电合成芳醛生产中的监控分析方法

本工作研究了盐酸羟胺法测定芳醛的适宜条件，测定了本方法的精密度和准确度，结果令人满意。用此方法对电合成芳醛生产中料液及产品中的醛含量进行了分析，测定结果和色谱法、电位滴定法测定一致。     

一种新的合成喹啉衍生物的方法研究

本文介绍了一种新的以单质碘催化亚胺和脂肪醛反应合成喹啉类化合物的方法,进一步可以扩展成一种从芳胺、芳醛和脂肪醛出发合成喹啉类化合物的方法.此合成方法具有反应温和,无金属作用,操作简便,试剂便宜,反应时间短等优点.     

钒酸铈的微波快速合成

以二氧化铈和偏钒酸铵为原料,微波加热快速合成了钒酸铈。用XRD,SEM等对所合成的产物进行了表征。结果表明,用和常规法相比微波合成钒酸铈可大大缩短合成所需的时间,能耗也大为减少。常规加热法合成样品的晶形较为圆滑,而微波合成样品为块状。     

2,3—二羟基丙醛的电合成 Ⅱ、Pb(+)-Cu(-)电极、隔膜槽

本工作探讨在隔膜槽中,用Pb(+)-Cu(-)电极、锰盐为媒质间接电氧化甘油为2,3—二羟基丙醛(甘油醛)的可行性。结果表明、在优选的条件下,电解2小时,甘油醛产率达48.7％、电流效率16.1％。这已达到工业生产要求。     

酸性光亮电镀锡铈合金添加剂的研制

介绍了一种新型酸性光亮电镀锡铈合金添加剂的研制方法。该添加剂由主光亮剂、分散剂、稳定剂等复配组成,主光亮剂的合成是将对甲氧基苯甲醛与乙二胺通过加成-消除反应制得。在赫尔槽内试镀,用扫描电镜(SEM)观察了镀层形貌。研究发现,使用新型酸性光亮电镀锡铈合金添加剂,可获得一种铈含量达0.5%的锡铈合金镀层,该镀层外观光亮、平整。通过镀层性能测试,镀层可焊性和抗氧化性比纯锡镀层明显提高,解决了使用传统酸性光亮镀锡添加剂普遍存在电镀温度范围窄、添加剂浓度高、镀液易浑浊、稳定性不好、不易控制、易出现电镀故障等缺点。     

10—钨铈（Ⅳ）酸及其盐的制备与性质研究

本文用１０－钨铈（Ⅳ）酸钠溶液通过阳离子交换树脂制得了１０－钨铈（Ⅳ）酸溶液，并用冻析法制得了固体１０－钨铈（Ⅳ）酸，通过化学分析，得知其组成的Ｈ６［ＣｅＷ１０Ｏ３５］．１９Ｈ２Ｏ，并对１０－钨铈（Ⅳ）酸及其盐的性质进行了测试，红外分析显示，１０－钨铈（Ⅳ）酸的过程中，聚合杂多阴离子的结构有些变形，此外，１０－钨铈（Ⅳ）酸及其盐与其它杂多酸相比性质上差异较大，稳定性也较差。     

间接电氧化合成1,4-萘醌的工艺研究

以Ce(SO4 ) 2 为氧化剂 ,惰性有机化合物为溶剂 ,萘液相控制氧化合成 1,4-萘醌 .Ce3+ 离子经电解氧化再生为Ce4 + 离子循环使用 .研究了物料配比 ,溶剂种类 ,反应温度和反应时间 ,铈盐氧化再生等因素对合成反应过程的影响     

可见光催化环丁醇的C-C断裂胺化反应的研究

报道了一种可见光诱导的铈催化的四元环醇的开环胺化反应。该方法利用可见光为光源,廉价的三氯化铈为光催化剂,利用配体到金属的电荷转移过程产生烷氧自由基,再经β裂解并被偶氮类化合物捕捉,合成一系列六氢哒嗪含氮化合物。该反应结合可见光和廉价的铈盐,开发了一种通用的对酮的选择性C-C裂解和官能团化的实用策略。该方法操作简单,普通的环丁酮类化合物可以成功转化为通用的化学结构单元。该方法提供含氮化合物的同时丰富了C-C断裂转化。     

环戊二烯基三氯化铈的合成

本文采用了改进的合成方法,通过实验得出合成环戊二烯基三氯化铈的反应条件,制备出环戊二烯基三氯化铈化合物。     

广义函数法在随机粗糙面电磁散射研究中的应用

广义函数法直接从麦克斯韦方程出发,将不同媒质的媒质参量和本构关系通过阶跃函数统一表示,从而得到包含粗糙面上下媒质的整个空间的场方程.以边界下方媒质电参数沿一个方向变化的散射问题为例,应用广义函数法推导了随机粗糙面电磁散射问题应满足的基本方程.     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

丙烯腈在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理．研究表明十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响．经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性．     

光活性相转移催化剂在芳香酮的不对称还原反应中的作用

<正>J.Balecll等曾用N-十二烷基-N-甲基麻黄素溴化物作为相转移催化剂，用硼氢钠还     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃ_ｅ~（４＋）和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨丙烯酰胺在炭黑表面的水溶液接枝聚合机理。经接枝聚合改性的炭黑，在水分散体系中具有优异的分散稳定性。     

铈离子间接电化学氧化邻氯甲苯制邻氯苯甲醛

选择Ce4 /Ce3 -H2 SO4 为氧化介质 ,由铈离子间接电化学氧化邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛 .分别研究了氧化反应温度、硫酸浓度、表面活性剂添加量等因素对目的产物邻氯苯甲醛的产率和反应速率的影响 ,得到较适宜的工艺条件为 :氧化反应温度 34 8K ,硫酸浓度 6～ 7.5mol/L ;在无隔膜电解槽中进行铈离子电解氧化再生 .槽电压 2 .8～ 3.0V ,电流密度 6 9mA/cm2 ,采用PbO/Pb电极 ,阴阳极面积比 1∶2 ,硫酸浓度 3mol/L ,其电流效率 89.5 % ,电解收率 5 0 .1 5 % .     

水溶性无机盐对水基抗磨剂的润滑性能影响的研究

合成了几种水溶性烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯金属络合物(ZnP-1,LaP-1,CeP-1)抗磨剂,利用四球机试验考察了其在水中的润滑性能,并且研究了水溶性无机盐对该类抗磨剂在水中的磨擦学性能的影响。结果表明,在水介质中无机盐的阴、阳离子对其磨擦学性能具有不同程度的影响。阳离子对其承载能力的影响不大,而阴离子对其承载能力则有较大的影响。阴、阳离子对抗磨剂的抗磨性能亦有一定的影响。     

微波合成高吸水性树脂的研究

研究以微波辐射为辅助引发条件和反应的热源,利用纸浆纤维与单体丙烯酸在复合引发剂(硝酸铈铵和过硫酸铵)引发下进行非均相接枝共聚反应,合成高吸水性树脂.经过选择和优化得其最佳合成工艺条件:单体体积与纸浆干重比为10∶1,引发剂硝酸铈铵与过硫酸铵的用量为0.04mL和0.08mL,中和度为85%,在微波炉内引发(3min+3min)后,反应3min,所得树脂吸水率为1204g/g,吸盐水(0.9%NaCl)率为99g/g.     

“一锅法”合成2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮衍生物

在醇水溶液中,氯化铝可有效催化靛红酸酐、芳香醛和铵盐/伯胺三组分＂一锅法＂合成单取代和双取代2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮衍生物。产品结构经IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和元素分析进行表征。与已报道的合成方法相比,该方法具有反应时间短、收率高、实验操作和后处理步骤简单、对环境友好等优点。     

Hydrophobic aggregation of ultrafine kaolinite

The hydrophobic aggregation of ultrafine kaolinite in cationic surfactant suspension was investigated by sedimentation test,zeta potential measurement and SEM observation. SEM images reveal that kaolinite particles show the self-aggregation of edge-face in acidic media,the aggregation of edge-face and edge-edge in neutral media,and the dispersion in alkaline media due to electrostatic repulsion. In the presence of the dodecylammonium acetate cationic surfactant and in neutral and alkaline suspension,the hydrophobic aggregation of face-face is demonstrated. The zeta potential of kaolinite increases with increasing the concentration of cationic surfactant. The small and loose aggregation at a low concentration but big and tight aggregation at a high concentration is presented. At pH=7 alkyl quarterly amine salt CTAB has the best hydrophobic aggregation among three cationic surfactants,namely,dodecylammonium acetate,alkyl quarterly amine salts 1227 and CTAB.     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。