究

目的研究剪切波弹性成像结合超声造影评价颈动脉斑块稳定性的临床效果。方法本文研究对象为颈动脉斑块患者,研究总例数200例,收取时间在2017年6月至2019年6月,总例数采取分为两组,观察组100例(脑梗死)、对照组100例(非脑梗死),对两组均实施剪切波弹性成像结合超声造影检测,对比两组的颈动脉斑块表面形态、颈动脉斑块类型、SWE1/SWE2、斑块近心端平均SWE、斑块平均SWE。结果观察组脑梗死颈动脉斑块患者均在颈动脉斑块类型中、以脂质型斑块为主、所占比为60.00%,而在颈动脉斑块表面形态中以规则型斑块为主、所占比为54.00%,其与对照组非脑梗死患者颈动脉斑块表面形态、颈动脉斑块类型相比具有显著差异(P<0.05);观察组脑梗死患者SWE1/SWE2(1.71±0.85)、斑块近心端平均SWE(50.15±25.11)、斑块平均SWE指标(72.15±28.11)与对照组非脑梗死患者相比显著差异(P <0.05)。结论剪切波弹性成像结合超声造影在颈动脉斑块稳定性评价中具有显著的效果,能为动脉粥样硬化斑块稳定性评估提供相关信息。     

临床尿常规检验的影响因素分析

目的分析临床尿常规检验的影响因素。方法选取1200例2016年9月至2017年12月在我院接受临床尿常规检验的患者作为本次研究的研究对象,对尿常规检验标本进行观察,记录标本采集数据,并对整个过程进行分析,总结相关影响因素。结果组种1200份标本中有188属于不合格标本,不合格率为15.67%,1012份属于合格标本,合格率为84.33%,具有统计学意义(P <0.05)。结论建立标准化的操作流程,确保检验标本的采集、保存、运送无误,有利于检验结果的准确性。加强检验人员的学习、培训,可有助于降低尿常规检查的误差,提高尿常规检验结果精准性,更好服务于临床诊断。     

缩泉丸加减联合醒脾养儿颗粒治疗小儿遗尿的临床研究

目的:探究缩泉丸加减联合醒脾养儿颗粒治疗小儿遗尿的临床疗效。方法:选取我院在2018年3月—2019年12月收治的50例遗尿患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,各25例。对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用缩泉丸加减治疗,比较两组治疗有效率与复发情况。结果:与对照组治疗总有效率68.0%(17/25)比较,观察组92.0%(23/25)的治疗总有效率明显更高,两组数据差异明显,P0.05。观察组复发率为8.0%(2/25),对照组复发率为32.0%(8/25),观察组复发率明显低于对照组,两组数据差异明显,P0.05。结论:缩泉丸加减联合醒脾养儿颗粒治疗小儿遗尿疗效确切,且复发率较低,建议在临床上推广。