炼厂重质油的核磁共振光谱特征

１Ｈ－ ＮＭＲ 法结合经典柱层析法，对南京炼油厂加氢尾油、催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡油进行了研究。实验结果表明，不同的重质油有不同的谱图特征，根据谱图中各部分氢的积分面积和特征，可以判断重质油的类别。加氢尾油中含９６ ．８ ％ 以上的饱和烃和环烷烃，芳香烃含量最少，其芳香氢含量小于１ ％ ；催化油浆和重催油浆中含芳香烃最多，达４２ ％ ～６６ ％ ，饱和烃和环烷烃含量最少，在２３ ％～４５ ％ 之间，其芳香氢含量在１５ ％ ～３１ ％ 之间，它们的核磁共振谱图相似，所以将它们归结为同一类；催化重焦蜡油中含６６ ％ ～７６ ％ 的饱和烃和环烷烃，含芳香烃１３ ％ ～２３ ％ ，其芳香氢含量在３ ％ ～６ ％ 之间。在１Ｈ－ ＮＭＲ 谱图中各部分氢的积分面积与重质油的族组成有着某些关系，可供进一步研究     

炼油二次加工产品中不饱和烃的分析测定

在炼油二次加工产品中不饱和烃的测定中，通过实验获得了合适的电解液；为提高分析精度，得出了不同加工过程产品溴价测定中相应的操作参数。此外，考察了经过一定贮存期后，二次加工产品中不饱和烃的变化情况。     

凡口铅锌矿有机地球化学特征及成矿意义讨论

通过对凡口铅锌矿的围岩和矿石样品中有机碳（TOC）含量分析及有机抽提物的气相色谱和色谱～质谱分析，探讨了TOC在矿床中的空间变化特征、生物标志化舍物的种类和特征。围岩中TOC含量明显大于其在矿体中的含量；围岩抽提物中的饱和烃百分含量明显高于矿体中的含量，而围岩中的芳香烃的含量远远低于矿体中的含量；矿体抽提物中的芳香烃菲的侧链受到很大程度的剥蚀。认为有机质不但作为整体在络合、活化、运移、富集成矿元素方面起到重要作用，而且有机物中单个分子为成矿作用提供部分氢和还原硫等成矿辅助元素。     

热卤水对凡口铅锌矿狮岭矿段有机质的影响

通过对狮岭矿段石炭纪和泥盆纪地层的围岩和矿体的样品进行TOC、GC和GC—MS等实验分析，探讨了盆地热卤水对该矿段有机质的影响。实验结果表明，相对于围岩，盆地热卤水对矿体中的有机碳含量和饱和烃组分的破坏程度较大，并且使矿体中的芳香烃含量增加。造成这种现象的主要原因是盆地热卤水氧化了有机质，并且氧化作用主要在饱和烃的中长链上和芳香烃的菲侧链上进行，饱和烃氧化结果是产生有机酸、醇类和脂类；芳香烃的氧化结果使萘、联苯、菲的含量增加而甲基菲指数降低。     

三塘湖盆地原油物性特征及其影响因素

在对三塘湖盆地不同层位原油物性分布特征研究的基础上,结合地质条件,分析了影响原油物性特征的各种因素.原油物性不仅受原油族组成的影响,而且也受成熟度、埋藏深度、保存条件、组分重力分异作用等的影响.相对密度的影响因素较多,主要包括饱和烃、芳香烃、胶质含量、沥青质和含蜡量等,粘度主要受饱和烃、芳香烃、胶质含量的影响,沥青质和含蜡量对其影响不大.牛圈湖油田芦草沟组原油物性变化不同于其它地区和其它层位,其随深度增加而升高,主要是油气藏中烃类重力分异作用的结果.其它地区原油物性随深度增加而降低的特征主要与保存条件、水洗作用、氧化作用等因素有关.该认识对于其它地区原油物性分布特征的研究具有重要的参考价值.     

凡口铅锌矿有机地球化学特征及成矿意义讨论

通过对凡口铅锌矿的围岩和矿石样品中有机碳(TOC)含量分析及有机抽提物的气相色谱和色谱—质谱分析,探讨了TOC在矿床中的空间变化特征、生物标志化合物的种类和特征。围岩中TOC含量明显大于其在矿体中的含量;围岩抽提物中的饱和烃百分含量明显高于矿体中的含量,而围岩中的芳香烃的含量远远低于矿体中的含量;矿体抽提物中的芳香烃菲的侧链受到很大程度的剥蚀。认为有机质不但作为整体在络合、活化、运移、富集成矿元素方面起到重要作用,而且有机物中单个分子为成矿作用提供部分氢和还原硫等成矿辅助元素。     

热卤水对凡口铅锌矿狮岭矿段有机质的影响

通过对狮岭矿段石炭纪和泥盆纪地层的围岩和矿体的样品进行TOC、GC和GC-MS等实验分析,探讨了盆地热卤水对该矿段有机质的影响。实验结果表明,相对于围岩,盆地热卤水对矿体中的有机碳含量和饱和烃组分的破坏程度较大,并且使矿体中的芳香烃含量增加。造成这种现象的主要原因是盆地热卤水氧化了有机质,并且氧化作用主要在饱和烃的中长链上和芳香烃的菲侧链上进行,饱和烃氧化结果是产生有机酸、醇类和脂类;芳香烃的氧化结果使萘、联苯、菲的含量增加而甲基菲指数降低。     

用质谱法分析六氟化铀中的烃和卤代烃

了测定六氟化铀中烃和卤代烃的含量，首先要对进样系统和质谱计的离子源进行充分的钝化。样品必须全部汽化后方可通入质谱计，否则分馏效应将严重歪曲测量结果。用接近于待测样品中所含的卤代烃的杂质样品与纯净六氟化铀可配置出已知卤代烃含量的“杂质标样”。用它可以测出其特征质量峰的灵敏系数，这样就能定量测定待测样品中烃和卤代烃的总摩尔含量，可靠地鉴定它是否低于００１％。对美国公布的《测定六氟化铀中烃、含氯烃和部分取代卤代烃》标准方法进行补充与完善。     

吸附法制精催化裂化柴油

在实验室用浸渍法，挤条法制备了吸附剂A（主要成分为氧化锌和高岭土），B（主要成分为三氧化二铝和钼酸胺），并用此吸附剂对精制催化裂化柴油的反应进行了考察，实验发现此吸附剂可使催化裂化柴油中的硫，氮含量大大降低，十六烷值有所增加，大大提高催化裂化柴油的质量，采用十六烷值机，微机综合动态微库仑仪，荧光色谱等手段主要考察了吸附剂中氧化锌与高岭土的配比及操作条件对精制效果的影响。结果表明，当氧化锌与高岭土的配比为1：5，十六烷值达45以上，氮含量小于195μg.g^-1,硫含量小于950μg.g^-1。最佳的操作条件为：温度50℃，压力3.0MPa，空速0.5h^-1，研究发现，经吸附剂A，B作用以后，得到的精制产品中烯烃，芳香烃含量有所降低，饱和烃含量有所提高，说明吸附剂A，B主要吸附的物质是烯烃和芳香烃，从而达到精制催化裂化柴油的目的。     

海上注聚油田含油污泥组成及结构特性分析

以渤海海上油田聚驱采出液沉降罐形成的含油污泥为研究对象,对其原油泥相、残留聚合物等组成及结构特性进行分析。组成分析显示,含油污泥样品中泥相含量较低,含油量和残留聚合物含量较高;含油污泥样品中原油饱和烃含量最高,胶质和沥青质含量次之,芳香烃含量最少。结构特性分析显示,含油污泥在形成过程中原油组分变化较大;泥相中含有大量碳酸盐类矿物;残留聚合物结构中酰胺基已发生水解。     

多环芳烃与N—溴代丁二酰亚胺的光化学反应

在可见光照射 ,苯为溶剂 ,氮气气氛中考察了数种多环芳烃与N -溴代丁二酰亚胺的反应。采用气相色谱跟踪了反应过程 ,解释了产物因结构而异的原因。结果表明 :甲基芳烃仅得到单溴代产物 ,氢化芳烃主要生成脱氢产物 ,蒽全部转化为 9,1 0 -二溴代蒽。     

催化裂化油浆综合利用工艺研究

以大庆石化总厂催化裂化油浆为原料,糠醛为萃取溶剂,有效地将油浆的可裂化组分与稠环芳烃分 离。考察了抽提温度,剂油质量比和停留时间对精制效果的影响。结果表明,在抽提温度为60 ℃ ,质量剂油比为 2∶1,停留时间30min时,油浆的分离效果较好。产品中精制油饱和烃的质量分数达80%,具有良好的催化裂化性 能,抽出油可作为芳香型橡胶填充油的调和组分。     

全二维气相色谱 / 飞行时间质谱对微生物降解石油烃产物的分析

采用气相色谱对一株高效石油烃降解菌株微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)降解石油烃的产物进行分析,其中 ８０％以上的石油烃被降解,在产物色谱图中,出现了 ＵＣＭ 峰,因而,进一步采用全二维气相色谱/ 飞行时间质谱分析了菌株降解石油烃的产物.结果表明:该菌株能够降解大部分 Ｃ１０-Ｃ２８ 正构烷烃、部分直链烷烃和环烷烃,芳香烃尤其是多环芳烃很难被该菌株降解.由检测到中间产物推断:直链烷烃如十六烷,在微生物作用下,生成中间产物十六烷醇,接着被氧化为十六醛和脂肪酸,脂肪酸被进一步氧化,最终生成 ＣＯ２ 和 Ｈ２Ｏ支链烷烃的降解途径和直链烷烃相似?检测到中间产物２-己基-１-十二醇、２-辛基-１-癸醇、２-甲基-１-辛醇等,环烷烃先被氧化为环醇,接着形成环酮,然后被进一步降解,检测到的中间产物有 １-环己醇、环辛烷甲醇、３-甲基环戊醇、环庚烷甲醇等,烷基芳香烃被氧化成羧酸,芳香烃苯环羟被基化,随后进行芳环裂解。     

异辛烷HCCI燃烧下多环芳烃形成的多维数值研究

将发动机多维CFD程序KIVA-3V与化学动力学程序CHEMKIN III相耦合,对异辛烷HCCI燃烧下芳香烃（苯）与多环芳烃（萘、菲及芘）的生成及演变规律进行了详细分析。发动机以异辛烷为燃料,其化学反应采用了异辛烷的燃烧与分解、多环芳烃生成的详细反应机理。结果表明,此计算模型所得到的缸内压力及放热率的变化趋势与实验基本吻合;缸内混合气着火前,A1（苯）、A2（萘）、A3（菲）与A4（芘）的质量浓度场非常不均匀,在缸中心区域A1-A4质量浓度较高,而在边界层及缝隙区则相对较低;缸内混合气着火后,在缸中心区域及缝隙区A1-A4质量浓度较低,而在边界层则相对较高;当排气门开启时,仅仅缝隙区中A1-A4质量浓度较高,而在缸中心区及边界层区则相对较低,同时在这4种芳香烃与多环芳烃中,苯的质量浓度最高,萘其次,而芘则极低。     

高效液相色谱法测定石脑油中烷烃,芳烃含量

有高效液相色谱法通过条件选择实验,采用硅胶柱串联氨基柱作固定相,正己烷作流动相,选择示差折光检测器,对石脑油中烷烃和芳烃含量进行测定,该方法的回收率为９６．７１％～１０４．６３％,标准偏差小于１。与气相色谱法进行数据对照,结果较准确,气相色谱法测定烷烃、芳烃含量需两个半小时,而该方法测定仅需９分钟,节省了时间,可见,该方法准确、简便、快速,同时为高效液相色谱法测定柴油族组成打下基础。     

纯化凹凸棒土催化废轮胎热解制取高值液态产物

为研究纯化凹凸棒土对废轮胎热解的影响,选取NaOH、HY-51、凹凸棒土（凹土,OA）和纯化凹土（PA）4种催化剂进行催化热解试验,利用主成分分析法分析催化剂对热解油组分变化的影响.结果表明：废轮胎非催化热解在550 ℃时产油率达到最高42.4%,4种催化剂均能提高产油率;热解油中脂肪烃含量随着温度升高而降低,而芳香烃逐渐成为主要组分;NaOH和HY-51可提高脂肪烃的含量,后者对芳香烃的影响更大;OA则能促进环烯烃的生成并催化单环芳烃转化为多环芳烃;PA能够有效地催化脂肪烃向单环芳烃转化.分析结果表明,PA在催化废轮胎热解制取高价值液态产物方面具有很好的应用前景.     

含烯汽油中饱和烃、烯烃和芳烃的测定———短毛细管气相色谱法同化学法联合

利用烯烃和芳烃同浓硫酸发生磺化反应、饱和烃不反应的特性,在１２ｍ×０．２２ｍｍｉ．ｄ．的ＳＥ－３０短毛细管柱上,通过油样中加入的内标物正十三烷（ｎ－Ｃ１３）反应前后含量的变化,计算出催化裂化汽油中烯烃和芳烃的总量（Ｏ＋Ａ）、饱和烃含量（Ｓ）。同时,在反应前的色谱图上定量出芳烃含量（Ａ）。在总量（Ｏ＋Ａ）中扣除芳烃含量,得烯烃含量。考察了方法的准确性：汽油中主要芳烃组分磺化反应转化率在９９％以上;强极性ＯＶ－２７５填充柱测得的芳烃含量,与该法一致。     

城市秋季大气PM10中的有机污染特征研究--以北京市西北城区为例

使用大流量采样仪在北京西北城区采集了大气中可吸入颗粒物(PM10)样品，利用CCl4和CH4Cl3对样品中的可溶有机物进行萃取分离，结果表明虽然PM10的总质量浓度变化较大，但可溶有机物的质量浓度变化很小。应用气相色谱(GC)，气相色谱／质谱(GC／MS)对可溶有机物中饱和烃、芳烃的组成和分布特征进行了分析。西北城区大气中含有种类繁多的由化石燃料不完全燃烧所产生的饱和烃类污染物，这表明化石燃料不完全燃烧对西北城区大气的污染有很大影响。GC／MS分析还检测出了100多种多环芳烃(PAHs)，其中有10种是属于美国国家环保局(US—EPA)优先控制污染物，怀疑具有致癌性。由机动车排放的苯并[k]萤蒽的浓度在这些优先控制污染物中浓度最高，所以由机动车尾气带来的污染也是一个重要方面。     

光催化氧化法处理焦化废水中难以生物降解的有机毒物

焦化废水中加入催化剂,在紫外光照射下鼓入空气,可将包括多环芳烃在内的所有有毒物和颜色全部去除。通过实验获得的最佳光解条件为:反应时间50分钟,催化剂浓度0.375%,空气流量37ml/min.1,反应温度60℃,PH 值为2。影响反应的主要因素是 PH,温度和光照时间。此法具有去除能力很强,反应迅速等特点,颇有发展前途。     

碳八芳烃分离工艺的探讨

碳八芳烃是很有工业价值的异构体混合物,现有不同的分离方法。本文对采用系统内热集成的精馏分离法进行了探讨。与系统的精馏法相比,节能可达16.8%。