炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童手足口病重症早期临床疗效观察

目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童手足口病重症早期的疗效。方法将46例手足口病重症早期表现的患儿分为治疗组23例和对照组23例,2组均给予巴韦林及对症支持治疗,治疗组联合给予炎琥宁,10 mg/kg.d,静脉滴注,疗程5 d,观察2组临床症状（体温、皮疹、精神、易惊抖动）好转恢复时间等。结果 2组患儿均临床痊愈,治疗过程中无进展发生神经源性肺水肿、心力衰竭病例;治疗组较对照组热退时间,皮疹消退时间明显缩短,差异有统计学意义;2组间精神好转、惊跳抖动消失时间,住院总时间差异无统计学意义。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病重症早期可使患儿热程缩短,皮疹消退较快,但对改善重症预后无明显正面影响。     

静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的临床观察

目的探讨静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的疗效。方法选取2009年6月-2012年6月我院收治的重症手足口病住院患儿42例,按治疗组22例与对照组20例划分,两组患儿均在监护条件下均给予抗炎、抗病毒、退热、营养支持等处理,治疗组患者在此基础上早期给予人免疫球蛋白（IVIG）2.5-5.0g静脉注射,分2d给药,同时酌情静脉推注给予甲基强的松龙,对肢体无力、易惊或肌颤者给予20%甘露醇250ml快速静滴。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组患儿的发热天数、住院时间、机械通气时间及神经系统受累时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论早期静脉注射人免疫球蛋白可增强重症手足口病患儿机体抗病毒能力,促进临床症状改善,缩短住院时间,降低肺水肿、脑水肿等并发症发生率,促进康复。     

甲基强的松龙联合静注人免疫球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床研究

目的研究甲基强的松龙联合静注人免疫球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床效果。方法选取2019年1月-2019年12月我院收治的70例重症手足口病患儿,按随机数字表法将其分为两组,各35例。对照组接受常规对症治疗,观察组于对照组基础上接受甲基强的松龙、人免疫球蛋白治疗。比较两组症状改善时间、住院时间、免疫功能指标[免疫球蛋白G、A、M(IgG、IgA、IgM)]、肺功能指标[动脉氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(OI)]及并发症。结果观察组抖动消失时间(3.21±0.86)d、皮疹消退时间(4.58±0.85)d、退热时间(1.83±0.37)d、住院时间(9.23±1.28)d短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IgG(8.96±0.92)g/L、IgA(1.29±0.24)g/L、IgM (1.27±0.26)g/L、PaO_2(95.63±12.14)mmHg、OI (463.58±54.34)mmHg高于对照组(22.86%),PaCO_2(36.14±5.92)mmHg低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率(5.71%)低于对照组(22.86%),差异有统计学意义(P0.05)。结论联合甲基强的松龙与人免疫球蛋白治疗小儿重症手足口病有利于快速控制患儿病情,减少并发症,改善肺功能及机体免疫功能,提高重症手足口病治疗水平,临床应用安全可靠。     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床分析

目的：观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将2008年5月～2009年11月收住院的240例非重症小儿手足口病随机分为两组各120例,对照组予以利巴韦林静滴,观察组在对照组治疗基础上给予炎琥宁注射液,两组均给以水溶性维生素静滴,观察发热、皮疹消退及平均住院时间等。结果：观察组在退热、皮疹消退及住院时间等方面同对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：炎琥宁注射液联合利巴韦林能缩短小儿手足口病病程,安全有效,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

重症手足口病患儿的急救护理干预研究

目的 研究重症手足口病患儿的急救护理干预效果.方法 随机抽取2012年1月—2016年12月该院收治的80例重症手足口病患儿作为研究对象,根据双盲法将80例患儿分成两组,其中40例患儿应用常规护理为对照组,另外40例患者应用急救护理干预为观察组,对比两组护理有效率、治疗依从性、住院时间、症状消失时间及护理满意度等结果 .结果观察组治疗总有效率97.5%,对照组治疗总有效率80%,观察组治疗有效率明显比对照组高;观察组治疗依从性100.0%,对照组治疗依从性85.0%,观察组治疗依从性明显比对照组高,观察组发热消失时间(2.6±0.2)d,头痛消失时间(3.3±0.5)d,恶心、肢体抖动消失时间(4.5±0.4)d;对照组发热消失时间(3.4±0.6)d,头痛消失时间(4.1±0.6)d,恶心、肢体抖动消失时间(5.3±0.9)d;观察组发热、头痛、恶心及肢本抖动消失时间均短于对照组,观察组住院时间(8.6±1.2)d,对照组住院时间(12.0±1.6)d,观察组住院时间明显短于对照组;观察组口腔溃疡愈合时间(3.5±0.1)d,对照组口腔溃疡愈合时间(5.6±1.8)d;观察组口腔溃疡愈合时间明显短于对照组;观察组满意度97.5%;对照组满意度85.0%;观察组护理满意度明显高于对照组;观察组并发症发生率2.5%,对照组并发症发生率17.5%,观察组继发皮肤感染率明显低于对照组,两组并发症对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 重症手足口病患儿实施急救护理干预可以改善临床症状体征,提高护理满意度和治疗效果,缩短患儿住院时间,降低并发症发生率,促进患儿及早康复出院,值得推广应用.     

阿奇霉素与白霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的观察静脉用阿奇霉素与白霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,治疗组给阿奇霉素10mg/(kg.d)静滴,对照组给白霉素10-15mg/(kg.d)静滴。观察两组平均住院天数、退热时间、咳嗽好转时间、肺部罗音消失时间及不良反应的发生率。结果阿奇霉素组的平均住院天数、退热时间、咳嗽好转时间、肺部罗音消失时间及不良反应的发生率均优于白霉素组,有显著差异(P<0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎安全有效,疗效明显优于白霉素,不良反应的发生率低于白霉素。     

痰热清联合乙酰半胱氨酸治疗早期重症手足口病疗效观察

目的:探讨痰热清联合乙酰半胱氨酸治疗早期重症手足口病(HFMD)的疗效。方法:选择2009年4月至2012年7月住院的早期重症HFMD患者150例,随机分为观察组86与对照组64例,两组均给予常规治疗(抗病毒药物、维生素C、维生素B、支持对症,继发感染者加用抗生素等),观察组在常规治疗基础上给予痰热清联合乙酰半胱氨酸静注。观察发热、皮疹、易惊、肢体抖动、烦躁等临床表现转归时间,是否需要加用静注人免疫球蛋白、平均住院日及不良反应等指标,对相关数据进行统计分析。结果:观察组临床症状体征减轻及皮疹消退时间、平均住院天数均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组静注人免疫球蛋白的应用率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用痰热清联合乙酰半胱氨酸治疗早期重症手足口病患儿疗效确切,不良反应少,可明显改善患儿症状及预后。     

静脉丙种球蛋白联合喜炎平治疗重症手足口病的疗效观察和分析

目的探讨静脉丙种球蛋白联合喜炎平注射液对重症手足口病的疗效。方法回顾性分析206例重症手足口病患儿,其中治疗组112例,对照组94例。对照组给予常规治疗,包括甘露醇脱水、利巴韦林注射液抗病毒以及对症处理。治疗组在对照组的基础上给予静脉丙种球蛋白和喜炎平注射液,观察两组患儿退热、皮疹消退、神经系统症状消失时间和住院天数。结果治疗组的退热时间、神经系统症状病理征消失及住院时间等均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗基础上,联合使用静脉丙种球蛋白和喜炎平注射液对重症手足口病具有良好的治疗作用,值得推广。     

重症手足口病并发脑炎患儿综合性护理干预效果分析

目的：探讨重症手足口病并发脑炎综合性护理的临床意义。方法选择2012年5月-2013年8月我院收治的70例肠道病毒71型手足口病并发脑炎患儿,随机分为两组院观察组35例应用综合性护理,对照组35例以常规护理;比较两组发热、皮疹、精神萎靡、肢体抖动的消失时间和平均住院日、并发症发生率。结果观察组发热和皮疹消退均较对照组快（P〈0.01或〈0.05）,精神萎靡和肢体抖动消失时间、平均住院日均较对照组短（P〈0.01）;观察组并发症的发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论重症手足口病并发脑炎患儿应用综合性护理可以减少并发症的发生,促进病情恢复。     

康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病疗效观察

目的:探讨康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年1-7月经我院收治的300例小儿手足口病患儿作为观察对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组150例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗,观察组在对照组基础上联合给予喜炎平、康复新液治疗。观察两组患儿在治疗7d后的临床疗效,统计治疗过程中皮疹消失时间、退热时间以及住院时间;记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿皮疹消失时间、退热时间以及住院时间均明显少于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论:康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病疗效显著,能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

静滴人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效观察

目的 观察静滴人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2010年6月～2013年6月在我院治疗的113例重症毛细支气管炎患者按随机数字表法分为对照组（n=55）和观察组（n=58）.对照组给予吸氧、口服沙丁胺醇、雾化吸入糖皮质激素常规治疗;观察组在常规治疗的基础上静滴人免疫球蛋白400mg/（kg·d）,治疗时间为5d.统计并比较两组患者咳嗽、喘憋、呼吸困难缓解、湿啰音消失和住院时间的差异.结果 观察组咳嗽、喘憋、呼吸困难缓解、湿啰音消失和住院时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 静滴人免疫球蛋白能有效改善重症毛细支气管炎患者临床症状,值得临床推广.     

早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床研究

目的探讨早期静脉注射人免疫球蛋白治疗重症手足口病的效果。方法回顾性分析本院2009年6月-2011年3月收治的46例重症手足口病患儿的资料,全部患儿分为研究组24例与对照组22例,两组患儿均给予抗炎、抗病毒、退热、营养支持等常规治疗,研究组24例患儿在常规对症治疗基础上,经家属知情同意,重症早期给予静脉注射人免疫球蛋白2．0～5．0g,分2d给药,注射免疫球蛋白之前给予常规剂量地塞米松（0．2-0．3）mg／（kg·d）,对比两组临床效果。结果本组患者均治愈出院,未出现危重病例。研究组体温消退时间、食欲改善时间、精神症状消失时间、平均住院时间明显短于对照组．两组芹够行统计学意义。结论重症手足口病患儿早期静注人免疫球蛋白可促进症状改善、缩短住院时间、增强免,乞玎,防止肺水肿、脑水肿等出现,促进患儿恢复。     

甘露醇联合小剂量地塞米松治疗早期重症手足口病的效果观察

目的:研究甘露醇联合小剂量地塞米松治疗早期重症手足口病的临床疗效.方法:选取2013-01 ～2014-09间于我院住院接受治疗的早期重症手足口病患者为研究对象,共160例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各80例,对照组患者予以抗病毒及对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上家用甘露醇及小剂量地塞米松,比较两组患者治疗后的临床症状消失时间、发展为危重病例数及住院时间.结果:观察组退热时间、脑膜刺激征消失时间、惊跳或抖动消失时间为(2.89±0.56)d、(1.32±0.41)d、(1.70±0.92)d,明显短于对照组的(3.81±0.33)d、(1.94 ±0.71)d、(2.53±0.85)d(P＜0.05).观察组危重病例发生率、住院时间分别为1.25％、(6.41±1.95)d,对照组分别为12.50％、(7.58±3.43)d.观察组危重病例发生率明显低于对照组,而住院时间明显短于对照组,组间存在显著性差异(P＜0.05).结论:甘露醇联合小剂量地塞米松用于治疗早期重症手足口病患者可明显缩短临床症状消失时间,减少危重病例发生,缩短住院时间.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察更昔洛韦和西咪替丁联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将45例患儿随机分为对照组22例和治疗组23例,两组均给予口服维生素B2、补液、对症等常规治疗,对照组给予更昔洛韦10 mg/（kg·d）加入液体中静脉点滴,治疗组在对照组治疗的基础上使用西咪替丁10 mg/（kg·d）～20 mg/（kg·d）加入液体中静脉点滴,连用3 d～5 d,并观察两组疗效。结果：退热、咽痛消失、疱疹消退及治愈时间治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：更昔洛韦与西咪替丁联合治疗小儿手足口病疗效好。     

婴幼儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的：观察甲基强的松龙联合免疫球蛋白（IVIG）辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将2010年1月至2011年5月收治符合毛细支气管炎诊断标准患儿104例,随机分为观察组48例及对照组56例,两组均给予抗感染、止咳平喘（吸入布地奈德、博利康尼）、吸氧、吸痰及支持对症等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,加用小剂量甲基强的松龙,每天2 mg/kg静脉点滴,疗程3 d;同时应用免疫球蛋白,每天1 g/kg静脉点滴,连用2 d。结果：观察组治愈率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组喘憋、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。追踪随访1月,观察组复发率明显底于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：甲基强的松龙联合免疫球蛋白治疗毛细支气管炎疗效肯定,疗程短,且治愈后复发率低。     

探讨静脉用人免疫球蛋白在手足口病患儿治疗效果

目的:探讨静脉用人免疫球蛋白治疗手足口病患儿的临床效果. 方法:82例手足口病患儿的临床资料为研究对象,以入院病例号为编号,根据随机数字表,将患儿随机分成2组,每组41例. 对照组患儿采用常规治疗(营养支持、抗病毒、药物外涂等),观察组联合静脉用剂量200mg/(kg.d)的人免疫球蛋白治疗. 治疗1周后,比较患儿临床症状消失的时间,对疗效进行评估. 结果:观察组治愈率60.98%,显著高于对照组46.34%,观察组总有效率92.68%,显著高于对照组78.05%( x2 =13.665,P<0.05);观察组退热、疱疹消退、结痂时间分别为1.34 ±0.54天、3.47 ±1.23天、2.04 ±1.07天,较对照组明显缩短,P<0.05.结论:联合人免疫球蛋白可以明显提高手足口病患儿的免疫力,增强抗病毒能力,促进病情恢复.     

应用人免疫球蛋白治疗重症手足口病的探讨

目的：探讨静脉注射人免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效.方法：将本院收治的231例重症手足口病患儿分为对照组120例和治疗组111例,两组均给予抗病毒、对症等基础治疗,治疗组在此基础上加用静脉注射人免疫球蛋白协同治疗.比较两组临床疗效及平均发热缓解时间、皮疹消退时间、平均住院时间.结果：治疗后治疗组平均发热缓解时间、平均住院时间、皮疹消退时间均短于对照组,前两者两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：IVIG联合抗病毒药物治疗重症手足口病疗效肯定,可明显改善重症手足口病的症状及预后.     

中西医结合治疗手足口病患儿退热及皮疹消退疗效观察

目的观察中西医结合治疗手足口病患儿退热及皮疹消退的疗效观察。方法将170例患儿随机分为两组,对照组85例给予更昔洛韦静滴及对症治疗,观察组85例在对照组的基础上,给予中药口服、外洗治疗。结果观察组的退热时间及皮疹消退时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗手足口病患儿退热及皮疹消退疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

手足口病患儿的护理

目的:探讨手足口病患儿的临床护理方法.方法:将29例手足口病患儿随机分为两组,对照组给予常规护理,研究组在常规护理基础上给予综合护理,对比分析两组患儿的护理效果.结果:研究组住院时间、头痛呕吐缓解时间、退热时间、肢体抖动改善时间等均短于对照组,两组差异明显,存在统计学意义(P<0.01).结论:对手足口病患儿给予综合护理,可取得理想的护理效果,缩短住院时间及症状改善时间,值得在护理实践中推广使用.     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效及安全性分析

目的探讨阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效及其在儿科应用的安全性.方法68例确诊为支原体肺炎的患儿给予5-10mg/kg·d门冬氨酸阿奇霉素静脉点滴作为观察组,同期56例确诊为支原体肺炎的患儿给予20-30mg/kg·d乳糖红霉素静脉点滴作为对照组.观察两组患儿退热时间、咳嗽症状明显减轻时间、肺部罗音消失时间,同时观察静脉痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等不良反应,两组病人用药前和疗程结束时检查肝功能(ALT、AST)和肾功能(BUN、Cr).结果观察组与对照组相比,退热时间及肝功能损伤差异无显著性(P＞0.05),咳嗽症状明显减轻时间、肺部罗音消失时间、胃肠不良反应发生率有非常显著性差异(P＜0.005).两组均无肾功能损伤.结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,在儿科应用是安全的.