排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)c-Kit、FLT3基因突变发生情况及患者的核型特征。方法采用基因组 DNA 聚合酶链反应(PCR)法结合碱基测序方法,检测48例CBF-AML 患者初诊时 c-Kit、FLT3基因内部串联重复(ITD)突变和 FLT3第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变发生情况及核型特征变化。结果48例 CBF-AML 患者中,13例(27.1%)出现 c-Kit 错义突变,包括8号外显子突变5例,17号外显子突变8例。 t(8;21)AML 患者 c-Kit 基因突变发生率高于 inv(16)AML患者[33.3%(9/27)比19.0%(4/21),P<0.05]。1例(2.1%)患者 FLT3-ITD 突变,3例(6.3%)患者 FLT3-TKD 突变。RUNX1-RUNX1T1阳性附加染色体异常的发生率达25.9%(7/27),其中性染色体缺失最为常见,CBFβ-MYH11阳性附加染色体异常发生率较低。结论在 CBF-AML 中 c-Kit 基因突变发生率高, RUNX1-RUNX1T1阳性的附加染色体异常易见,为研究个体化治疗提供了一定的参考。 相似文献
2.
目的:研究伴有核仁磷酸蛋白(NPM1)基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法:采用PCR-毛细管电泳法对67例初发急性髓系白血病(AML)患者进行NPM1基因突变检测。结果:NPM1突变阳性占所有AML患者的10.4%,占核型正常AML的26.1%。7例NPM1突变阳性和60例NPM1突变阴性患者相比,初发时血小板(54×109/L和27.5×109/L,P<0.01)、AML-M5比例(57.1%和23.3%,P<0.01)、染色体核型正常比例(85.7%和2 8.3%,P<0.01)、CD34阳性比例(28.6%和63.3%,P<0.01)、伴有特殊融合基因患者的比例(0和48.3%,P<0.01)、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例(28.6%和8.3%,P<0.01)等指标差异均有统计学意义。而在初发时中位年龄、性别比例、白细胞数、骨髓原始细胞比例和完全缓解率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对发病时血小板计数不低和核型正常AML患者检测NPM1基因突变,有利于预后评估和指导治疗。 相似文献
3.
目的观察CAG方案治疗老年急性髓性白血病的临床疗效和不良反应,并与既往常规DA方案进行比较分析。方法选择153例老年AML患者,近年的78例采用CAG方案,既往75例采用标准DA方案化疗。结果 78例患者中CR 66例,PR 4例,余8例未缓解,总有效率为89.7%,CR率和总有效率均显著高于常规DA方案治疗。CAG方案治疗组骨髓抑制与感染率较常规方案治疗组有明显差异(P<0.05)。结论 CAG方案治疗老年急性髓性白血病,疗效确切,是有效、安全的诱导治疗方案。 相似文献
4.
5.
我院自一九八九年十一月以来用足叶乙甙、(VP_(16--213))安乐霉素(ACMA)为主的联合方案治疗28例难治性及复发性急性白血病,疗效结果报告如下: 材料与方法 1.病例:难治性及复发性AL28例,男性20例,女性8例,年龄21~69岁,中位年龄数40岁,全部病例均经临床、血像,骨髓像及组化染色检查确诊。(1)难治性AL13例,系指AL经VCDP、HA、DA、等常规诱导缓解方案2~4个疗程无效者。难治性急性淋巴细胞型白血病(ALL)1例,急性髓细胞型白血病(AML)12例,其中:M_11例,M_2a_2例,M_2b3例M_41例,M_5a_2例,M_5b_3例。(2)复发性ALL7例, 相似文献
6.
目的 研究联合应用全反式维A酸(ATRA)+三氧化二砷(As2O3)诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效及毒副作用。方法 治疗组共46例患者,均给予ATRA+As2O3诱导分化治疗,对照组30例给予ATRA诱导分化治疗,分别判别疗效及毒副作用。结果 治疗组及对照组获得CR时间分别为(26.2±4.0)d,(49.5±8.5)d,差异有统计学意义(P<0.05),而两组毒副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合应用ATRA+ As2O3诱导分化治疗APL获得CR时间明显缩短,而且毒副作用无明显增加。 相似文献
7.
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(As2O3)诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)凝血及纤溶指标的变化。方法治疗组18例,采用ATRA 20~30mg/d,分3次口服,直至完全缓解,0.1%As2O3 10ml加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次/d,连续28d。对照组10例,单用ATRA 45~60mg/d,分3次口服,直至完全缓解。结果治疗组CR17例,对照组CR8例,治疗组CR率高于对照组(P〈0.05);对照组出现不同程度的口干、维甲酸综合征等,有2例被迫停药,治疗组上述反应轻,出现肝功能损害,需加强保肝治疗;治疗组纤维蛋白原含量(Fbg)、D-二聚体(D—dimer)恢复时间分别为7、21d,对照组Fbg、D—dimer恢复时间分别为14、28d。结论ATRA联合As2O3诱导治疗APL CR率高,副作用小,凝血、纤溶指标恢复快,D—dimer作为早期诊断及观察治疗变化意义重大。 相似文献
8.
1 临床资料 1.1 一般资料 40例患者均选自我院1999年10月~2005年2月住院确诊的慢性粒细胞白血病(CML)慢性期患者,采用国内统一的CML诊断和分型标准,其中35例经细胞遗传学确诊,此35例分为两组,治疗组共21例,男12例,女9例,年龄21岁~65岁,中位年龄36岁,采用小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-c) 干扰素(IFNα-2b)治疗. 相似文献
9.
10.
阿克拉霉素足叶乙甙为主治疗难治性复发性急性白血病32例疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
阿克拉霉素(ACMA)是治疗急性白血病(AL)的第二代蒽环类抗癌抗生素,足叶乙甙(VP_(16))是一种细胞周期特异性药物,我院自1989年11月以来采用ACMA和VPI_(16)为主的联合方案治疗32例难治性、复发性AL,治疗结果如下。 相似文献