一种新的合成喹啉衍生物的方法研究

本文介绍了一种新的以单质碘催化亚胺和脂肪醛反应合成喹啉类化合物的方法,进一步可以扩展成一种从芳胺、芳醛和脂肪醛出发合成喹啉类化合物的方法.此合成方法具有反应温和,无金属作用,操作简便,试剂便宜,反应时间短等优点.     

用铈盐为媒质电合成芳醛的研究进展

综述了用铈盐为媒质电合成芳醛的研究进展，比较了用铈盐与锰盐两种媒质的优劣。对铈盐电氧化、芳醛的合成及本法工业化中存在的问题进行了讨论。     

Mannich染色法中醛的筛选及作用研究

选用含有芳伯胺基团的商品染料C.I.酸性绿20,在不同醛组分(戊二醛、丙酮醛、苯甲醛、糠醛、多聚甲醛)的作用下通过Mannich反应机理上染蚕丝纤维,分别测定各种醛染色蚕丝织物皂洗前后的K/S值。结果表明,采用Mannich染色法,选用丙酮醛作为醛组分获得的染色织物颜色最深。进一步探讨染色温度、时间、pH值、丙酮醛用量等单变量对染色结果的影响,并采用正交实验法,优化Mannich染色工艺条件。最后针对最佳工艺染色后的蚕丝织物进行一系列物理性能测试,发现丙酮醛Mannich法染的蚕丝织物的耐皂洗牢度和耐摩擦牢度均在4级以上。与原织物相比,染色蚕丝的断裂强力损失较大,但撕破强力却得到了提升,抗皱性能得到了改善。     

气相色谱法定量测定茉莉醛

对气相色谱法定量测定茉莉醛进行了研究，得到一种快速、简便、准确测定茉莉醛含量的方法。     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺，与芳杂环伯胺通过串联的Aza—wittig反应，得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物．目标化合物的结构经HRMS、^1HNMR确证；并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性．     

应用位移试剂和核磁共振氢谱技术测定共轭不饱和醛的构象

本文描述了一种应用位移试剂和核磁共振氢谱技术测定共轭不饱和醛构象的方法。三种γ位手性的共轭烯醛构象的测定结果表明:在溶液中主要以S-反式构象存在。     

毛细管气相色谱法测定空气中低分了醛酮化合物

利用2，4－二硝基苯肼酸性溶液吸收空气中的醛酮化合物，并用毛细管气相色谱分析生成的腙衍生物。选用SE－30毛细管柱，通过程序升温，可将三维难分离物质对进行有效分离和测定。九种醛酮化合物和最低检出限为0．01－0．13mg/L，可用于测定空气中挥发性醛酮污染物。     

气相色谱法定量测定茉莉醛

对气相色谱法定量测定茉莉醛进行了研究,得到一种快速、简便、准确测定茉莉醛含量的方法.     

空气中多种醛酮液相色谱法测定的研究

本文研究了空气中多种醛酮的测定。目前国内仅对空气中甲醛的测定研究较多,国外报导的方法需用萃取、浓缩等一系列前处理过程,方法麻烦,易引入杂质造成污染。本文报导的方法系采用2.4—二硝基苯肼的甲醇强酸溶液吸收空气中醛酮直接注入液相色谱仪中进行分离测定。研究表明:本法分离效果好,重复性好,方法简便,速度快,测定的精密度和准确度符合微量分析误差的要求。     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.     

“一锅法”合成2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮衍生物

在醇水溶液中,氯化铝可有效催化靛红酸酐、芳香醛和铵盐/伯胺三组分＂一锅法＂合成单取代和双取代2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮衍生物。产品结构经IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和元素分析进行表征。与已报道的合成方法相比,该方法具有反应时间短、收率高、实验操作和后处理步骤简单、对环境友好等优点。     

研磨条件下SbCl3促进的Meldrum’acid与芳香醛的缩合反应

研磨条件下,以SbCl3,为催化剂有效的促进了丙二酸亚异丙酯与芳香醛之间的Knovegenel缩合反应,与其它方法相比,主要优点在于反应条件温和,反应速度快,收率高,为Knovegenel缩合反应找到了一条有效途径.     

植物乳杆菌燕麦酸面团发酵面包风味化合物的特征

食品讲究色香味形,故香和味是食品重要的品质指标．食用香精是食品制造业中不可或缺的重要添加剂,起到了增香、矫味、弥补加工损失等的作用．通过对食品或食用香精中特征风味物质的分析测定,可以掌握食品或食用香精中起关键作用的风味赋予（flavor-impact）物质的本质,这对优化食品或食用香精加工或储藏条件,实现标准化生产,具有重要意义．     

提纯连三甲苯的新方法

目的是对混合C9芳烃中的连三甲苯进行烷基化-减压精馏-脱烷基-减压精馏从而使连三甲苯得以提纯的新方法。即通过分步实验对新方法的可行性进行了论证,并得出可行的依据及较佳的工艺参数。     

石脑油中芳香烃含量的测定

用化学分析方法测定了工业用石脑油中芳香烃的含量。其基本原理是根据石脑油中芳香烃、烯烃在室温下与浓硫酸起磺化作用的原理测定其中不饱和烃与芳香烃的总含量，再根据碘与试样产生作用的原理测定其碘值，计算其不饱和烃含量，按两者的差来确定其芳香烃的含量。该分析方法具有直观性和准确性的特点。     

非对映体4-（4＇-甲基苯磺酰胺基）-L-脯氨酸的合成及其对Aldol反应的不对称催化性能研究

以4-羟基-L-脯氨酸为原料合成了非对映异构体4-（4’-甲基苯磺酰胺基）-L-脯氨酸催化剂1a-b,通过IR,1H NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并考察了其水相中对不对称Aldol反应的催化性能.结果表明,两种催化剂在水相中均能很好地催化Aldol反应,仅用5 mol％的催化剂即可得到很好的效果,产率高达93％,非对映选择性达94∶6,而对映选择性高达99％.     

超稠油中极性四组分的乳化降粘性能

用极性四组分分离方法将胜利油田罗家超稠油分离成饱和分、芳香分、胶质、沥青质,四组分在原油中的质量分数分别为20.17%,39.28%,20.67%,19.88%,并采用红外光谱技术和元素分析考察了极性四组分。将各组分配制成质量分数为2%的甲苯模拟油,考察了模拟油在碱水、地层水体系中的乳化性能及界面张力。实验结果表明,芳香分和胶质是罗家稠油区超稠油的主要界面活性组分;筛选的降粘剂使极性四组分模型油的透光率和界面张力大大地降低,适于本稠油的乳化降粘。     

脂肪醛酮结构参数与其物理性质的相关性

以脂肪醛酮为研究对象,选取三种结构参数,并与脂肪醛酮热容、沸点、临界温度和临界体积关联,拟合成4个回归方程,其相关系数分别为0.9995,0.9920,0.9818,0.9950.均达到优良级.本方法计算简单,结构选择性达到唯一性表征.为预测脂肪醛酮热容、沸点、临界温度和临界体积提供了有效的办法.