临床粪尿常规检验标本不合格原因分析及对策

目的分析临床粪尿常规检验标本不合格原因,针对原因提出合理对策,提高检验质量。方法选择我院2011年3月至2012年3月间不合格的粪便标本112份与不合格的尿液标本132份资料进行分析。结果不合格粪尿常规检验标本所占比例较大,分别为不合格粪便标占6.88%;不合格的尿液标本占5.01%。临床粪尿常规检验标本不合格原因主要是标本量不足145份,占59.42%,其次是标本污染占20.08%;其不合格原因排列顺位依次是标本量不足、标本污染、标识错误、容器错误与超时送检。结论采集粪尿常规检验标本前应对患者进行相关指导,特别是标本的量、容器及采集方法等,采集后应严格查对,确保粪尿常规检验标本的合格率。     

临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果分析

目的对临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果进行评价分析,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2010年1月至2012年12月间我院门诊、住院患者和健康体检者的尿液标本6549份,对其展开尿液常规检验,并对检验结果进行回顾性分析。结果 6549份标本中不合格标本34份,以门诊标本所占比例最高(P<0.05),不合格因素包括有:标本标记不清、标本污染、标本量不足、采集时间不当、容器不合格以及超时送检等。结论导致尿液标本不合格的因素较多,对检验结果会产生显著的影响,应在分析前展开质量控制,从而确保尿常规检验结果的准确性。     

临床患者尿常规检验结果的影响因素研究

目的 研究临床患者尿常规检验结果的影响因素以规范尿常规检查。方法 300份尿液检验样本,所有样本取自患者晨起后第1次尿液。检验尿液样本纯度及相关信息,分析尿常规检验结果的影响因素。结果 300份尿液样本中,检验出不合格样本52份, 20份为采集前饮食不当, 10份为样本污染, 5份为样本送检时间过长, 15份为采集时间不当, 2份为仪器故障。对合格的248份样本进行检查,结果阳性样本197份,阴性样本51份,病理检查为阳性样本194份,阴性样本54份。其中,漏诊2例,误诊5例。结论 尿常规检验结果受样本采集时间、标本量、样本质量等多种因素影响,检测前要对样本进行合理采集和严格检查,保证仪器的正常运行,保证送检样本的质量和操作人员的水平,进而确保尿常规检查结果的准确性,发挥临床医学检验科在疾病治疗中的指导意义。     

探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略

目的探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略。方法回顾性分析自2012年1月至2013年12月做过的32000份尿检样本的资料,对其过程、结果等进行回顾性分析,从而找出其质量相关因素,并总结出与之对应的质量控制措施。结果 32000份尿检样本,其中396份存在较大误差,占总标本数的1.24%。396例误差标本中误差最多的是标本的检验264例,占66.67%,其次为标本的采集96例,占24.24%;在标本运送过程中出现误差为30例,占7.58%;另外标本申请单中出现误差6例,占1.52%。结论临床尿常规检验中检验的申请、标本的采集、标本的运送、标本的检验过程中存在着较多影响尿液检验的影响因素,认真填写申请单和容器标志,做好患者准备,正确的采集和运送,实验室质量控制有助于降低临床尿常规检验的误差。     

尿常规检验结果的影响因素简要分析

目的分析影响尿常规检验结果的因素,为临床提供指导。方法抽取入住我院的1000例行尿常规检验患者(2011年11月至2015年11月)作为本次实验的研究对象,对1000例行尿常规检验患者的检验结果进行回顾性分析,分析影响尿常规检验结果的因素。结果1000例行尿常规检验患者经复检后发现,有10例行尿常规检验患者存在较大误差,其中影响标本出现误差的因素主要包括:标本采集的比例为20.00%,标本保存的比例为10.00%,标本送检的比例为10.00%,药物因素的比例为20.00%,实验室影响的比例为40.00%。结论分析影响尿常规检验结果的因素,可为采取针对性预防措施提供依据,能增加尿常规检验结果的准确率,减少误差。     

探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略

目的观察分析影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略。方法选取本院(在2017年1月至2018年1月)收治的200份尿常规检验资料。采用统计学分析200份尿常规检验样本的误差发生率。结果 200份误差样本中有140份标本检验出现误差(占70.00%),45份标本采集出现误差(占22.50%),14例标本在运送过程中出现误差(占7.00%),1份标本申请单中出现误差(占0.50%),各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在尿常规检验质量管理过程中,必须对标本检验和采集以及运送等过程加以管理,采取针对性解决措施能够显著降低误差率,提高样本检验准确率。     

尿液常规检验中分析前质量控制的临床效果及应用价值分析

目的:研究分析尿液常规检验中分析前质量控制的临床效果以及临床应用情况。方法:选择某院从2012年4月~2013年6月的600份尿常规检验标本,统计出不合格标本将其最为对照组,并且对所有标本进行研究分析,找出产生不合格原因并且采取分析前质量控制。并选择2013年6月~2014年6月接收的600份尿常规检验标本,统计出不合格标本作为观察组。结果:在对照组所有不合格标本中,门诊患者46例(51.11%),住院患者23例(25.56%),健康体检者21例(23.33%)。观察组不合格标本率为0%,显著低于对照患者的9%(54/600),具有显著差异(P0.05)。结论:尿常规检验室在临床上的一种常用检验项目,在试验时需要分析前进行质量控制,从而尽可能地减少标本的不合格率。     

临床检验不合格标本的原因分析及应对措施

目的对临床检验不合格标本的原因进行分析,并探讨应对措施。方法对2010年1月至2012年4月我院临床各科送检的920份不合格检验标本进行分析。结果溶血4 48.37%,乳糜血占27.71,标本量少占5.43%,样本污染占11.74%,凝血占5.10%,其他原因占1.63%。其中,血常规标本占65.43%;凝血常规标本占16.30%;尿常规标本占10.54%;大便常规标本占7.72%。结论只有在临床规范操作、技术熟练、耐心细致,才能采集到合格的标本,为临床诊断提供依据。     

临床血液检验标本检验结果准确性的影响因素分析

目的关于临床血液检验标本检验结果准确性的营养因素分析。方法选择2018年3月至2019年4月来我院进行血液样本检验的120例患者作为研究对象进行标本调查,统计其中血液检验标本不合格的发生率,并根据不合格的原因进行分析。结果标本当中存在33例标本被判定为检验不合格,不合格的发生率为27.50%;进一步分析可以得出,导致标本检验不合格的原因主要为标本采集不当15例,标本保存不当10例,抗凝剂和血量比例不大8例,分别占45.45%、30.30%、24.24%。结论临床对患者进行血液检验时导致血液检验结果准确性产生影响的因素主要包括标本的采集方式、标本的保存方式和抗凝剂比例等,需要严格的把控各个环节的检验质控工作,才能够更好的提升血液检验的准确性。     

分析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响

目的分析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法选取2016年1月至2016年12月期间我所接收并检验的尿常规临床检验标本中抽取的4000例为研究对象,采用传统方式采集和检验标本2000例,设为传统组,采用先清除阴道分泌物再采集尿液标本2000例,设为试验组,分析不同处理对临床检验效果的影响。结果试验组尿常规结果显示,细胞检出概率为19.35%、白细胞检出概率为6.65%、上皮细胞检出概率为0%,尿蛋白检出概率为0%,均明显低于传统组,组间比较存在明显差异(P<0.05)。结论阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响显著,临床应采取清除阴道分泌物措施进行控制,以提高检测准确性。     

检验血液标本不合格原因及正确采集检验标本方法探究

目的分析检验血液标本不合格的原因,探讨正确采集检验标本的方法。方法对我院从2011年2月到2011年11月这段期间,各科室的住院患者进行采集血液做血液细胞学、免疫以及生化检查的1100份血液标本作为此次研究的对象,进行严格的质量标准检查,以判定血液标本质量,对于不合格的血液标本要进行准确的记录,标明血液样本不合格的原因,以探讨正确采集检验标本的方法。结果共收集了1100份血液标本,其中血浆标本为290份(26.4%),血清标本640份(58.2%),全血标本170份(15.4%)。其中有120份的血液标本不合格,占总血液标本的10.9%。其中不合格的原因:采血量不正确29份,所占比例为26.4%;标本容器选择不正确13份,所占比例为11.8%;标本溶血45份,所占比例为40.9%;错用抗凝20份,所占比例为18.2%;凝固3份,所占比例为2.7%。结论正确采集血液标本是确保血液检验结果准确、真实的根本保证。因此,我们必须要加大标本质量的监管力度,严格规范采集检验标本的行为,保证检验标本流程的完整性与准确性,确保检验标本的可靠性,降低不合格检验标本的比例,为临床医生提供准确的、可靠的诊断依据,从而进一步提高医疗质量。     

尿常规检验中常见误差的原因及解决策略分析

目的关于临床在进行尿常规检验过程当中导致误差出现的相关原因的分析,并且分析有效的干预策略。方法本文调查选择采用回顾性分析的方法进行研究,调查时间为2017年2月至2018年6月,选择在此期间我院进行尿常规检验的30000份尿检样本作为研究对象,对于所有尿检样本当中存在尿检误差的情况进行分析和总结,调查尿检误差的原因,并且研究相关的解决策略。结果本研究当中30000份尿检样本当中存在误差的样本416份,占1.39%;其中320份误差样本为标本检验,占76.92%,78份误差样本为标本采集,占18.75%,14例标本在运输的过程当中存在误差,占3.37%,还有2份误差为申请单存在误差,占0.48%。结论强化对于标本检验工作和采集运输等各个过程的管理,并且采用综合性的针对措施加以干预,能够显著降低误差率,对提升标本检验的准确率具有重要影响。     

临床检验过程中影响尿液检验的相关因素分析

目的分析临床检验过程中影响尿液检验的相关因素。方法抽取我院于2014年8月至2015年10月送检的700份尿液样本,并将其纳入此研究中,700份尿液样本中100份存在误差,随后对其进行复检,对检验结果予以分析。结果经过归纳以及整理可知,临床检验过程中影响尿液检验的主要因素为实验室因素,随后为临床用药、标本采集、尿液采集以及样本保存。其比例分别为40%、25%、15%、10%以及10%。结论加强对尿液检验的相关因素分析,提升尿液检验结果的准确性。     

对检验标本现状的调查分析

目的：分析检验标本的现状,探讨分析前质量控制对检验结果准确性的重要作用。方法：对我院2013年4～5月间的血尿便标本进行汇总、整理和分析。结果：在14803份标本中,不合格标本786份,占5.2%。其中血液标本不合格率占2.4%;尿液占1.6%;大便占1.2%。标本不合格的类型多样,列出了12种常见类型。结论：检验标本是影响检测结果准确性的重要因素,为给临床的诊断、治疗及预后提供可靠的参考依据,患者、医护人员及实验人员应在标本的准备、采集、运送及接收各个环节严把质量关。     

血液标本采集送检和退检原因分析对分析前质量控制的影响

目的 为有效提高检验结果的准确性,探讨血液标本分析前质量控制的主要影响因素,加强检验科分析前质量控制,提高检验质量和效率.方法 随机抽取ICU、妇科、儿科等9个临床科室990份血液标本,统计标本采集-接收时间间隔和对分析2011年1076份不合格标本退检原因.结果 9个临床科室的血液标本采集-接收平均间隔时间为4 ～ 38 min,2011年血液标本退检率为0.07％,退检原因约50种.结论 正确采集与及时送检血液标本,能减少不合格标本的产生,有效提高检验结果的准确性.     

临床检验中不合格血液标本的原因分析

目的探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法采集950份本院住院患者的各血液标本作为研究对象,对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果对950份血液标本进行总体分析,其中含血清标本650份、血浆标本220份、全血标本80份,不合格标本60份,占标本总数的6.31%;经过分析,不合格标本主要由5种原因造成,分别为溶血10例（16.67%）、凝固5例（8.33%）、抗凝剂错用20例（33.33%）、量的误差18例（30.00%）及其他7例（11.67%）。结论分析临床检验中不合格血液标本的原因,并采取相应的预防措施,对于临床血液检验具有十分重要的意义。     

关于影响血液样本检验质量的因素分析及控制措施

目的探讨影响血液样本检验质量的因素及临床控制策略,以提高血液样本检验的质量。方法回顾性分析我院在2012年1月至2012年7月采集的340份血液样本,并分析血液样本检验的质量。结果340份临床血液生化检验标本中,不合格的标本有40例,占总数的11．76％。结论通过进行分析造成血液样本检验质量的因素主要有标本采集方法不当、抗凝剂和血量比例不合理等,所以规范采集方法,实施标准化工作能够有效提高检验的质量,为临床诊断和治疗提供依据。     

尿液镜检法在尿液常规检验中的临床应用效果观察

目的研究尿液镜检方法在尿常规检验中的应用价值。方法选择2000例(2000份尿液标本)进行尿常规检验的患者,均通过尿液镜检方法进行检验,以最终临床病理检验的结果作为金标准,分析尿液镜检的阳性检出率以及尿液镜检方法对尿常规进行检验的敏感性、特异性和准确性。结果2000份尿液标本经最终病理确诊阳性标本1967份,通过尿液镜检方法检验出阳性标本1960份。尿液镜检方法的阳性检出率98.00%与临床病理确诊的98.35%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。尿液镜检方法进行尿常规检验的敏感性为99.39%(1955/1967),特异性为84.85%(28/33),准确性为99.15%(1983/2000)。结论临床在进行尿常规检验的过程中,尿液镜检方法是一种有效可行的检验手段,检验结果与最终病理确诊无明显偏差,而且具有较高的敏感性、特异性和准确性。     

影响尿液检测前质量的相关因素分析及对策

目的:探讨影响尿液检测前质量的相关因素。方法:回顾性分析某院2012年10月~2014年10月临床尿液检验不合格标本共1108份,对检验过程发现的缺陷进行统计分析,对影响尿液检测前质量的相关因素进行分析,以制定应对措施。结果:标本不合格率为5.9%,影响尿液检测前质量的相关因素主要为:采集时间问题、标本污染问题、标本量的问题。结论:影响尿液检测前质量因素较为复杂难以控制,需要实验室人员对患者及相关人员进行宣传指导工作,同时在接收标本前进行严格把关,拒收有缺陷的标本,送检单等需要严格的记录,实验室人员需要加强尿液检测等的研究,不断的深入研究与探索检验质量与各类影响因素的关系,以期运用于临床进行检验质量的提高。     

影响临床检验结果的因素分析

目的:总结临床检验中影响检验结果的因素。方法:对我院2016年202例次影响检验结果的因素进行分析。结果:分析前不合格标本有164例次,占81.2%;分析中有可疑项目38例次,占18.8%。不合格标本重新采集标本检验,可疑项目38例次均存在误差。结论:提高检验结果准确性,减少检验误差率,需要各相关科室和人员的密切配合,更需要检验操作人员积极控制影响检验结果的各相关因素。