HPLC法测定舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC测定法。方法：色谱柱为Thermo-BDS HYPERSILC18 120A5μm,4．6×250mm柱,流动相为甲醇一乙腈-水-磷酸（50：19．31：0．3）,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：标准曲线线性范围厚朴酚0．04—0．2μg,r=0．9992,厚朴酚及和厚朴酚总含量平均回收率为97．9％。结论：该方法简便,快速,准确,重现性好,适用于舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定藏成药三果汤含片中没食子酸含量

目的：采用高效液相色谱法建立三果汤舍片中没食子酸的含量测定方法。方法：采用Phenomenex Luna C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（5：95：0．05），流速1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长为270nm。结果：没食子酸的线性范围为50．5-353．5ng，相关系数为0．9999，平均回收率（n=9）为99．12％。结论：本方法简单、快速，重复性好，可以作为三果汤含片中没食子酸的含量测定方法。     

灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定

目的：建立灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(30：70：1)．检测波长335nm。结果：该制剂中灯盏花乙素在0．0624～0．312ug范围内线性良好,平均回收率为99．94％,RSD为0．26％;结论：该方法简便、快速、准确,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．49％，RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

HPLC法测定舒筋接骨片中血竭素的含量

目的测定舒筋接骨片中血竭素的含量，以控制该制剂的质量。方法以血竭素为指标，采用高效液相色谱法对制剂中的血竭素进行含量测定。结果血竭素在1．53-7．66μg范围内线性关系良好r=0．9999，平均回收率为98．64％，RSD：1．12％。结论采用本法测定舒筋接骨片中血竭素的含量方法简便、快速、重复性好，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定冠脉通片中葛根素含量研究

目的：建立高效液相色谱（HPLC）测定冠脉通片中葛根素含量的方法。方法：以葛根素为对照品对冠脉通片中的葛根素进行HPLC分析，色谱柱：KromasilC18，5μm，4．6×250mm；流动相：甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）；检测波长为250nm。结果：冠脉通片中葛根素含量测定线性范围为0．1492-0．7460μg（r=-0．9998），平均加样回收率为99．49％，RSD=0．75％。结论：本测定方法简便可行、重复性好。可用于冠脉通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量

目的：探讨克淋通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．033mot／l磷酸二氢钠一乙腈-三乙胺（58：42：1），流速为1．0ml／min，柱温25℃，检测波长：345nm。结果：C（μg）=0．000127A＋0．02542，r=0．9992盐酸小檗碱在1．016—9．140μg范围内呈良好线性关系，r=0．9992；平均回收率为99．5％；RSD为2．86％。结论：本法可准确快速的测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定眩晕宁片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法对眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（90：10v／v）,流速1．0mL·mln^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225ug范围内线性关系良好。得回归方程：y=6．24×10^5＋1．47×10^4C（r=0．9999,n=7）,最低检测质量浓度为0．175ug,眩晕宁片中齐墩果酸的含量为61．70ug／g～62．05ug／g。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

补血宁神片中大黄素含量测定研究

目的：探讨补血宁神片中首乌藤的主要成分大黄素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。色谱柱为MERCK的C18柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸(85：15)，流速为0．5ml／min，检测波长为290nm。结果：在以上色谱条件下，大黄素含量在0．0244-0．1708μg范围内呈线性关系。片中大黄素的平均回收率为95．69％，RSD=2．0％。结论：本方法简便、稳定，能有效地控制补血宁神片的质量。     

蒽酮-硫酸比色法测定维药降糖孜亚比提片中多糖的含量

目的：对维药降糖孜亚比提片中多糖进行含量测定。方法：采用蒽酮-硫酸比色法测定了制剂中多糖的含量。结果葡萄糖在0.0606—30．30mg．ml^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程为C=0.2949A-0．0006192(mg．ml^-1、r=9997)，平均加样回收率为98．84％，RSD为0．80％。结论：表法操作简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（250min×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50），检测波长345nm，柱温为室温，进样量为10μL，流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好，r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％，RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便，结果准确、可靠，可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定小活络片中乌头碱的含量

目的：测定小活络片中乌头碱的含量,制定质控标准。方法：采用高效液相色谱法对小活络片中川乌、草乌的主要成分乌头碱进行含量测定。结果：乌头碱进样量在5～50gg范围内与峰面积呈良好线性关系;（r=0．9999）（n=6）,平均回收率为97．48％,RSD=0．63％（n=6）。结论：该方法精确,重现性好,操作简便,适合于小活络片中乌头碱的含量测定,可以作为小活络片质量控制标准。     

RP-HPLC法测定雷公藤双层片中雷公藤甲素含量的研究

目的：建立HPLC法测定雷公藤双层片中雷公藤甲素含量的方法。方法：硅胶一氧化铝复合柱纯化,HFLC法测定,流动相为甲醇-水(60：40),流速1．3ml／min,柱温35℃,检测波长218nm,进样量10ul。结果：含量测定精密度实验(RSD)为0．75％,平均回收率为100．548％。结论：RP-HPLC法可用于雷公藤双层片中雷公藤甲素的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定养阴降糖片中黄芪甲苷含量

目的：建立养阴降糖片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用HPLC-ELSD法测定。结果：黄芪甲苷在2．012～12.072μg，与峰面积积分值呈良好线性(r=0．9996，n=5)。平均回收率为99．5％。结论：为控制养阴降糖片中黄芪甲苷的含量提供了方法。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

冠心宁片中总黄酮的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定冠心宁片中总黄酮的含量。方法：采用改进的铝盐显色分光光度法，在510nm波长下，NaNO2—AICl3一NaOH为显色剂，1h内测定冠心宁片总黄酮的含量。结果：在0～0．056mg／ml范围内线性关系良好，回归方程为y=12．834X 0．0059，相关系数为0．9998，平均回收率为99．23％，RSD为2．65％。结论：该法准确，重现性好，可适用于冠心宁片中总黄酮的含量测定。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

RP-HPLC测定风湿安泰片中士的宁的含量

目的：建立风湿安泰片中土的宁的含革测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），以80％乙腈-0．01mol&;#183;L^-1。辛烷磺酸钠与0．02mol&;#183;L^-1磷酸：氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值2．8）（25：75）为流动相，流速为1．0mL&;#183;min^-1，检测波长为254nm，柱温：30℃。结果：上的宁理论板数大于5000，在0．262～1．312μg范围内呈良好的线件关系，甲均加样回收率为98．10％，RSD为1．15％。结论：RP-HPLC测定风湿安泰片中土的宁含量，方法快速，结果准确，操作简便，可用于风湿安泰片产品质量研究。     

HPLC法测定复方玉液降糖片中的盐酸二甲双胍

目的：建立复方玉液降糖片中盐酸二甲双胍的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Hypersil ODS2为色谱柱，0．05mol／L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH值为3．0)：乙腈(65：35)为流动相，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长233nm。结果：盐酸二甲双胍在0．168～0．840μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．44％（n=5)，RSD=1.74％。结论：本法操作简便，结果准确，可用于测定复方玉液降糖片中盐酸二甲双胍的含量。