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纺锤形α—FeOOH粒子制备 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过液相法利用FeSO4和Na2CO3为原料制备纺锤形α-FeOOH超细粒子,考查反应温度、浓度和碱比等工艺配方以及加料方式、通气量及搅拌转速等宏观工程因素对最终α-FeOOH粒子形貌的影响,成功地制备出大小为0.2μm左右,轴比3-4,均匀,无枝杈的纺锤形α-FeOOH粒子。 相似文献
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介绍了α-FeOOH和α-Fe2O3的合成途径。采用FeSO4、NaOH作基础原料,通过选择适宜的合成条件,先合成具有针状结构的α-FeOOH,然后将α-FeOOH热处理成α-Fe2O3,最后将α-Fe2O3制成γ-Fe2O3。合成的α-Fe2O3呈均匀的针状结构,晶体的长轴和短轴之比在8.4∶1~9.5∶1之间,晶体的平均粒子长度在0.151~0.157μm之间,合成方法具有良好的再现性 相似文献
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纺锤形γ—Fe2O3微小颗粒的形成 总被引:1,自引:0,他引:1
用FeSO4和Na2CO3为原料制备纺锤形γ-FeOOH微小颗粒,用透射电镜和X射线衍射观察到纺锤形γ-FeOOH微小颗粒的形成是丝状晶粒的聚集和生长的过程。研究了反应液的PH值和反应时反应气体压缩空气的流量变化对γ-FeOOH微小颗粒形貌的影响,观察了由这种γ-FeOOH制成的γ-FeOOH制成的γ-Fe2O3的形貌,提出提高其磁性能的途径。 相似文献
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采用有机还原剂还原α-FeOOH(α-Fe2O3)制备Fe3O4,用空气氧化法氧化Fe3O4制成γ-Fe2O3,并对γ-Fe2O3进行改性处理。通过对合成γ-Fe2O3的性能测定,其饱和磁化强度4πM′s为475,矫顽力Hc1.2为500,轻敲密度D为1.2,具有良好的耐磨性,在树脂胶合剂中具有比普通γ-Fe2O3更好的分散性。对方法的可靠性论证中。磁性体的比饮和磁化强度平均值为471,标准偏差为 相似文献
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超微细高密度铁磁记录材料的合成研究——(Ⅱ)γ-Fe_2O_3的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用有机还原剂还原α- FeOOH(含α- Fe2 O3 )制备Fe3O4 ,用空气氧化法氧化Fe3O4 制成γ- Fe2O3 ,并对γ- Fe2O3 进行改性处理。通过对合成γ- Fe2O3 的性能测定,其饱和磁化强度4πM′s为475,矫顽力Hc1.2 为500,轻敲密度D为12,具有良好的耐磨性,在树脂胶合剂中具有比普通γ- Fe2O3 更好的分散性。对方法的可靠性论证中,磁性体的比饱和磁化强度的平均值为471,标准偏差为±102% ,矫顽力的平均值为389,标准偏差为±20% ,方法的再现性好。 相似文献
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α—FeOOH制备新工艺——I原料净化 总被引:5,自引:0,他引:5
利用氧化-絮凝工艺除去炼钢厂副产的工业级硫酸亚铁晶体杂质,作为酸法合成α-FeOOH粒子的原料,合成了晶体粒径为0.2μm,分布均匀,无枝叉,分散性好的αFeOOH。 相似文献
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制备均匀分散铁红微粉的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以FeSO4为原料,采用两步法液相氧化工艺制备了均匀α-Fe2O3微粉,研究了反应悬 浮液中Fe(Ⅱ)浓度及初PH值对γ-FeOOH相转化的影响。结果表明,FeⅡ浓度及PH值对γFeOOH-α-Fe2O3相转化时间有很大影响。在PH值近中性时,少量的Fe(Ⅱ)离子对相转化具有显著的催化作用,因而缩短了反应周期。通过改变生长与成核两阶段消耗FeSo4的比值,可方便地人为控制αFe2O3的粒度。 相似文献
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FeSO4与Na2CO3作用生成的FeCO3-Fe(OH)2悬浮液体系,用适当空气流速氧化得纺缍形α-FeOOH。经过滤、干燥、研碎、脱水、还原、氧化后得到纺缍形γ-FeO3磁粉。着重研究了纺缍形α-FeOOH的生成条件和稀土元素掺杂对α-FeOOH形貌以及对γ-Fe2O3磁学性能的影响。 相似文献
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本文产次报导用SOL-GEL法制备钡铁本泡覆纺锤形α-Fe2o3粉末。BF-α-Fe2O3可以在380℃,还原气氛下制成包钡铁氧体的γ-Fe2O3复合磁粉。 相似文献
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在用碱法制备α-FeOOH,进而合成γ-Fe2O3磁粉的过程中,经常加入Zn^2+离子以改善磁粉粒的针形,但因Zn^2+离子的电荷少于Fe^3+离子,因而能使α-FeOOH晶体产生缺陷,最终影响磁粉的性能,本文通过在制备α-FeOOH过程中掺入杂质Mn^2+的方法,探讨消除α-FeOOH晶体缺陷,提高其表观密度,改善磁粉性能。 相似文献
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乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探 总被引:10,自引:1,他引:10
研究了CuSO4.5H2O2、CuSO4、FeSO4、7H2O、FeCl3、6H2O、CuCl2.2H2O等5种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能,结果表明FeCl3.6H2O和CuCl2.2H2O是较好的催化剂,酯转化率达86-93%。 相似文献
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本文利用FeSO4与Na2CO3合成了纺锤形α-FeOOH微粒,在流态化床中进行脱水、还原等热处理工艺,探讨了热处理工艺对产物磁性能的影响,发现随脱水温度的升高,产物的磁性能有显著的提高,而还原温度的提高最终产物的磁学性能会下降。 相似文献
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影响超微α—FeOOH品质的几种制备因素的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对α-FeOOH的成核与晶体生长的影响因素的确定,得到了比表面积大,形貌好的铁黄粒子。由它制得的γ-Fe2O3的磁性能和制备重复性均有显著改善。 相似文献
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酸化破乳—Fenton试剂氧化—混凝沉淀处理电子感光废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用酸化破乳-H2O2/ Fe2+氧化-混凝沉淀处理印刷线路板感光乳化废水。讨论了 pH值、H2O2的浓度、Fe2浓度对COD去除的影响。结果表明,酸化破乳、Fenton试剂氧化的pH值控制在3~4,混凝沉淀pH值控制在9~10,H2O2浓度为0.06mg·L-1,Fe2+浓度为0.8mg·L-1,反应温度为140℃左右时,COD总去除率达93.6%,具有良好的应用前景。 相似文献
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流态化法制备金属α—Fe磁记录粉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用流态化床反应器,对铁黄(α-FeOOH)进行脱水、煅烧、还原和表面钝化处理,制备出:Hc=80-104kA/m、1-1.3kOe、σs=100-140A.m^2/kg(emu/g)的金属磁记录粉。由于流态化床反应器特定的内部结构,使α-FeOOH在热处理及还原过程中,微粉颗粒的流动性好,颗粒间的烧结明显改善,且反应效率高,金属磁记录粉的性能均匀。 相似文献
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目前纳米氧化物粉体主要采用湿化学法制备工艺,例如Fe^2+和Fe^3+反应,经过中间产物FeOOH合成磁性超微粉。实验证明主要组分为γ-Fe2O3包钢平炉尘可以在更加和缓的条件下代替Fe^3+与Fe^2+反应,不经过中间产物直接转化为Fe3O4微粉。 相似文献