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目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。 相似文献
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屏风生脉胶囊[1]将两种传统中医经典方"玉屏风散"和"生脉饮"长处集于一身,组方配伍精炼,药简效宏,具有益气固表扶阳之功.能增强机体免疫功能,具有强心、改善肺功能的作用.能增加冠脉和脑部血流量,改善心、脑组织的供血供氧状态,增加红细胞电泳率.临床用于治疗慢性支气管炎、肺气肿、肺心病、冠心病、心功能不全、病毒性心肌炎、反复上呼吸道感染、过敏性紫癜、荨麻疹、过敏性鼻炎等症. 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚分别在162.72~813.60ng和335.68~1678.40ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为:98.4%、98.7%,RSD分别为:2.6%、2.4%。结论:本法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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黔产3种金丝桃属植物药中金丝桃苷的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:测定贵州地区3种金丝桃属植物药贯叶连翘、地耳草、贵州金丝桃中金丝桃苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,选用岛津Shim-packVP-ODS(5μm,250mm×4.6mm)柱,流动相:甲醇-0.5%磷酸(45:55,用三乙胺调pH为3.0),流速1.1mL·min~(-1),检测波长为360 nm。结果:金丝桃苷在0.114~0.684μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6)。平均回收率为96.05%~103.3%,检测限为5 ng·mL~(-1)。结论:本方法便捷、灵敏、准确、重现性好。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌含量(以大黄素和大黄酚的总量计)的方法。方法:采用依利特C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为254 nm。结果:大黄素、大黄酚分别在0.016 2~0.323 2μg和0.035 6~0.712 8μg范围内线性关系良好,游离蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为100.08%、99.11%,RSD分别为0.37%、2.70%;总蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为101.62%、100.54%,RSD分别为2.40%、1.37%。结论:HPLC法简便,准确,可作为六味安消胶囊的质量控制定量分析方法。 相似文献
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薄层扫描法测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了薄层扫描测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量测定方法,本法稳定性,重现性良好,为今后提高天麻杜仲胶囊的质量标准提供了依据。 相似文献
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目的 建立羽叶鬼灯檠药材和西南鬼灯檠药材的HPLC指纹图谱,为两种药材的质量控制提供新手段。方法 采用HPLC,分别建立主产于云南、贵州两地的羽叶鬼灯檠和西南鬼灯檠的指纹图谱共有模式,并对两图谱进行比较研究。结果 与所建立的两个参照图谱相比,羽叶鬼灯檠样品和西南鬼灯檠样品(各10批)的相似度均大于0.95。与羽叶鬼灯檠指纹图谱共有模式相比,各批西南鬼灯檠样品的相似度均小于0.85。在羽叶鬼灯檠的图谱中观察到3个专有特征峰。结论 建立的两种HPLC指纹图谱共有模式可用于两种鬼灯檠的种属鉴别、内在质量的综合评价。 相似文献
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目的:利用近红外光谱技术,快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量。方法:采用偏最小二乘方法,利用内部交叉验证进行评价,建立甲睾酮片中甲睾酮的定量分析模型。结果:预测值与化学含量值相关系数r为0.95,均方差(RMSECV)为0.15。结论:该方法简单、快速,能有效的控制产品质量。 相似文献
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目的:研究西南鬼灯檠药材HPLC指纹图谱及模式识别方法。方法:采用HPLC,以贵州、云南两省不同产地、不同采收期的西南鬼灯檠药材为对象,对10批药材进行指纹图谱研究,运用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:10批样品中有10个共有峰,10批药材相似度较高,色谱峰强度不同是药材的主要差别。通过聚类分析和主成分分析将10批样品按采收期不同分为2类。结论:该方法能很好分离西南鬼灯檠的各类成分,HPLC指纹图谱具有良好的稳定性、重复性,可用于西南鬼灯檠药材的质量控制。 相似文献